Demoxytocin - Demoxytocin
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Ostatní jména | ODA-914; 1-merkaptopropionát oxytoxin |
| Trasy z správa | Bukální |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEBI | |
| Informační karta ECHA | 100.003.668  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C43H65N11Ó12S2 |
| Molární hmotnost | 992.18 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
Demoxytocin (HOSPODA ) (názvy značek Sandopart, Odeax, Sandopral), také známý jako desaminooxytocin nebo deaminooxytocin, stejně jako 1- (3-merkaptopropanová kyselina) oxytocin ([MPa1] OT), je oxytocic peptid lék to je zvyklé vyvolat porod,[1] podporovat laktaci,[2] a předcházet a léčit šestinedělí (po porodu) mastitida (zánět prsu).[3] Demoxytocin je a syntetický analog z oxytocin a má podobné aktivity,[4] ale je účinnější a má delší poločas rozpadu v porovnání.[2][1] Na rozdíl od oxytocinu, který se podává prostřednictvím intravenózní injekce, demoxytocin se podává jako a bukální tableta formulace.[2][5]
Lék byl poprvé syntetizován v roce 1960 a do klinické praxe byl zaveden v roce 1971 Sandoz.[6][7] To je prodáváno v několika evropský zemí, včetně Itálie, Česká republika, a Polsko.[8][6][2] Má to aminokyselinová sekvence Mpa-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2 (Mpa = kyselina β-merkaptopropionová),[1] a je analogem oxytocinu, kde hlavní cystein je nahrazen kyselina β-merkaptopropionová.[1]
Použití a dopad
Porod byl indukován nebo stimulován po náhodném přidělení matek jednomu ze tří oxytocik (prostaglandin E2 orálně, oxytocin intravenózně nebo demoxytocin bukálně). Jako modely byl použit neurohypofyzární nonapeptidový hormon oxytocin a jeho analoga deaminooxytocin bylo vyvinuto a hodnoceno několik směrovaných cest k tvorbě mostů síra-síra. Tablety PGE2 (Prostin) byly podány 109 porodníkům a demoxytocinové resoriblety (Sandopart) 84. Použití orálních oxytocik k stimulaci porodu v případech předčasného prasknutí membrán v termínu. Randomizovaná srovnávací studie tablet prostaglandinu E2 a resorpcí demoxytocinu. Účinnost perorálních tablet PGE2 a bukálního demoxytocinu (resoriblets) pro indukci práce v případě předčasného prasknutí membrán (PROM) po 37. týdnu těhotenství byla hodnocena v prospektivním, randomizovaném šetření u 193 žen.
Viz také
Reference
- ^ A b C d Christine Bladon (3. dubna 2002). Farmaceutická chemie: Terapeutické aspekty biomakromolekul. John Wiley & Sons. str. 61–. ISBN 978-0-471-49637-3.
- ^ A b C d I.K. Morton; Judith M. Hall (6. prosince 2012). Stručný slovník farmakologických látek: vlastnosti a synonyma. Springer Science & Business Media. str. 93–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ Sternadel Z, Gerkowicz J (1979). „[Použití deaminooxytocinu (Sandopart) při prevenci a léčbě puerperální mastitidy]“. Ginekol. Pol. (v polštině). 50 (5): 413–6. PMID 468056.
- ^ C.J. van Boxtel; B. Santoso; IR. Edwards (6. srpna 2008). Přínosy a rizika drog: Mezinárodní učebnice klinické farmakologie - revidované 2. vydání. IOS Press. 389–. ISBN 978-1-60750-345-3.
- ^ Tom K. A. B. Eskes; Mieczyslaw Finster (22. října 2013). Drogová terapie během těhotenství. Elsevier. str. 185–. ISBN 978-1-4831-6298-0.
- ^ A b J. Elks (14. listopadu 2014). Slovník léčiv: Chemická data: Chemická data, struktury a bibliografie. Springer. str. 349–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Erhard Gross; Johannes Meienhofer (10. května 2014). Hlavní metody tvorby peptidových vazeb: Analýza peptidů, syntéza, biologie. Elsevier. str. 53–. ISBN 978-1-4832-1796-3.
- ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. Leden 2000. str. 301–. ISBN 978-3-88763-075-1.
 | Tento hormonální příprava článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |