Luteolinidin - Luteolinidin

Luteolinidin (chlorid)
Jména
	Název IUPAC 2- (3,4-dihydroxyfenyl) chromenylium-5,7-diol
	Ostatní jména 2- (3,4-dihydroxyfenyl) -5,7-dihydroxychromenylium; 2- (3,4-dihydroxyfenyl) -5,7-dihydroxychromenylium
Identifikátory
Číslo CAS	1154-78-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	390308 ;
PubChem CID	441701;
UNII	M011G96EDA ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID20921728 ;
	InChI InChI = 1S / C15H10O5 / c16-9-6-12 (18) 10-2-4-14 (20-15 (10) 7-9) 8-1-3-11 (17) 13 (19) 5- 8 / h1-7H, (H3-, 16,17,18,19) / p + 1 Klíč: GDNIGMNXEKGFIP-UHFFFAOYSA-O ; InChI = 1 / C15H10O5 / c16-9-6-12 (18) 10-2-4-14 (20-15 (10) 7-9) 8-1-3-11 (17) 13 (19) 5- 8 / h1-7H, (H3-, 16,17,18,19) / p + 1 Klíč: GDNIGMNXEKGFIP-IKLDFBCSAL;
	ÚSMĚVY C1 = CC (= C (C = C1C2 = [O +] C3 = CC (= CC (= C3C = C2) O) O) O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C15H11Ó5+
Molární hmotnost	271,24 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Luteolinidin je členem 3-deoxyantokyanidiny. Je to kation s nesprávně definovanými anionty. Tento oranžový druh, který lze nalézt v Čirok bicolor.^[1]^[2]

Ukázalo se, že luteolinidin inhibuje CD38 s relativně vysokou účinností ve srovnání s dříve použitými inhibitory^[3]^[4]

Glykosidy

Luteolinidin 5-O-β-D- [3-O-β-D-glukopyranosyl-2-O-acetylglukopyranosid] (3-deoxyantokyanidin)laminaribiosid ) lze nalézt ve kapradině Parablechnum novae-zelandiae (syn. Blechnum novae-zelandiae).^[5]

Viz také

Seznam sloučenin s uhlíkem číslo 15

Reference

^ Zahrnutí flavonoidů 3-deoxyantokyanidinů do Sorghum bicolor se samoorganizuje do sférických struktur, Kirsten A. Nielsen, Charlotte H. Gotfredsen, Morten J. Buch-Pedersen, Henriette Ammitzbøll, Ole Mattsson, Jens Ø. Duus a Ralph L. Nicholson, Fyziologická a molekulární patologie rostlin, svazek 65, číslo 4, říjen 2004, strany 187–196, doi:10.1016 / j.pmpp.2005.02.001
^ Dykes, Linda; Rooney, Lloyd W. (2006). "Čirok a proso, fenoly a antioxidanty". Journal of Cereal Science. 44 (3): 236–251. doi:10.1016 / j.jcs.2006.06.007.
^ Kellenberger, E., Kuhn, I., Schuber, F. a Muller-Steffner, H. (2011). Flavonoidy jako inhibitory lidského CD38. Dopisy o bioorganické a léčivé chemii, 21 (13), 3939-3942. PMID 21641214 doi:10.1016 / j.bmcl.2011.05.022
^ Boslett, J., Hemann, C., Zhao, Y. J., Lee, H. C., & Zweier, J. L. (2017). Luteolinidin chrání postischemické srdce inhibicí CD38 se zachováním NAD (P) (H). Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 361 (1), 99-108. doi:10.1124 / jpet.116.239459 PMC 5363772 PMID 28108596
^ Nový acetylovaný 3-deoxyanthocyanidin laminaribiosid z kapradiny Blechnum novae-zelandiae, Ewald E. Swinny, 2000

[1] Zahrnutí flavonoidů 3-deoxyantokyanidinů do Sorghum bicolor se samoorganizuje do sférických struktur, Kirsten A. Nielsen, Charlotte H. Gotfredsen, Morten J. Buch-Pedersen, Henriette Ammitzbøll, Ole Mattsson, Jens Ø. Duus a Ralph L. Nicholson, Fyziologická a molekulární patologie rostlin, svazek 65, číslo 4, říjen 2004, strany 187–196, doi:10.1016 / j.pmpp.2005.02.001

[2] Dykes, Linda; Rooney, Lloyd W. (2006). "Čirok a proso, fenoly a antioxidanty". Journal of Cereal Science. 44 (3): 236–251. doi:10.1016 / j.jcs.2006.06.007.

[3] Kellenberger, E., Kuhn, I., Schuber, F. a Muller-Steffner, H. (2011). Flavonoidy jako inhibitory lidského CD38. Dopisy o bioorganické a léčivé chemii, 21 (13), 3939-3942. PMID 21641214 doi:10.1016 / j.bmcl.2011.05.022

[4] Boslett, J., Hemann, C., Zhao, Y. J., Lee, H. C., & Zweier, J. L. (2017). Luteolinidin chrání postischemické srdce inhibicí CD38 se zachováním NAD (P) (H). Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 361 (1), 99-108. doi:10.1124 / jpet.116.239459 PMC 5363772 PMID 28108596

[Swinny-5] Nový acetylovaný 3-deoxyanthocyanidin laminaribiosid z kapradiny Blechnum novae-zelandiae, Ewald E. Swinny, 2000

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Jména

Název IUPAC 2- (3,4-dihydroxyfenyl) chromenylium-5,7-diol
Ostatní jména 2- (3,4-dihydroxyfenyl) -5,7-dihydroxychromenylium 2- (3,4-dihydroxyfenyl) -5,7-dihydroxychromenylium
Identifikátory
Číslo CAS	1154-78-5^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	390308^N
PubChem CID	441701
UNII	M011G96EDA^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID20921728
InChI InChI = 1S / C15H10O5 / c16-9-6-12 (18) 10-2-4-14 (20-15 (10) 7-9) 8-1-3-11 (17) 13 (19) 5- 8 / h1-7H, (H3-, 16,17,18,19) / p + 1^N Klíč: GDNIGMNXEKGFIP-UHFFFAOYSA-O^N InChI = 1 / C15H10O5 / c16-9-6-12 (18) 10-2-4-14 (20-15 (10) 7-9) 8-1-3-11 (17) 13 (19) 5- 8 / h1-7H, (H3-, 16,17,18,19) / p + 1 Klíč: GDNIGMNXEKGFIP-IKLDFBCSAL
ÚSMĚVY C1 = CC (= C (C = C1C2 = [O +] C3 = CC (= CC (= C3C = C2) O) O) O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₅H₁₁Ó₅⁺
Molární hmotnost	271,24 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu