Stercobilinogen - Stercobilinogen

tento článek potřebuje další citace pro ověření. Prosím pomozte vylepšit tento článek podle přidávání citací ke spolehlivým zdrojům. Zdroj bez zdroje může být napaden a odstraněn. Najít zdroje: "Stercobilinogen"  – zprávy  · noviny  · knihy  · učenec  · JSTOR (Květen 2009) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)

Stercobilinogen

Jména
Název IUPAC 3- [2 - [[3- (2-karboxyethyl) -5 - [[(2S,3R,4R) -4-ethyl-3-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl] methyl] -4-methyl-1H-pyrrol-2-yl] methyl] -5 - [[(2S,3R,4R) -3-ethyl-4-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl] methyl] -4-methyl-1H-pyrrol-3-yl] propanová kyselina
Ostatní jména Fekální urobilinogen
Identifikátory
Číslo CAS	17095-63-5 Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 6320 N
ChemSpider	7827641 N
Pletivo	Stercobilinogen
PubChem CID	9548718
UNII	91VQJ22OZ5 Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID80904012
InChI InChI = 1S / C33H48N4O6 / c1-7-20-19 (6) 32 (42) 37-27 (20) 14-25-18 (5) 23 (10-12-31 (40) 41) 29 (35- 25) 15-28-22 (9-11-30 (38) 39) 17 (4) 24 (34-28) 13-26-16 (3) 21 (8-2) 33 (43) 36-26 / h16,19-21,26-27,34-35H, 7-15H2,1-6H3, (H, 36,43) (H, 37,42) (H, 38,39) (H, 40,41) / t16-, 19-, 20-, 21-, 26 +, 27 + / m1 / s1 N Klíč: VKGRRZVYCXLHII-OLFWPHQKSA-N N InChI = 1 / C33H48N4O6 / c1-7-20-19 (6) 32 (42) 37-27 (20) 14-25-18 (5) 23 (10-12-31 (40) 41) 29 (35- 25) 15-28-22 (9-11-30 (38) 39) 17 (4) 24 (34-28) 13-26-16 (3) 21 (8-2) 33 (43) 36-26 / h16,19-21,26-27,34-35H, 7-15H2,1-6H3, (H, 36,43) (H, 37,42) (H, 38,39) (H, 40,41) / t16-, 19-, 20-, 21-, 26 +, 27 + / m1 / s1 Klíč: VKGRRZVYCXLHII-OLFWPHQKBU
ÚSMĚVY CC [C @ H] 1 [CH] (C (= O) N [CH] 1CC2 = C (C (= C (N2) CC3 = C (C (= C (N3) C) @H] 4 [C @ H] ([CH] (C (= O) N4) CC) C) C) CCC (= O) O) CCC (= O) O) C) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C33H48N4Ó6
Molární hmotnost	596.769 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je YN ?)
Reference Infoboxu

Stercobilinogen (fekální urobilinogen) je a chemikálie vytvořené bakteriemi v střevo. Je vyroben z rozbitého hemoglobin. Dále se zpracovává na chemickou látku, která dává výkaly jeho hnědá barva.^[1]

Bilirubin je pigment, který je výsledkem rozpadu heme část hemoglobinu. Játra konjugáty bilirubin, díky čemuž je rozpustný ve vodě; a konjugovaná forma se poté vylučuje močí jako urobilinogen. Urobilinogen je bezbarvý a dále se oxiduje na urobilin, který dodává barvu stolici. Ztmavnutí výkalů při stání na vzduchu je způsobeno oxidací zbytkových urobilinogenů na urobiliny. Ve střevě je bilirubin bakteriemi přeměňován na stercobilinogen. Stercobilinogen je absorbován a vylučován buď játry, nebo ledvinami. Sterkobilinogen je oxidován na stercobilin, který je zodpovědný za pigmentaci výkalů.

U časných jaterních onemocnění vede zhoršené vylučování žlučí k absorpci sterocobilinogenu většinou ledvinami^{[je zapotřebí objasnění ]}, a proto se stercobilinogen objeví v moči v přebytku jako urobilinogen. Stává se to proto, že „Stercobilinogen“ je jednoduše název urobilinogenu v GI traktu;^[2] a ve skutečnosti jeho použití jako samostatného termínu kvůli zmatku vypadlo z laskavosti.

Reference

Harpers ilustroval biochemii 28. vydání. Harrisonovy principy interního lékařství 20. vydání.