Genetické studie o Srbech - Genetic studies on Serbs
Genetické studie dne Srbové vykazují blízkou spřízněnost s ostatními sousedními Jižní Slované.[1]
Y-DNA
Y-chromozomální haploskupiny mezi Srby ze Srbska a blízkých zemí jsou uvedena následující čísla s příslušnými procenty: I2a (36.6[2]-42%[3]), E1b1b (16.5[3]-18.2%[2]), R1a (14.9[2]-15%[3]), R1b (5[2]-6%[3]), I1 (1.5[3]-7.6%[2]), J2b (4.5[3]-4.9%[2]), J2a (4[4]-4.5%[3]), J1 (1[4]-4.5%[3]), G2a (1.5[3]-5.8%[4]) a několik dalších neobvyklých haploskupin s nižšími frekvencemi.[3][5][6][7]

I2a-P37.2 je nejvíce převládající haploskupina, která představuje jednu třetinu Srbů. Je zastoupena čtyřmi podskupinami I-PH908 (25.08%), I2a1b3-L621 (7.59%), I2-CTS10228 (3,63%) a I2-M223 (0.33%).[2] Starší výzkum se domníval, že vysoká frekvence této subclade v Jihoslovanský - mluvící populace jsou výsledkem „předslovanského“ paleolitický osídlení v regionu, výzkum O.M. Utevska (2017) potvrdila, že haploskupina STR haplotypy mají nejvyšší rozmanitost Ukrajina, s výsledkem značky předků STR "DYS448 = 20" zahrnující "Dněpr -Karpaty „shluk, zatímco mladší odvozený výsledek“ DYS448 = 19 “zahrnující„ balkánský shluk “, který převládá mezi jižními Slovany.[8] Tento „balkánský klastr“ má také nejvyšší rozptyl na Ukrajině, což naznačuje, že velmi vysoká frekvence na západním Balkáně je způsobena zakladatelský efekt.[8] Utevska vypočítal, že divergence shluku STR a její sekundární expanze ze středního toku řeky Dněpr nebo z Východní Karpaty směrem na Balkánský poloostrov se stalo přibližně před 2 860 ± 730 lety, což souvisí s dobami před Slovany, ale hodně po úpadku Cucuteni – Trypillia kultura.[8] Přesněji řečeno, „balkánský klastr“ je reprezentován jediným SNP, I-PH908, známým jako I2a1a2b1a1a1c v ISOGG fylogenetický strom (2019), a podle YFull YTree se vytvořil a měl TMRCA přibližně 1 850 - 1 700 YBP (2. – 3. století n. l.).[9] I když je I-L621 dominantní mezi moderními slovanskými národy na území bývalých balkánských provincií římská říše, dosud nebyl nalezen mezi vzorky z doby římské a téměř chybí v současné populaci Itálie.[10] Bylo nalezeno v kosterních pozůstatcích s artefakty označujícími vůdce z Maďarští dobyvatelé z Karpatská pánev od 9. století, součást západní euroasijsko-slovanské složky Maďarů.[10] Podle Fóthi et al. (2020), distribuce subcestních předků jako I-CTS10228 mezi současnými nosiči naznačuje rychlou expanzi od Jihovýchodní Polsko, souvisí hlavně se Slovany a „největší demografická exploze nastala na Balkáně“.[10]

E1b1b-M215 je druhou nejvíce převládající haploskupinou mezi Srby a představuje téměř pětinu Srbů. Je zastoupena čtyřmi podskupinami E-V13 (17,49%), E1b1b-V22 (0,33%) a E1b1b-M123 (0,33%).[2] V jihovýchodní Evropě jeho frekvence vrcholí na jihovýchodním okraji regionu a jeho rozptyl vrcholy na jihozápadě regionu. I když je jeho frekvence velmi vysoká u kosovských Albánců (46%) a Makedonská romština (30%) je tento jev spíše fokální než klinální povahy, což je s největší pravděpodobností důsledkem genetický drift.[5] E-V13 je také mezi nimi Albánci v Makedonii (34%) a Albánci v Albánii (24%), stejně jako etnických Makedonců, Rumuni a Řekové. Ve většině slovanských populací se vyskytuje s nízkou až střední frekvencí. Mezi jižními Slovany je to však docela běžné. Nachází se u 27% Černohorců, 22% Makedonců a 18% Bulharů, všech slovanských národů. Mírné frekvence E-V13 lze nalézt také v Itálii a na západě Anatolie.[5][7] Ve většině střední Evropy (Maďarsko, Rakousko, Švýcarsko, Ukrajina, Slovensko) se vyskytuje u nízkých až středních frekvencí 7-10%, v populacích dominujících R1a (slovanská) i R1b (germánská / keltská). Pravděpodobně vznikl na Balkáně, v Řecku nebo v Karpatské kotlině 9 000 YBP nebo krátce před příjezdem do Evropy během neolitu. Jeho rodová haploskupina, E1b1b1a-M78, je severovýchodního afrického původu.[7]
R1a1-M17 tvoří asi sedminu až šestinu srbských Y-chromozomů. Je zastoupena čtyřmi podskupinami R1a (10,89%), R1a-M458 (2,31%), R1a-YP4278 (1,32%) a R1a-Y2613 (0,33%).[2] Jeho frekvence vrcholí na Ukrajině (54,0%).[5] Je to převládající haploskupina v obecném slovanském otcovském genofondu. Rozptyl R1a1 na Balkáně mohl být zvýšen infiltracemi Indoevropský mluvící národy mezi lety 2000 a 1000 př. n. l. a slovanskými migracemi do regionu v raném středověku.[5][6] Potomek linie R1a1-M17, R1a1a7-M458, má nejvyšší frekvenci ve středním a jižním Polsku.[11]
R1b1b2-M269 je mírně zastoupen mezi srbskými muži (6–10%), 10% v Srbsku (Balaresque et al. 2010),[12] s subclade M269 * (xL23) 4,4% v Srbsku, 5,1% v Makedonii, 7,9% v Kosovu. Nejvyšší frekvence na středním Balkáně (Myres et al. 2010).[13] Má svůj frekvenční vrchol v západní Evropě (90% v roce) Wales ), ale vysoká frekvence se také nachází v Střední Evropa mezi Západní Slované (Poláci, Češi, Slováci ) a Maďaři stejně jako v Kavkaz mezi Oseti (43%).[5] Do Evropy ho zavedli zemědělci migrující ze západní Anatolie, pravděpodobně asi 7500 YBP. Srbští nositelé této haploskupiny jsou ve stejném klastru jako středoevropští a východoevropští, jak je naznačeno frekvenčním rozdělením jejích dílčích haploskupin vzhledem k celkovému R-M269. Další dva klastry tvoří západoevropané a skupina obyvatel z Řecka, Turecka, Kavkazu a Circum-Uralic kraj.[14]
J2b-M102 a J2a1b1-M92 mají mezi Srby nízké frekvence (dohromady 6–9%). Různé další linie haploskupiny J2-M172 se nacházejí na celém Balkáně, všechny s nízkou frekvencí. Haploskupina J a všichni jeho potomci pocházeli ze Středního východu. Navrhuje se, aby na Balkáně Mezolit sekačky, nositelé I-P37.2 a E-V13, přijaly zemědělství od původních zemědělců J2, kteří kolonizovali region kolem 7000 až 8000 YBP, přenášejíc Neolitický kulturní balíček.[7]
I1-M253 se také vyskytuje v nízkých frekvencích (1,5-7,6%) a je reprezentován třemi podskupinami I1-P109 (5,28%), I1 (1,32%) a I1-Z63 (0,99%).[2]
An analýza molekulární variance na základě Y-chromozomální STR ukázal, že Slovany lze rozdělit do dvou skupin: jedna zahrnuje Západní Slované, Východní Slované, Slovinci a západní Chorvati a další - všichni zbývající jižní Slované. Chorvati ze severního Chorvatska (Záhřeb region) spadal do druhé skupiny. Tento rozdíl lze vysvětlit genetickým příspěvkem předslovanských balkánských populací ke genetickému dědictví některých jižních Slovanů patřících do této skupiny.[15] Analýza hlavních komponent frekvencí Y-chromozomálních haploskupin mezi třemi etnickými skupinami v Bosně a Hercegovině, Srbů, Chorvatů a Bosňanů, ukázalo, že Srbové a Bosňané jsou si geneticky bližší, než je tomu u Chorvatů.[6]
Tabulky
2000s
Počet obyvatel | Vzorky | Zdroj | E3b * | E3b1 | E3b1-α | E3b2 | E3b3 | G | J | J2e * | J2e1 | J2 * | J2f * | J2f1 | F* | H1 | Já * | I1a | xM26 | I1c | K * (xP) | R1b | R1a | Q * | P * (xQ, R1) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Srbové, Bělehrad | 113 | Peričić a kol. (2005)[16] | 0 | 1.77 | 18.58 | 0 | 0.90 | 0 | 0 | 4.40 | 0.90 | 0 | 0 | 2.70 | 0 | 0.90 | 1.77 | 5.31 | 29.20 | 0 | 7.08 | 10.62 | 15.93 | 0 | 0 |
Počet obyvatel | Vzorky | Zdroj | E3b * | E3b1 | G | I1a | I1b * | Já * | I1c | J1 | J2 * | J2e | J2f * | J2f1 | F* | K * | R1a1 | R1b |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Srbové, B&H | 81 | Marjanović a kol. (2005)[17] | 2.5 | 19.8 | 1.2 | 2.5 | 30.9 | 1.2 | 1.2 | 0 | 2.5 | 6.2 | 0 | 0 | 4.9 | 7.4 | 13.6 | 6.2 |
Počet obyvatel | Vzorky | Zdroj | E * 1b1b1 | E1b1b1a2 | G2a * | I1 * | I2 * | I2a1 * | I2b1 | J1 * | J2a1k | J2b * | J2b2 | N1 | R1a1 * | R1b1b2 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Srbové, B&H | 81 | Battaglia a kol. (2008)[18] | 2.5 | 19.8 | 1.2 | 2.5 | 2.5 | 34.6 | 1.2 | 1.2 | 2.5 | 3.7 | 2.5 | 6.2 | 13.6 | 6.2 |
2010s
Počet obyvatel | Vzorky | Zdroj | I2a | R1a | E1b1b | I1 | R1b | J2b | J2a | J1 | jiný |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Srbové | 179 | Mirabal a kol. (2010)[19][20] | 39.8 | 14.6 | 17.3 | 5.8 | 4.8 | 1.6 | 2.6 | 0.5 | 13 |
Počet obyvatel | Vzorky | Zdroj | I2a | R1a | E1b1b | I1 | G | R1b | J2b | J2a | J1 | N | Q | I2 + | jiný | neznámý |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Srbové | 103 | Reguiero et al. (2012)[21] | 29,1 | 20,4 | 18,5 | 7,8 | 5,8 | 7,8 | 2,9 | 4 | 1 | 1,9 | 0 | 1 | 0 | 0 |
Srbové, Aleksandrovac | 85 | Todorović a kol. (2014)[22] | 35,29 | 21,17 | 15,29 | 4,70 | 10,58 | 1,17 | 4,70 | 2,35 | 2,35 | 0 | 1,17 | 0 | 0 | 1,17 |
Počet obyvatel | Vzorky | Zdroj | I2a | R1a | E1b1b | E1b1 | I1 | R1b | J2b | J2a | J1 | T | G2a |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Srbové | 257 | Scorrano a kol. (2017)[3] | 42 | 15 | 12 | 4.5 | 1.5 | 6 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 4.5 | 1.5 |
Počet obyvatel | Vzorky | Zdroj | I2a | E1b1b | R1a | I1 | R1b | J2b | J2a | J1 | N | G2a | Q | jiný |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Srbsko | 203 | Zgonjanin a kol. (2017)[23] | 32.1 | 22.5 | 16.3 | 7.7 | 4.8 | 2.9 | 2.4 | 2.9 | 3.8 | 1.9 | 1.9 | 0 |
Severní Srbsko | 68 | Zgonjanin a kol. (2017)[23] | 30.4 | 21.7 | 18.8 | 4.3 | 5.8 | 4.3 | 1.4 | 1.4 | 7.2 | 4.3 | 0 | 0 |
