Aldehyd oxidáza 1 - Aldehyde oxidase 1 - Wikipedia

AOX1
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	4UHW, 4UHX, 5 EPG
Identifikátory
Aliasy	AOX1, AO, AOH1, aldehyd oxidáza 1
Externí ID	OMIM: 602841 MGI: 88035 HomoloGene: 68165 Genové karty: AOX1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 2 (lidský)
Konec	200,677,064 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 1 (myš)
Konec	58,106,413 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita oxidoreduktázy, působící na skupinu CH-OH dárců; • vazba klastru železo-síra; • Vazba NAD; • vazba kovových iontů; • katalytická aktivita; • aktivita přenosu elektronů; • aktivita oxidoreduktázy; • oxidoreduktázová aktivita, působící na aldehydovou nebo oxoskupinu dárců; • aktivita aldehyd oxidázy; • vazba iontů železa; • aktivita homodimerizace proteinu; • vazba kofaktoru molybdopterin; • vazba flavinadenin dinukleotidů; • 2 železo, 2 vazby na síru; • geranial: aktivita kysliční oxidoreduktázy; • heptaldehyd: aktivita kysliční oxidoreduktázy; • identická vazba na protein; • aktivita xanthin dehydrogenázy; • Vazba FAD;
Buněčná složka	• extracelulární exosom; • cytoplazma; • cytosol; • jaderné těleso;
Biologický proces	• xanthinový katabolický proces; • metabolický proces vitaminu B6; • metabolický proces léčiva; • oxidačně-redukční proces; • elektronový transportní řetězec;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	316
	11761
	ENSG00000138356
	ENSMUSG00000063558
	Q06278
	O54754
	NM_001159
	NM_009676
	NP_001150
	NP_033806
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Aldehyd oxidáza 1 je enzym že u lidí je kódován AOX1 gen.^[5]^[6]

Produkuje aldehyd-oxidáza peroxid vodíku a za určitých podmínek může katalyzovat tvorbu superoxid.^[5]

Klinický význam

Aldehyd oxidáza je kandidátským genem Amyotrofní laterální skleróza.^[6]

Viz také

MOCOS

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000138356 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000063558 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b „Entrez Gene: aldehydo oxidase 1“.
^ ^A ^b Berger R, Mezey E, Clancy KP, Harta G, Wright RM, Repine JE, Brown RH, Brownstein M, Patterson D (březen 1995). „Analýza aldehyd oxidázy a xanthin dehydrogenázy / oxidázy jako možných kandidátských genů pro autozomálně recesivní familiární amyotrofickou laterální sklerózu“. Somat. Cell Mol. Genet. 21 (2): 121–31. doi:10.1007 / BF02255787. PMID 7570184. S2CID 24691533.

externí odkazy

Člověk AOX1 umístění genomu a AOX1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Wang AG, Yoon SY, Oh JH a kol. (2006). "Identifikace genů souvisejících s intrahepatickým cholangiokarcinomem ve srovnání s normálními jaterními tkáněmi pomocí značek s expresní sekvencí". Biochem. Biophys. Res. Commun. 345 (3): 1022–32. doi:10.1016 / j.bbrc.2006.04.175. PMID 16712791.
Smith MA, Marinaki AM, Arenas M a kol. (2009). „Nové farmakogenetické markery pro výsledek léčby u zánětlivého onemocnění střev léčeného azathioprinem“. Potrava. Pharmacol. Ther. 30 (4): 375–84. doi:10.1111 / j.1365-2036.2009.04057.x. PMID 19500084. S2CID 1292701.
Rose JE, Behm FM, Drgon T a kol. (2010). „Personalizované odvykání kouření: interakce mezi dávkou nikotinu, závislostí a skóre genotypu při ukončení léčby“. Mol. Med. 16 (7–8): 247–53. doi:10.2119 / molmed.2009.00159. PMC 2896464. PMID 20379614.
Sigruener A; Buechler C; Orsó E; et al. (2007). „Lidská aldehyd oxidáza 1 interaguje s transportérem kazety vázající ATP-1 a moduluje jeho aktivitu v hepatocytech.“ Horm. Metab. Res. 39 (11): 781–9. doi:10.1055 / s-2007-992129. PMID 17992631.
Ichida K, Matsumura T, Sakuma R a kol. (2001). „Mutace lidského genu pro kofaktor síry molybdenu je zodpovědná za klasickou xanthinurii typu II“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 282 (5): 1194–200. doi:10.1006 / bbrc.2001.4719. PMID 11302742.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1996). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
Alfaro JF, Joswig-Jones CA, Ouyang W a kol. (2009). "Čištění a mechanismus lidské aldehyd oxidázy exprimované v Escherichia coli". Drug Metab. Dispos. 37 (12): 2393–8. doi:10.1124 / dmd.109.029520. PMC 2784701. PMID 19741035.
Rodrigues AD (1994). "Porovnání hladin aldehyd oxidázy s aktivitami cytochromu P450 v lidských játrech in vitro". Biochem. Pharmacol. 48 (1): 197–200. doi:10.1016/0006-2952(94)90240-2. PMID 8043023.
Wright RM, Vaitaitis GM, Wilson CM a kol. (1993). "cDNA klonování, charakterizace a tkáňově specifická exprese lidské xanthindehydrogenázy / xanthinoxidázy". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 90 (22): 10690–4. doi:10.1073 / pnas.90.22.10690. PMC 47843. PMID 8248161.
Buechler C, Boettcher A, Bared SM a kol. (2002). „Karboxyterminus transportéru A1 vázajícího se na ATP interaguje s komplexem beta2-syntrophin / utrophin“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 293 (2): 759–65. doi:10.1016 / S0006-291X (02) 00303-0. PMID 12054535.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2002). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ross CJ, Katzov-Eckert H, MP Dubé, et al. (2009). „Genetické varianty v TPMT a COMT jsou spojeny se ztrátou sluchu u dětí užívajících chemoterapii cisplatinou“. Nat. Genet. 41 (12): 1345–9. doi:10,1038 / ng.478. PMID 19898482. S2CID 21293339.

Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000138356 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000063558 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] A ^b „Entrez Gene: aldehydo oxidase 1“.

[pmid7570184-6] A ^b Berger R, Mezey E, Clancy KP, Harta G, Wright RM, Repine JE, Brown RH, Brownstein M, Patterson D (březen 1995). „Analýza aldehyd oxidázy a xanthin dehydrogenázy / oxidázy jako možných kandidátských genů pro autozomálně recesivní familiární amyotrofickou laterální sklerózu“. Somat. Cell Mol. Genet. 21 (2): 121–31. doi:10.1007 / BF02255787. PMID 7570184. S2CID 24691533.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Aldehyd / oxo oxidoreduktázy (ES 1.2)
1.2.1: NAD nebo NADP	Aldehyddehydrogenáza Acetaldehyddehydrogenáza Aldehyddehydrogenáza s dlouhým řetězcem
1.2.2: cytochrom	Mravenčan dehydrogenáza (cytochrom)
1.2.3: kyslík	Aldehyd oxidáza
1.2.4: disulfid	Komplex oxoglutarát dehydrogenázy Pyruvátdehydrogenáza Komplex alfa-ketokyseliny dehydrogenázy s rozvětveným řetězcem BCKDHA BCKDHB DBT DLD
1.2.7: železo-sirný protein	Pyruvátsyntáza

Enzymy
Aktivita	Aktivní stránky Závazný web Katalytická triáda Oxyanionový otvor Enzymová promiskuita Katalyticky dokonalý enzym Koenzym Kofaktor Enzymatická katalýza
Nařízení	Alosterická regulace Spolupráce Inhibitor enzymu Aktivátor enzymu
Klasifikace	EC číslo Nadčeleď enzymů Rodina enzymů Seznam enzymů
Kinetika	Kinetika enzymů Eadie – Hofsteeův diagram Hanes – Woolfův děj Lineweaver – Burkův graf Kinetika Michaelis – Menten
Typy	EC1 Oxidoreduktázy (seznam ) EC2 Transferázy (seznam ) EC3 Hydrolázy (seznam ) EC4 Lyázy (seznam ) EC5 Izomerázy (seznam ) EC6 Ligázy (seznam ) EC7 Translocases (seznam )