HLA-DR12 - HLA-DR12

Ilustrace receptoru antigenu HLA-DR (lidský MHC třídy II) s navázaným antigenem
hlavní histokompatibilní komplex, třída II, DR12
Skupiny haplotypůDQA * 01: DRB1 * 1201 až DQA * 01: DRB1 * 1203 DQA * 01: DRB1 * 1206
Struktura (Vidět HLA-DR )
Identifikátory
alfa *0101
Symbol (y)HLA-DRA[trvalý mrtvý odkaz ]
EBI-HLADRA * 0101
Identifikátory
beta 1 *1201 na *1203 *1206
Symbol (y)HLA-DRB1[trvalý mrtvý odkaz ]
EBI-HLADRB1 * 1201
EBI-HLADRB1 * 1202
EBI-HLADRB1 * 1203
EBI-HLADRB1 * 1306
Sdílená data
Místochr.6 6p21.31

HLA-DR12(DR12) je a HLA -DR sérotyp , který rozpozná DRB1 * 1201 až * 1203, * 1206. Sérotyp DR12 je rozštěpený antigen staršího HLA-DR5 sérotypová skupina, která také obsahuje podobné HLA-DR11 antigeny.

Sérologie

Rozpoznání sérotypu DR12, DR5 a DR11 genových produktů některých alel DRB1 * 12[1]
DRB1 *DR12DR5DR11Vzorek
alela%%%velikost (N)
12018342893 [2]
120289162
1203>503
1206>502

Tabulka výše popisuje účinnost sérologické typizace DR12 a DR5. Sérotypy nejsou známy u těchto alel: DRB1 * 1204, * 1205 až * 1207 až * 1215

Alely

Pro DRB1 * 12, * 1201 a * 1202 existují pouze 2 běžné alely. * 1202 je častější na západním pacifickém okraji, zejména v Indočíně a jižním Pacifiku.

Sdružení nemocí

DR12 je spojena s vulvální lišejník sclerosus,[3] a nediferencované spondylartritida.[4]

DRB1 * 1201 Je spojená s iritida v juvenilní artritida,[5] hlavní antifosfolipidový syndrom,[6] tiopronin intolerance v revmatoidní artritida,[7] dospělý chronický artikulární Stále nemoc[8]

DRB1 * 1202 bylo zjištěno, že je u thajské populace zvýšen syndromem náhlé smrti spojeným s narkolepsií,[9] a narkolepsie v japonské populaci.

Rozšířené propojení

DRB1 * 12: DQA1 * 0505: DQBA1 * 0301 haplotyp: DR12-DQ7.5 / DR7-DQ2.2 je riziko transhaplotypu pro celiakie[10]

DRB1 * 1201: DRB3 *01/03: kolorektální karcinom[11]

Genetická vazba

Haplotypy DR12
SérotypyDRADRB1DRB3
DR11 (5 )-DR52*0101*1201*0101
*0101*1202*0201
*0101*1202*0202
*0101*1202*0301
SérotypyDRB1DQA1DQB1
DR12 (5 )-DQ7 (7.5, 3 )*1201*0505*0301
*1202*0505*0301
DR12 (5 )-DQ7 (7.3, 3 )*1201*0303*0301
DR12 (5 )-DQ7 (7.4, 3 )*1201*0401*0301
DR12 (5 )-DQ7 (7.6, 3 )*1201*0601*0301
SérotypyHLA-AHLA-CHLA-BDRB1
A31 (19) -Cw10-B51 (5) -DR12 (5)*3101*0304*5101*1202
A11-Cw9-B75 (15) -DR12 (5)*1101*0303*1502*1202
A2-Cw10-B13-DR12 (5)*0201*0304*1301*1202

HLA-DR12 je geneticky spojen s DR52[12] a HLA-DQ7 sérotypy.

