Felypressin - Felypressin - Wikipedia
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 1- [19-Amino-13,16-dibenzyl-10- (2-karbamoyl-ethyl) -7-karbamoylmethyl-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11 [5-amino-l- (karbamoylmethyl-karbamoyl) -pentyl] -amid kyseliny 14,17-pentaaza-cykloeikosan-4-karbonyl] -pyrrolidin-2-karboxylové | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Informační karta ECHA | 100.000.257 |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C46H65N13Ó11S2 | |
Molární hmotnost | 1040,22 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
ověřit (co je ?) | |
Reference Infoboxu | |
Felypressin je ne-katecholamin vazokonstriktor s čím chemicky souvisí vazopresin zadní hypofýza hormon. Přidává se k některým lokální anestetika jako prilokain v koncentraci 0,03 IU / ml. Felypressin je agonista vazopresinu 1, a bude tedy mít vůbec účinky Argininový vazopresinový receptor 1As. Bude však mít své hlavní fyziologické účinky na vaskulární SMC kvůli formě, ve které je podáván.
Receptory V1 se nacházejí na různých místech těla. Mezi hlavní body patří CNS, Lřeka, Adolní hypofýza, Muscle (vaskulární i nevaskulární hladký sval) a Platelety (CLAMP).
Dalším příkladem agonisty V1 je terlipresin - který se používá v jícnové varixy.
Reference
- „Analogy a léčby vazopresinu“, Prof Buckingham, Imperial College School of Medicine (ICSM) - upraveno JHPatel