Projekt DNA příjmení - Surname DNA project

Část série na
Genetická genealogie
Koncepty
související témata

A projekt DNA příjmení je genetická genealogie projekt, který využívá genealogické testy DNA sledovat mužskou linii.

Ve většině kultur je jich málo nebo žádné matrilineal příjmení, nebo matrinames,[1] takže jich je stále málo nebo ne matrilineal projekty příjmení. Testy DNA jsou však stejně důležité pro obě pohlaví (viz genealogický test DNA ).

Protože příjmení jsou předávány z otce na syna v mnoha kulturách (patrilineal), a Y-chromozomy (Y-DNA) jsou předávány z otce na syna s předvídatelnou rychlostí mutace, lidé se stejným příjmením mohou pomocí genealogického testování DNA určit, zda sdílejí společný předek v nedávné historii.

Když dva muži sdílejí příjmení, test jejich markerů chromozomu Y určí, zda spolu nesouvisí, nebo že spolu souvisejí. Pokud jsou příbuzní, počet testovaných markerů a počet shod u těchto markerů určuje rozsah generací až do jejich poslední společný předek (MRCA). Pokud se dva testy shodují na 37 markerech, existuje 90% pravděpodobnost, že MRCA byla před méně než pěti generacemi a 95% pravděpodobnost, že MRCA byla před méně než osmi generacemi.[2]

markery

Test Y-DNA se pohybuje od 10 do 111 markerů na chromozomu Y. Většina projektů příjmení navrhuje nejméně 25 značek. Výsledky testu udávají, kolik opakování má daný subjekt u konkrétního markeru; variace opakování jsou známé jako alely. Například na DYS455, výsledky obvykle zobrazí 8, 9, 10, 11 nebo 12 opakování.[3] Konkrétní výsledky zkoušek pro daného jedince se označují jako a haplotyp. Pokud má projekt příjmení dostatečné výsledky testů účastníků, může seskupit podobné výsledky testů dohromady a určit a modální haplotyp pro každou takovou skupinu podobných výsledků zkoušek.

Zkušební společnosti

Projekty příjmení nyní hostí testování společnosti. Některé laboratoře dokonce ukládají předložené vzorky na několik let, což umožňuje provádět další testy, jakmile budou k dispozici. Zdaleka největší sbírka výsledků testů Y-DNA je udržována DNA rodokmenu, včetně mnoha projektů příjmení, které tyto výsledky přímo využívají.

Haploskupiny

Hlavní článek: Lidské Y-chromozomové DNA haploskupiny

Chromozom Y byl intenzivně studován a jeho varianty byly rozděleny na Lidské Y-chromozomové DNA haploskupiny, na základě výsledků počtu alely v určitých pozicích tzv markery. Tyto „markery“ byly vybrány pro jejich prokázanou schopnost předvídat haploskupinu testovaného jedince. Každá testovací společnost použila jinou sadu, i když mnohé se překrývají. To umožnilo Webové stránky databáze Y-STR jako Ybase a Ysearch (obě již neexistují) k převodu skóre od několika společností a hledání shod v jejich databázi pro předložené výsledky.

Viz také

Reference

  1. ^ Sykes, Bryan (2001). Sedm dcer Evy. W. W. Norton. str. 291–92. ISBN  0-393-02018-5. Sykes pojednává o obtížnosti genealogického sledování mateřské linie, kvůli nedostatku matrilineal příjmení (nebo matrinames)
  2. ^ „Interpretace genetické vzdálenosti v rámci projektů příjmení“. FamilyTreeDNA. Archivovány od originál dne 6. února 2012. Citováno 13. prosince 2011.
  3. ^ „Marker details for DYS455“. Detaily markeru Y-chromozomu (databáze Y-STR). Sorensonova nadace pro molekulární genealogii. Citováno 14. ledna 2012.

Další čtení

externí odkazy