Děložní sarkom - Uterine sarcoma
The děložní sarkomy tvoří skupinu zhoubných nádorů, které vznikají z hladký sval nebo pojivová tkáň z děloha.
Příznaky a symptomy
Neobvyklé nebo postmenopauzální krvácení může být známkou malignity včetně sarkomu dělohy a musí být vyšetřeno. Mezi další příznaky patří pánevní bolest, tlak a neobvyklý výtok. Nevědomá děloha, která se rychle zvětšuje, je podezřelá. Žádné z označení však není konkrétní. Specifický screeningový test nebyl vyvinut; A Papový nátěr je screeningový test pro rakovina děložního hrdla a není určen k detekci děložního sarkomu.
Histologie
Mezi nádorové entity patří leiomyosarkomy, endometriální stromální sarkomy, karcinosarkomy a další" sarkomy.[1]
- Pokud léze pochází ze stromatu děložní výstelka to je endometriální stromální sarkom.
- Pokud děloha sval buňka je původcem nádor je a děložní leiomyosarkom.
- Karcinosarkomy obsahují jak maligní epiteliální, tak maligní sarkomatózní složky.
Diagnóza
Vyšetřování lékařem zahrnuje zobrazování (ultrazvuk, KOCOUROVÝ sken, MRI ) a pokud je to možné, získání diagnózy tkáně do biopsie, hysteroskopie nebo DC. Nakonec je diagnóza stanovena histologickým vyšetřením vzorku. Typicky mají maligní léze> 10 mitóza na pole s vysokým výkonem. Naproti tomu a děložní leiomyom protože benigní léze by měla <5 mitózy na jedno pole s vysokým výkonem.
Klasifikace
Leiomyosarkomy jsou nyní představeny pomocí systému představení FIGO 2009[2] (dříve byly představeny jako karcinomy endometria) v době operace.
- Fáze I: nádor je omezen na dělohu
- IA: ≤5 cm v největším rozměru
- IB:> 5 cm
- Fáze II: nádor přesahuje dělohu, ale uvnitř pánve
- IIA: zahrnuje adnexa dělohy
- IIB: zahrnuje další pánevní tkáně
- Fáze III: nádor infiltruje břišní tkáně
- IIIA: 1 web
- IIIB:> 1 web
- IIIC: regionální metastázy v lymfatických uzlinách
- Fáze IVA: napadá močový měchýř nebo konečník
- Fáze IVB: vzdálené metastázy (včetně nitrobřišních nebo tříselných lymfatických uzlin; kromě adnex, pánevních a břišních tkání)
Endometriální stromální sarkomy a děložní adenosarkomy jsou klasifikovány jako výše, s výjimkou různých klasifikací pro nádory I. stupně.
- Fáze I: nádor je omezen na dělohu
- IA: omezeno na endometrium / endocervix
- IB: napadá <½ myometria
- IC: napadá ≥ 1/2 myometria
Konečně, maligní smíšené Müllerian nádory, typ karcinosarkom, jsou představeny podobně jako endometriální karcinomy.[3]
- Fáze I: nádor je omezen na dělohu
- IA: napadá <½ myometria
- IB: napadá ≥ 1/2 myometria
- Fáze II: napadá cervikální stroma, ale bez prodloužení za dělohu
- Fáze III: místní a / nebo regionální rozšíření
- IIIA: napadá děložní serosu a / nebo adnexa
- IIIB: vaginální a / nebo parametrické postižení
- IIIC: metastázy do pánve a / nebo paraaortální lymfatické uzliny
- IIIC1: pozitivní pánevní uzliny
- IIIC2: pozitivní para-aortální lymfatické uzliny
- Fáze IVA: napadá sliznici močového měchýře a / nebo střev
- Fáze IVB: vzdálené metastázy (včetně intraabdominálních metastáz a / nebo tříselných lymfatických uzlin)
Řízení
Terapie je založena na stagingu a stavu pacienta a využívá jeden nebo více z následujících přístupů.Chirurgická operace je základem léčby, pokud je to možné, zahrnující celkové břicho hysterektomie s oboustrannou salpingo-ooforektomií. Mezi další přístupy patří radiační terapie, chemoterapie, a hormonální terapie.
Prognóza je relativně špatná.[4]
Epidemiologie
Děložní sarkom je vzácný, ze všech malignit děložního těla budou pouze asi 4% děložní sarkomy.[5] Příčina léze obecně není známa, nicméně u pacientů s anamnézou pánevního záření je vyšší riziko. Většina nádorů se vyskytuje po menopauza Ženy, které berou dlouhodobě tamoxifen jsou vystaveni vyššímu riziku.[6]
Viz také
Reference
- ^ Zagouri F, Dimopoulos AM, Fotiou S, Kouloulias V, Papadimitriou CA (2009). „Léčba časných děložních sarkomů: rozložení adjuvantních modalit“. Svět J Surg Oncol. 7: 38. doi:10.1186/1477-7819-7-38. PMC 2674046. PMID 19356236.
- ^ http://www.ijgo.org/article/S0020-7292%2809%2900202-1/fulltext
- ^ "Léčba rakoviny endometria". 1980-01-01.
- ^ Gadducci A, Cosio S, Romanini A, Genazzani AR (únor 2008). „Řízení pacientů se sarkomem dělohy: diskutovaná klinická výzva“. Krit. Reverend Oncol. Hematol. 65 (2): 129–42. doi:10.1016 / j.critrevonc.2007.06.011. PMID 17706430.
- ^ [1] Americká rakovinová společnost informace, přístup 03-11-2006
- ^ [2] Národní onkologický institut informace, přístup 03-11-2006