Hypertrofická osteoartropatie - Hypertrophic osteoarthropathy

Hypertrofická osteoartropatie
Ostatní jménaHypertrofická plicní osteoartropatie, Bamberger-Marie syndrom,[1] osteoarthropathia hypertrophicans[2]
Marie-Bamberger2.jpg
Bonescan osoby s hypertrofickou osteoartropatií
Specialitarevmatologie

Hypertrofická osteoartropatie je zdravotní stav kombinující kluby a periostitis malých kloubů rukou, zejména distální interfalangeální klouby a metakarpofalangeální klouby. Distální expanze dlouhých kostí a bolestivých, oteklých kloubů[3] a synoviální vilózní proliferace jsou často vidět. Tento stav se může objevit samostatně (primární) nebo může být sekundární k onemocněním, jako je rakovina plic. U pacientů s rakovinou plic je nejvíce spojována s adenokarcinomem a nejméně spojována s malobuněčným karcinomem plic. Tito pacienti často dostávají palice a zvýšenou depozici kostí na dlouhých kostech. Jejich projevujícími se příznaky jsou někdy jen palice a bolestivé kotníky.

Způsobit

Hypertrofická osteoartropatie je jednou z mnoha poruch se vzdáleným účinkem způsobených rakovinou, přičemž nejčastější příčinou je rakovina plic, ale vyskytuje se také u malignit vaječníků nebo nadledvin. Porucha vzdáleného účinku, nebo paraneoplastický syndrom, postihuje vzdálené oblasti, a proto nesouvisí s lokálními kompresními nebo obstrukčními účinky nádoru. Mezi další paraneoplastické syndromy patří hyperkalcémie, SIADH, Cushingův syndrom a různé neurologické poruchy.[Citace je zapotřebí ]

Diagnóza

Lidé s hypertrofickou osteoartropatií mohou mít kostní skeny ukazující paralelní linie aktivity podél kůry hřídelí a konců holenních kostí, stehen a poloměrů; zejména kolem kolen, kotníků a zápěstí. Tato aktivita se může snížit po léčbě základní příčiny.[4]

Léčba

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) mohou významně zmírnit příznaky. Léčba rakoviny plic nebo jiných příčin hypertrofické osteoartropatie vede u některých pacientů k ústupu symptomů.[Citace je zapotřebí ]

Etymologie

Titulní syndrom „Bamberger – Marie“ je pojmenován po rakouském internista Eugen von Bamberger a francouzsky neurolog Pierre Marie.[5][6][7]

Viz také

Reference

  1. ^ Armstrong DJ, McCausland EM, Wright GD (únor 2007). „Hypertrofická plicní osteoartropatie (HPOA) (Pierre Pierre-Bambergerův syndrom): dva případy projevující se jako akutní zánětlivá artritida. Popis a přehled literatury“. Revmatol. Int. 27 (4): 399–402. doi:10.1007 / s00296-006-0224-2. PMID  17006703.
  2. ^ Deller A, Heuer B, Wiedeck H (prosinec 1998). „Je myositis ossificans po ARDS komplikací závislosti na břiše nebo jde o osteoarthropathia hypertrophicans (Bamberger-Marie syndrom)?“. Intenzivní péče Med. 24 (12): 1345–6. doi:10,1007 / s001340050776. PMID  9885895. Archivovány od originál dne 1999-08-23.
  3. ^ Goldman, Lee (2011). Goldmanova cecilová medicína (24. vydání). Philadelphia: Elsevier Saunders. str. 1196. ISBN  978-1437727883.
  4. ^ Essentials of Nuclear Medicine Imaging (šesté vydání), 2012
  5. ^ synd / 1756 na Kdo to pojmenoval?
  6. ^ von Bamberger E (1889). „Veränderungen der Röhrenknochen bei Bronchiektasie“. Wiener klinische Wochenschrift. 2: 226.
  7. ^ Marie P (1890). „De l'osteo-arthropathie hypertrophiante pneumique“. Rév Med, Paříž. 10: 1–36.

externí odkazy

Klasifikace