MOCOS - MOCOS
Kofaktor molybdenu sulfáza je enzym že u lidí je kódován MOCOS gen.[5][6]
MOCOS síří kofaktor molybdenu z xanthin dehydrogenáza (XDH) a aldehyd oxidáza (AOX1), který je vyžadován pro jejich enzymatické aktivity.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000075643 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000039616 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b Ichida K, Matsumura T, Sakuma R, Hosoya T, Nishino T (duben 2001). „Mutace lidského genu pro kofaktor síry molybdenu je zodpovědná za klasickou xanthinurii typu II“. Biochem Biophys Res Commun. 282 (5): 1194–200. doi:10.1006 / bbrc.2001.4719. PMID 11302742.
- ^ „Entrez Gene: MOCOS molybdenum cofactor sulfurase“.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Yamamoto T, Moriwaki Y, Takahashi S (2003). „Identifikace nové bodové mutace v genu pro lidský kofaktor molybdenu sulferázy, který je zodpovědný za xanthinurii typu II“. Metab. Clin. Exp. 52 (11): 1501–4. doi:10.1016 / s0026-0495 (03) 00272-5. PMID 14624414.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA (2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Nat. Biotechnol. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
- Peretz H, Naamati MS, Levartovský D (2007). "Identifikace a charakterizace první mutace (Arg776Cys) v C-koncové doméně lidské molybdenové kofaktorové sulfurázy (HMCS) spojené s klasickou xanthinurií typu II." Mol. Genet. Metab. 91 (1): 23–9. doi:10.1016 / j.ymgme.2007.02.005. PMID 17368066.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 18 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |