WAY-267464 - WAY-267464
Klinické údaje | |
---|---|
Trasy z správa | ? |
ATC kód |
|
Právní status | |
Právní status |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C32H35N7Ó4 |
Molární hmotnost | 581.677 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
| |
(co to je?) (ověřit) |
WAY-267464 je silný, selektivní, nepeptid agonista pro oxytocinový receptor, se zanedbatelným afinita pro vazopresinové receptory.[1][2] Protikladně však, ačkoli byl původně popsán jako selektivní pro receptor oxytocinu a postrádá afinitu k vazopresinovým receptorům, od té doby se uvádí, že působí také jako silný vasopresin V.1A receptor antagonista (na rozdíl od oxytocinu, který je slabým agonistou V1A receptor).[3] WAY-267464 bylo prokázáno, že překračuje hematoencefalická bariéra ve významně větší míře než exogenně oxytocin a při testech na zvířatech produkuje centrálně zprostředkovaný oxytocinergní akce jako anxiolytikum účinky, ale bez č antidepresivum účinek evidentní.[4] Byl vyvinut týmem v Ferring Pharmaceuticals.[5]
WAY-267464 je nebo byl předmětem vyšetřování pro možnou klinickou léčbu úzkostné poruchy podle Wyeth.[1]
Viz také
Reference
- ^ Rahman Z, Resnick L, Rosenzweig-Lipson SJ, Ring RH,„Metody léčby s použitím agonistů receptoru oxytocinu“, Americká patentová přihláška 2007/0117794, publikováno 2007-05-24, přiděleno společnosti Wyeth Corp
- ^ Manning M, Stoev S, Chini B, Durroux T, Mouillac B, Guillon G (2008). „Peptidové a nepeptidové agonisty a antagonisty receptorů vazopresinu a oxytocinu V1a, V1b, V2 a OT: nástroje výzkumu a potenciální terapeutické látky“. Pokrok ve výzkumu mozku. 170: 473–512. doi:10.1016 / S0079-6123 (08) 00437-8. PMID 18655903.
- ^ Hicks C, Ramos L, Reekie T a kol. (Červen 2014). „Tělesná teplota a srdeční změny vyvolané periferně podávaným oxytocinem, vasopresinem a nepeptidovým agonistou oxytocinového receptoru WAY 267 464: biotelemetrická studie u potkanů“. Br. J. Pharmacol. 171 (11): 2868–87. doi:10.1111 / bph.12613. PMC 4243861. PMID 24641248.
- ^ Ring RH, Schechter LE, Leonard SK, Dwyer JM, Platt BJ, Graf R, Grauer S, Pulicicchio C, Resnick L, Rahman Z, Sukoff Rizzo SJ, Luo B, Beyer CE, Logue SF, Marquis KL, Hughes ZA, Rosenzweig-Lipson S (červenec 2009). "Receptorová a behaviorální farmakologie WAY-267464, nepeptidového agonisty oxytocinového receptoru". Neurofarmakologie. 58 (1): 69–77. doi:10.1016 / j.neuropharm.2009.07.016. PMID 19615387. S2CID 8592340.
- ^ Evropský patent 1512687 Piperaziny jako agonisté oxytocinu
Tento lék článek týkající se genito-močový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |