Kyanidin-3,5-O-diglukosid - Cyanidin-3,5-O-diglucoside
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (2S,3R,4S,5S,6R) -2- [2- (3,4-dihydroxyfenyl) -7-hydroxy-3 - [(2S,3R,4S,5S,6R) -3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxan-2-yl] oxychromenylium-5-yl] oxy-6- (hydroxymethyl) oxan-3,4,5-triol | |
Ostatní jména Kyanidin 3,5-Ó-diglukosid | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
1417221 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.018.214 ![]() |
Číslo ES |
|
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C27H31Ó16 | |
Molární hmotnost | 611,52 g / mol (chlorid 647 g / mol) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Kyanidin-3,5-Ó-diglukosid, také známý jako kyanin, je antokyan. Je to 3,5-Ó-diglukosid z kyanidin.
Přirozené výskyty
Cyanin lze nalézt v druzích rodu Rhaponticum (Asteraceae).[1]
V jídle
Cyanin najdete v červené víno stejně jako granátové jablko šťáva podle studie, kterou v zimě 2004 provedli Graça Miguel, Susana Dandlen, Dulce Antunes, Alcinda Neves a Denise Martins. Šťáva z granátového jablka extrahovaná odstředivou separací semen obsahuje vyšší množství kyanidinu-3,5-Ó-diglukosid než šťáva extrahovaná lisováním polovin ovoce elektrickým proudem odšťavňovač na citrony.[2]
Viz také
Reference
- ^ Vereskovskii, V. V .; Čekalinskaya, I. I. (červenec 1978). "Chrysanthemin a kyanin u druhů rodu Rhaponticum". Chemie přírodních sloučenin. 14 (4): 450–451. doi:10.1007 / bf00565267.
- ^ On, Fei; Liang, Na-Na; Mu, Lin; Pan, Qiu-Hong; Wang, červen; Reeves, Michael J .; Duan, Chang-Qing (únor 2012). „Antokyany a jejich variace v červených vínech I. Monomerní antokyany a jejich barevná exprese“. Molekuly. 17 (2): 1571–1601. doi:10,3390 / molekuly 17021571. PMC 6268338. PMID 22314380.