Centrální Srbsko | 68 | Zgonjanin a kol. (2017)[23] | 33.8 | 16.9 | 16.9 | 11.3 | 5.6 | 2.8 | 4.2 | 2.8 | 1.4 | 0 | 2.8 | 1.4 |
Jižní Srbsko | 67 | Zgonjanin a kol. (2017)[23] | 31.8 | 29.0 | 13.0 | 7.2 | 2.9 | 1.4 | 1.4 | 4.5 | 2.9 | 1.4 | 2.9 | 1.4 |
Počet obyvatel | Vzorky | Zdroj | I2a | E1b1b | R1a | I1 | R1b | J2b | J (J1 & J2a ) | jiný |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Srbové (Srbsko, Černá Hora, Bosna a Hercegovina, Chorvatsko) | 303 | Kačar a kol. (2019)[2] | 36.6 | 18.2 | 14.9 | 7.6 | 5 | 4.9 | 5.9 | 6.9 |
mtDNA
Podle Davidovic et al. (2014) studie Mitochondriální DNA ve 139 vzorcích v Srbsku jsou přítomny „linie mtDNA převážně nalezené ve slovanském genofondu (U4a2a *, U4a2a1, U4a2c, U4a2g, HV10), podporující společný slovanský původ, ale také linie, které mohou pocházet z jižní Evropy (H5 * , H5e1, H5a1v) a zejména na Balkánský poloostrov (H6a2b a L2a1k) “.[24] Podle studie z roku 2017 o haploskupině U byly zjištěny domněnky o balkánských specifických liniích (např. U1a1c2, U4c1b1, U5b3j, K1a4l a K1a13a1) a linií sdílených mezi Srby (jižní Slované) a západními a východními Slovany (např. U2e1b1, U2e2a1d, U4a2a, U4a2c, U4a2c, U4a2c, U4a2c, U4a2c, Výjimečná rozmanitost mateřských linií nalezených u Srbů může souviset s genetickým dopadem obou autochtonních předslovanských balkánských populací, jejichž genový fond mtDNA byl ovlivněn migracemi různých populací v průběhu času (např. Pastevci doby bronzové) a slovanskými a germánskými nováčky v raném středověku “.[25] Studie z roku 2020 týkající se 226 vzorků mitochondriálních genomových údajů srbské populace „podpořila výraznější genetickou diferenciaci mezi Srby a dvěma slovanskými populacemi (Rusy a Poláky), jakož i expanzi srbské populace po posledním glaciálním maximu a během období migrace (čtvrté až deváté století nl) “.[26]
Autozomální DNA
Podle roku 2013 autosomální IBD průzkum "nedávných genealogických předků za posledních 3 000 let v kontinentálním měřítku", mluvčí Srbochorvatský jazyk sdílet velmi vysoký počet společných předků datovaných do migrační období přibližně před 1 500 lety s Polsko a Rumunsko -Bulharsko klastr mimo jiné v východní Evropa. Dochází k závěru, že je způsoben Hunnic a slovanská expanze, což byla „relativně malá populace, která se rozšířila na velkou geografickou oblast“, zejména „expanze slovanských populací do oblastí s nízkou hustotou obyvatelstva začínající v šestém století“ a že je „velmi shodná s moderní distribuce slovanských jazyků ".[27] Analýza IBD z roku 2015 zjistila, že jižní Slované mají menší blízkost Řekové než s Východní Slované a Západní Slované „a„ rovnoměrné způsoby sdílení IBD mezi východozápadními Slovany - „mezislovanské“ populace (Maďaři, Rumuni a Gagauz ) –A jižní Slované, tj. Napříč oblastí předpokládaných historických pohybů lidí, včetně Slovanů. “Mírný vrchol sdílených segmentů IBD mezi Slovany na jihu a na východě a západě naznačuje společný„ slovanský původ “.[28] Porovnání IBD analýz populací západního Balkánu a Středního východu z roku 2014 zjistilo zanedbatelný tok genů mezi 16. a 19. stoletím během EU Islamizace Balkánu.[29]
Podle autosomální analýzy západního Balkánu z roku 2014 vykazuje srbská populace genetickou uniformitu s ostatními jihoslovanskými populacemi, ale „Srbové a Černohorci mít mezilehlou pozici na grafu PCA a na síti založené na Fst mezi ostatními populacemi západního Balkánu “.[29] V analýze z roku 2015 byli Srbové opět uprostřed západojižního slovanského klastru (Chorvati, Bosňané a Slovinci ) a východní jihoslovanský klastr (Makedonci a Bulhaři ). Západní shluk má sklon k Maďaři, Češi, a Slováci, zatímco východní shluk směrem k Rumuni a do určité míry Řekové.[28] Studie také zjistily velmi vysokou korelaci mezi genetickými, geografickými a jazykovými vzdálenostmi balto-slovanských populací.[29][28]
Genetická studie Srbové ukázal, že mají největší vztah s Poláky, zatímco výsledky srovnání se Srby a Černohorci kvůli historickým hypotézám společného původu ukázaly, že „Srbové a Srbové se nejvíce lišili od Srbska a Černé Hory, což pravděpodobně odráží značnou geografickou vzdálenost mezi těmito dvěma populacemi.“[30]
Fyzická antropologie
Podle srbského fyzického antropologa Živka Mikiće se středověká populace Srbska vyvinula a fenotyp což představovalo směs slovanského a domorodého Balkánu Dinárské vlastnosti. Mikić tvrdí, že dinárské rysy, jako např brachycefalie a větší průměrná výška se od té doby stávají převládajícími nad slovanskými rysy mezi Srby.[31]
Galerie
Analýza příměsí autosomálních SNP v globálním kontextu na úrovni rozlišení 7 předpokládaných populací předků podle Kovačeviće a kol. (2014)
Analýza hlavních komponent (PC) variací autosomálních SNP u populací západního Balkánu v euroasijském kontextu podle Kovačeviće a kol. (2014)
Analýza příměsí na úrovni rozlišení 6 předpokládaných populací předků podle Kushniarevich et al. (2015)
Graf PC1vsPC2 založený na datech SNP celého genomu podle Kushniarevich et al. (2015)
Viz také
Část série článků o |
Srbové |
---|
![]() |
Související skupiny |
- Hypotézy o původu Srbů
- Genetické studie o Chorvatech
- Genetické studie o Bosňácích
- Genetické studie o Bulharech
- Y-DNA haploskupiny podle etnické skupiny
- Haploskupiny Y-DNA v populacích Evropy
Reference
- ^ Novembre, J; Johnson, T; Bryc, K; et al. (2008). „(Listopad 2008),„ Geny zrcadlí geografii v Evropě “. Příroda. 456 (7218): 98–101. doi:10.1038 / nature07331. PMC 2735096. PMID 18758442.
- ^ A b C d E F G h i j k Kačar a kol. 2019.
- ^ A b C d E F G h i j k Scorrano a kol. 2017.
- ^ A b C Regueiro et al. 2012.
- ^ A b C d E F Peričić a kol. 2005
- ^ A b C Marjanović a kol. 2005
- ^ A b C d Battaglia a kol. 2008
- ^ A b C O.M. Utevska (2017). Генофонд українців за різними системами генетичних маркерів: походження і місце на європейському [Genofond Ukrajinců odhalený různými systémy genetických markerů: původ a prohlášení v Evropě] (PhD) (v ukrajinštině). Národní výzkumné středisko pro radiační medicínu Národní akademie věd Ukrajiny. 219–226, 302.
- ^ „I-PH908 YTree v8.06.01“. YFull.com. 27. června 2020. Citováno 17. července 2020.
- ^ A b C Fóthi, E .; Gonzalez, A .; Fehér, T .; et al. (2020), „Genetická analýza mužských maďarských dobyvatelů: evropské a asijské otcovské linie dobytých maďarských kmenů“, Archeologické a antropologické vědy, 12 (1), doi:10.1007 / s12520-019-00996-0
- ^ Underhill PA, Myres NM, Rootsi S a kol. (Duben 2010). „Oddělení post glaciálního spoluvlastnictví evropských a asijských chromozomů Y v haploskupině R1a“. European Journal of Human Genetics. 18 (4): 479–84. doi:10.1038 / ejhg.2009.194. PMC 2987245. PMID 19888303.
- ^ Balaresque a kol. 2010
- ^ Myres a kol. 2010
- ^ Myres NM, Rootsi S, Lin AA a kol. (Leden 2011). „Významný zakladatel haploskupiny Yb chromosomu R1b ve střední a západní Evropě“. European Journal of Human Genetics. 19 (1): 95–101. doi:10.1038 / ejhg.2010.146. PMC 3039512. PMID 20736979.
- ^ Rebała, K; Mikulich, AI; Tsybovsky, IS; Siváková, D; Dzupinková, Z; Szczerkowska-Dobosz, A; Szczerkowska, Z (2007). „Y-STR variace mezi Slovany: Důkazy pro slovanskou vlast ve středním Dněpru“. Journal of Human Genetics. 52 (5): 406–14. doi:10.1007 / s10038-007-0125-6. PMID 17364156.
- ^ Peričić a kol. 2005.
- ^ Marjanović a kol. 2005.
- ^ Battaglia a kol. 2008.
- ^ Mirabal a kol. 2010.
- ^ Šehović a kol. 2018.
- ^ Todorović a kol. 2014a, str. 259, s odvoláním Reguiero et al. 2012
- ^ Todorović a kol. 2014a, str. 251.
- ^ A b C d Zgonjanin a kol. 2017.
- ^ Davidovic a kol. 2015.
- ^ Davidovic a kol. 2017.
- ^ Davidovic a kol. 2020.
- ^ P. Ralph (2013). „Geografie nedávného genetického původu v celé Evropě“. PLOS Biology. 11 (5): e105090. doi:10.1371 / journal.pbio.1001555. PMC 3646727. PMID 23667324.
- ^ A b C A. Kushniarevich (2015). „Genetické dědictví balto-slovanských mluvících populací: syntéza autozomálních, mitochondriálních a Y-chromozomálních dat“. PLOS One. 10 (9): e0135820. Bibcode:2015PLoSO..1035820K. doi:10.1371 / journal.pone.0135820. PMC 4558026. PMID 26332464.
- ^ A b C L. Kovačević (2014). „Stojíme u brány do Evropy - genetická struktura populací západního Balkánu na základě autozomálních a haploidních markerů“. PLOS One. 9 (8): e105090. Bibcode:2014PLoSO ... 9j5090K. doi:10.1371 / journal.pone.0105090. PMC 4141785. PMID 25148043.
- ^ Veeramah, KR; Tönjes, A; Kovacs, P; Gross, A; Wegmann, D; Geary, P; Gašperíková, D; Klimes, I; Scholz, M; Novembre, J; Stumvoll, M (2011). „Genetická variace u Srbů východního Německa v kontextu širší evropské genetické rozmanitosti“. Eur J Hum Genet. 19 (9): 995–1001. doi:10.1038 / ejhg.2011.65. PMC 3179365. PMID 21559053.
- ^ Mikić Ž (1994). „Beitrag zur Anthropologie der Slawen auf dem mittleren und westlichen balkan“. Balcanica “. (Bělehrad: Ústav pro balkánská studia Srbské akademie věd a umění). 25: 99–109.
Zdroje
- Battaglia, Vincenza; et al. (2008). „Y-chromozomální důkazy o kulturní difúzi zemědělství v jihovýchodní Evropě“. European Journal of Human Genetics. 17 (6): 820–30. doi:10.1038 / ejhg.2008.249. PMC 2947100. PMID 19107149.
- Bosch, E .; Calafell, F .; González-Neira, A .; Flaiz, C; Mateu, E; Scheil, HG; Huckenbeck, W; Efremovska, L; et al. (2006). „Otcovské a mateřské linie na Balkáně ukazují homogenní krajinu přes jazykové bariéry, s výjimkou izolovaných Aromunů“ (PDF). Annals of Human Genetics. 70 (Pt 4): 459–87. doi:10.1111 / j.1469-1809.2005.00251.x. PMID 16759179.
- Cvjetan, S; Tolk, HV; Lauc, LB; Colak, I; Dordević, D; Efremovska, L; Janićijević, B; Kvesić, A; et al. (2004). „Frekvence haploskupin mtDNA v jihovýchodní Evropě - Chorvaté, Bosňané a Hercegovinci, Srbové, Makedonci a makedonští Romové“. Collegium Antropologicum. 28 (1): 193–8. PMID 15636075.
- Davidović, S. (2015). "Perspektiva mitochondriální DNA srbské genetické rozmanitosti". Am J Phys Anthropol. 156 (3): 449–65. doi:10.1002 / ajpa.22670. PMID 25418795.
- Davidović, S. (2017). „Mitochondriální superhaploskupina U diverzita u Srbů“. Annals of Human Biology. 44 (5): 408–418. doi:10.1080/03014460.2017.1287954. PMID 28140657. S2CID 4631989.
- Davidović, S .; Malyarchuk, B .; Grzybowski, T. (2020). „Kompletní údaje o mitogenomu pro srbskou populaci: příspěvek do vysoce kvalitních forenzních databází“. Int J Legal Med. 134 (5): 1581–1590. doi:10.1007 / s00414-020-02324-x. PMID 32504149. S2CID 219330450.
- Kačar, Tamara (2019). „Genetická data chromozomu Y definovaná 23 krátkými tandemovými opakováními u srbské populace na Balkánském poloostrově“. Annals of Human Biology. 46 (1): 77–83. doi:10.1080/03014460.2019.1584242. PMID 30829546. S2CID 73515853.
- Kovačević, Lejla (2014). „Stojíme u brány do Evropy - genetická struktura populací západního Balkánu na základě autozomálních a haploidních markerů“. PLOS ONE. 9 (8): e105090. Bibcode:2014PLoSO ... 9j5090K. doi:10.1371 / journal.pone.0105090. PMC 4141785. PMID 25148043.
- Marjanović, D; Fornarino, S; Montagna, S; et al. (2005). "Lidové osídlení moderní Bosny a Hercegoviny: Y-chromozomové haploskupiny ve třech hlavních etnických skupinách". Annals of Human Genetics. 69 (Pt 6): 757–63. doi:10.1111 / j.1529-8817.2005.00190.x. PMID 16266413.
- Mirabal, S .; Varljen, T .; Gayden, T. (červenec 2010). „Opakování lidského chromozomu krátkých tandemů: Příběh akulturace a migrace jako mechanismů šíření zemědělství na Balkánském poloostrově“. American Journal of Physical Anthropology. 142 (3): 380–390. doi:10.1002 / ajpa.21235. PMID 20091845.
- Peričić, M; Lauc, LB; Klarić, IM; et al. (Říjen 2005). „Fylogenetická analýza jihovýchodní Evropy s vysokým rozlišením sleduje hlavní epizody otcovského toku genů mezi slovanskými populacemi“. Mol. Biol. Evol. 22 (10): 1964–75. doi:10.1093 / molbev / msi185. PMID 15944443.
- Regueiro, M. (2012). „Srbsko charakterizuje vysoká úroveň paleolitických linií Y-chromozomu.“ Gen. 498 (1): 59–67. doi:10.1016 / j.gene.2012.01.030. PMID 22310393.
- Scorrano, Gabriele (2017). „Genetická krajina srbských populací prostřednictvím mitochondriálního sekvenování DNA a nerekombinující oblasti mikrosatelitů Y chromozomu“. Collegium Antropologicum. 41 (3): 275–296.
- Šehović, Emir (2018). „Pohled na genetické vztahy v balkánských populacích využívajících síťovou analýzu založenou na haploskupinách Y-DNA přiřazených in silico“. Antropologický přehled. 81 (3): 252–268. doi:10.2478 / anre-2018-0021. S2CID 81826503.
- Todorović, I .; Vučetić-Dragović, A .; Marić, A. (2014). „Непосредни резултати нових мултидисциплинарних етногенетских истраживања Срба и становништва Срба (PDF). Glasnik Etnografskog Instituta SANU. 62 (1): 245–258. doi:10.2298 / GEI1401245T. Archivovány od originál (PDF) dne 2017-09-20.
- Todorović, I. (2013). „Нове могућности етногенетских проучавања становништва Србије“ (PDF). Glasnik Etnografskog Instituta SANU. 61 (1): 149–159. doi:10.2298 / GEI1301149T. Archivovány od originál (PDF) dne 2015-12-27.
- Todorović, I .; Vučetić-Dragović, A .; Marić, A. (2014). „Компаративни аналитички осврт на најновија генетска истраживања порекла Срба и становништва Србт (PDF). Glasnik Etnografskog Instituta SANU. 62 (2): 99–111. doi:10.2298 / GEI1402099T.
- Veselinović, Igor S. (březen 2008). "Frekvence alel a údaje o populaci 17 lokusů STR chromozomu Y ve vzorku populace Srbska z provincie Vojvodina". Forensic Science International. 176 (2–3): 23–28. doi:10.1016 / j.forsciint.2007.04.003. PMID 17482396.
- Zgonjanin, Dragana (2017). „Genetická charakterizace 27 lokusů Y-STR se sadou Yfiler® Plus v populaci Srbska“. Forensic Science International: Genetics. 31: e48 – e49. doi:10.1016 / j.fsigen.2017.07.013. PMID 28789900.
Další čtení
- Kushniarevich, Alena (2. září 2015). „Genetické dědictví balto-slovanských mluvících populací: syntéza autozomálních, mitochondriálních a Y-chromozomálních dat“. PLOS ONE. 10 (9): e0135820. Bibcode:2015PLoSO..1035820K. doi:10.1371 / journal.pone.0135820. PMC 4558026. PMID 26332464.
- Kovačevič, Lejla; Tambets, Kristiina; Ilumäe, Anne-Mai; Kushniarevich, Alena; Yunusbayev, Bayazit; Solnik, Anu; Bego, krotiteli; Primorac, Dragan; Skaro, Vedrana (2014-08-22). „Stojíme u brány do Evropy - genetická struktura populací západního Balkánu na základě autozomálních a haploidních markerů“. PLOS ONE. 9 (8): e105090. Bibcode:2014PLoSO ... 9j5090K. doi:10.1371 / journal.pone.0105090. ISSN 1932-6203. PMC 4141785. PMID 25148043.
- „Genomická historie jihovýchodní Evropy“. bioRxiv 10.1101/135616.
- Myres, Natalie; Rootsi, Siiri; Lin, Alice A; Järve, Mari; King, Roy J; Kutuev, Ildus; Cabrera, Vicente M; Khusnutdinova, Elza K; et al. (2010). „Významný haploskupinový Y-chromozomový R1b holocenový efekt ve střední a západní Evropě“. European Journal of Human Genetics. 19 (1): 95–101. doi:10.1038 / ejhg.2010.146. PMC 3039512. PMID 20736979.
- Balaresque, Patricia; Bowden, Georgina R .; Adams, Susan M .; Leung, Ho-Yee; King, Turi E .; et al. (2010). Penny, David (ed.). „Převážně neolitický původ evropských otcovských linií“. PLOS Biology. 8 (1): e1000285. doi:10.1371 / journal.pbio.1000285. PMC 2799514. PMID 20087410.
externí odkazy
- Srbský projekt DNA
- Poreklo - Společnost genetické genealogie