Chlorofyl b - Chlorophyll b - Wikipedia

Chlorofyl b
Struktura β-chlorofylu
Jména
Název IUPAC
Chlorofyl b
Systematický název IUPAC
Hořčík [methyl (3S,4S,21R) -14-ethyl-13-formyl-4,8,18-trimethyl-20-oxo-3- (3-oxo-3 - {[(2E,7R,11R) -3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-l-yl] oxy} propyl) -9-vinyl-21-forbinkarboxylatato (2 -) -κ2N,N′]
Ostatní jména
β-chlorofyl
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Informační karta ECHA100.007.522 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 208-272-4
Číslo E.E140 (barvy)
UNII
Vlastnosti
C55H70MgN4Ó6
Molární hmotnost907.492 g · mol−1
VzhledZelený
ZápachBez zápachu
Bod tání~ 125 ° C (257 ° F; 398 K)[1]
Nerozpustný[1]
RozpustnostVelmi rozpustný v ethanol, éter, pyridin
Rozpustný v methanolu[1]
AbsorbanceViz text
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu
The absorpční spektrum chlorofylu A a chlorofyl b pigmenty. Použití obou společně zvyšuje velikost absorpce světla pro výrobu energie.

Chlorofyl b je forma chlorofyl. Chlorofyl b pomáhá dovnitř fotosyntéza absorpcí světelné energie. Je rozpustnější než chlorofyl A v polární rozpouštědla kvůli jeho karbonyl skupina. Jeho barva je zelená a primárně absorbuje modré světlo.[2]

v suchozemské rostliny, antény sběru světla kolem fotosystému II obsahují většinu chlorofylu b. Proto ve stínu přizpůsobených chloroplastů, které mají zvýšený poměr fotosystém II na fotosystém I, je vyšší poměr chlorofylu b na chlorofyl A.[3] To je adaptivní, protože zvyšuje chlorofyl b zvyšuje rozsah vlnových délek absorbovaných stínovými chloroplasty.

Chlorophyll-b-3D-balls.png
Chlorophyll-b-3D-spacefill.png
Struktura chlorofylu b molekula ukazující dlouhý uhlovodíkový ocas

Biosyntéza

Hlavní článek: Chlorofylid

Chlorofyl b biosyntetická cesta využívá různé enzymy.[4] Ve většině rostlin pochází chlorofyl glutamát a je syntetizován rozvětvenou cestou, která je sdílena s heme a siroheme.[5][6][7]Počáteční kroky začleňují kyselinu glutamovou do Kyselina 5-aminolevulinová (ALA); dvě molekuly ALA jsou tedy snížena na porfobilinogen (PBG) a čtyři molekuly PBG jsou spojeny a tvoří se protoporfyrin IX.

Chlorofylsyntáza[8] je enzym, který dokončuje biosyntézu chlorofylu b[9][10] katalyzováním reakce ES 2.5.1.62

chlorofylid b + fytyldifosfát chlorofyl b + difosfát

Toto tvoří ester skupiny karboxylové kyseliny v chlorofylid b s 20-uhlíkem diterpen alkohol fytol.

Reference

  1. ^ A b C Lide, David R., ed. (2009). CRC Handbook of Chemistry and Physics (90. vydání). Boca Raton, Florida: CRC Press. ISBN  978-1-4200-9084-0.
  2. ^ „Fotosyntetické pigmenty“.
  3. ^ Kitajima, Kaoru; Hogan, Kevin P (2003). "Zvýšení poměrů chlorofylu a / b během aklimatizace sazenic tropických dřevin na omezení dusíku a vysoké světlo". Rostlina, buňka a životní prostředí. 26 (6): 857–865. doi:10.1046 / j.1365-3040.2003.01017.x. PMID  12803613.
  4. ^ Suzuki JY, Bollivar DW, Bauer CE (1997). "Genetická analýza biosyntézy chlorofylu". Výroční přehled genetiky. 31 (1): 61–89. doi:10.1146 / annurev.genet.31.1.61. PMID  9442890.
  5. ^ Battersby, A. R. (2000). „Tetrapyrroly: Pigmenty života. Millennium review“. Nat. Prod. Rep. 17 (6): 507–526. doi:10.1039 / B002635M. PMID  11152419.
  6. ^ Akhtar, M. (2007). „Modifikace bočních řetězců acetátu a propionátu během biosyntézy hem a chlorofylů: mechanistické a stereochemické studie“. Ciba Foundation Symposium 180 - Biosyntéza tetrapyrrolových pigmentů. Symposia Novartis Foundation. 180. str. 131–155. doi:10.1002 / 9780470514535.ch8. ISBN  9780470514535. PMID  7842850.
  7. ^ Willows, Robert D. (2003). „Biosyntéza chlorofylů z protoporfyrinu IX“. Zprávy o přírodních produktech. 20 (6): 327–341. doi:10.1039 / B110549N. PMID  12828371.
  8. ^ Schmid, H. C .; Rassadina, V .; Oster, U .; Schoch, S .; Rüdiger, W. (2002). „Předběžné naplnění chlorofylsyntázy tetraprenyl difosfátem je povinným krokem v biosyntéze chlorofylu“ (PDF). Biologická chemie. 383 (11): 1769–78. doi:10.1515 / BC.2002.198. PMID  12530542. S2CID  3099209.
  9. ^ Eckhardt, Ulrich; Grimm, Bernhard; Hortensteiner, Stefan (2004). „Nedávný pokrok v biosyntéze a rozkladu chlorofylu u vyšších rostlin“. Molekulární biologie rostlin. 56 (1): 1–14. doi:10.1007 / s11103-004-2331-3. PMID  15604725. S2CID  21174896.
  10. ^ Bollivar, David W. (2007). „Nedávný pokrok v biosyntéze chlorofylu“. Fotosyntetický výzkum. 90 (2): 173–194. doi:10.1007 / s11120-006-9076-6. PMID  17370354. S2CID  23808539.