Fisetinidin - Fisetinidin

Fisetinidinchlorid
Fisetinidin.svg
Jména
Název IUPAC
2- (3,4-dihydroxyfenyl) chromenylium-3,7-diolchlorid
Ostatní jména
Fisetinidin chlorid
3,3 ', 4', 7-Tetrahydroxyflavyliumchlorid
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C15H11Ó5+ (Cl−)
Molární hmotnost306,69 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Fisetinidin je antokyanidin. Byl získán z jádra dřeva Acacia mearnsii,[1] z kůry Rhizophora apiculata[2] a lze je také syntetizovat.[3] Fisetinidin má velmi podobnou strukturu fisetin,[3] který se sám od sebe liší strukturou kvercetin pouze další hydroxyl skupina na druhém.

Test dvaceti flavonoidy ukázaly, že fisetinidin je nejméně účinný při inhibici CD38 enzym.[4]

Triesloviny

Fisetinidin může skládat třísloviny.[1] Polymery se potom nazývají profisetinidin (Porter, 1992).[2]

Viz také

Reference

  1. ^ A b D. G. Roux; E. Paulus (únor 1962). "Kondenzované taniny. 12. Polymerní leuko-fisetinidinové taniny ze jádrového dřeva." Acacia mearnsii". Biochem. J. 82 (2): 320–324. doi:10.1042 / bj0820320. PMC  1243455. PMID  14494576.
  2. ^ A b Afidah A. Rahim; Emmanuel Rocca; Jean Steinmetz; M. Jain Kassim; M. Sani Ibrahim; Hasnah Osman (2008). „Antioxidační aktivity mangrovových rostlin Rhizophora apiculata extrakty z kůry ". Chemie potravin. 107 (1): 200–207. doi:10.1016 / j.foodchem.2007.08.005.
  3. ^ A b M. Gábor; E. EperJessy (10. prosince 1966). "Antibakteriální účinek fisetinu a fisetinidinu". Příroda. 212 (1273): 1273. doi:10.1038 / 2121273a0. PMID  21090477. S2CID  4262402.
  4. ^ Kellenberger E, Kuhn I, Schuber F, Muller-Steffner H (2011). "Flavonoidy jako inhibitory lidského CD38". Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 21 (13): 3939–3942. doi:10.1016 / j.bmcl.2011.05.022. PMID  21641214.