Reference

  1. ^ odvozeno od IMGT / HLA
  2. ^ DR8 - 2%
  3. ^ Gao X, Barnardo M, Winsey S, Ahmad T, Cook J, Agudelo J, Zhai N, Powell J, Fuggle S, Wojnarowska F (2005). „Spojení mezi HLA DR, antigeny DQ a vulválním lišejníkovým sklerosem ve Velké Británii: HLA DRB112 a jeho přidružený DRB112 / DQB10301 / 04/09/010 haplotyp uděluje náchylnost k vulválnímu lišejníkovému sklerosu a HLA DRB10301 / 04 a souvisejícímu DRB10301 / Haplotyp 04 / DQB10201 / 02/03 chrání před vulválním lišejníkovým sklerosem ". J Invest Dermatol. 125 (5): 895–9. doi:10.1111 / j.0022-202X.2005.23905.x. PMID  16297186.
  4. ^ Liao HT, Lin KC, Chen CH a kol. (2007). "Lidské leukocytové antigeny u nediferencované spondyloartritidy". Semináře o artritidě a revmatismu. 37 (3): 198–201. doi:10.1016 / j.semarthrit.2007.04.004. PMID  17604825.
  5. ^ Černá M, Vavrincová P, Havelka S, Ivašková E, Starý P (1994). "Alely třídy II u juvenilní artritidy u českých dětí". J. Rheumatol. 21 (1): 159–64. PMID  8151573.
  6. ^ Vargas-Alarcon G, Granados J, Bekker C, Alcocer-Varela J, Alarcón-Segovia D (1995). „Sdružení HLA-DR5 (pravděpodobně DRB1 * 1201) s primárním antifosfolipidovým syndromem u mexických pacientů“. Artritida Rheum. 38 (9): 1340–1. doi:10.1002 / art.1780380925. PMID  7575732.
  7. ^ Ju LY, Paolozzi L, Delecoeuillerie G a kol. (1994). „Možná vazba haplotypů HLA-DRB s nesnášenlivostí tioproninu u revmatoidní artritidy“. Clin. Exp. Revmatol. 12 (3): 249–54. PMID  7915222.
  8. ^ Fujii T, Nojima T, Yasuoka H, ​​Satoh S, Nakamura K, Kuwana M, Suwa A, Hirakata M, Mimori T (2001). "Cytokinové a imunogenetické profily u japonských pacientů s dospělou Stillovou chorobou. Sdružení s chronickým artikulárním onemocněním". Revmatologie (Oxford). 40 (12): 1398–404. doi:10.1093 / revmatologie / 40.12.1398. PMID  11752512.
  9. ^ Himmunngan P, Sangwatanaroj S, Petmitr S, Viroonudomphol D, Siriyong P, Patmasiriwat P (2006). „HLa třídy II (DRB a DQB1) v rodinách thajských syndromů náhlého nevysvětlitelného úmrtí (Thai SUDS) (rodiny Lai-Tai)“. Jihovýchodní Asie J. Trop. Med. Veřejné zdraví. 37 (2): 357–65. PMID  17124999.
  10. ^ Tighe M, Hall M, Barbado M, Cardi E, Welsh K, Ciclitira P (1992). „Alely HLA třídy II spojené s náchylností k celiakii u populace jižní Evropy“. Tkáňové antigeny. 40 (2): 90–7. doi:10.1111 / j.1399-0039.1992.tb01965.x. PMID  1357780.
  11. ^ Bidwell J, Soong T, Raymond P, Doherty D, Hui K (1992). "HLA genotypizace kolorektálního karcinomu v čínské populaci". Hum Immunol. 34 (1): 19–23. doi:10.1016/0198-8859(92)90080-7. PMID  1356954.
  12. ^ Song EY, Park H, Roh EY, Park MH (2004). "HLA-DRB1 a -DRB3 alelové frekvence a haplotypické asociace v Korejcích". Hučení. Immunol. 65 (3): 270–6. doi:10.1016 / j.humimm.2003.12.005. PMID  15041167.