HLA-DR3 - HLA-DR3 - Wikipedia

Ilustrace receptoru antigenu HLA-DR (lidský MHC třídy II) s navázaným antigenem
hlavní histokompatibilní komplex, třída II, DR3
Skupiny haplotypůDRA * 01: DRB1 * 0301 DRA * 01: DRB1 * 0302 DRA * 01: DRB1 * 0303 DRA * 01: DRB1 * 0304
Struktura (Vidět HLA-DR )
Identifikátory
alfa *0101
Symbol (y)HLA-DRA[trvalý mrtvý odkaz ]
EBI-HLADRA * 0101
Identifikátory
beta 1 *0301 *0301 *0302 *0303 *0304
Symbol (y)HLA-DRB1[trvalý mrtvý odkaz ]
EBI-HLADRB1 * 0301
EBI-HLADRB1 * 0302
EBI-HLADRB1 * 0303
EBI-HLADRB1 * 0304
EBI-HLADRB1 * 0305
Sdílená data
Místochr.6 6p21.31

HLA-DR3 se skládá z HLA-DR17 a HLA-DR18 rozdělené sérotypy „antigenů“. DR3 je složka genové alely Haplotyp AH8.1 v severní a západní Evropě. Geny mezi B8 a DR3 na tomto haplotypu jsou často spojovány s autoimunitním onemocněním. Diabetes mellitus 1. typu je silně spojen s HLA-DR3 nebo HLA-DR4.

Sérologie

Rozpoznávání DR17 a DR3 některých alel DRB1 * 03[1]
DRB1 *DR3DR17DR18Vzorek
alela%%%velikost (N)
0301336409698
030224366317
030340605
030460205
0307>501

Některé DR3 také reagují s HLA-DR17 a / nebo HLA-DR18. DRB1 * 0304 primárně reaguje s DR3. Sérotypy * 0305, * 0306, * 0308 až * 0331 nejsou známy.

Sdružení nemocí

Další informace: HLA A1-B8-DR3-DQ2 § Význam pro medicínu

Podle sérotypu

HLA-DR3 je spojena s nástupem raného věku myasthenia gravis, Hashimotova tyroiditida (spolu s DR5), primární sklerotizující cholangitida,[2] a oportunní infekce v AIDS,[3] ale snížilo riziko rakoviny.[4] Je také spojován s membranózní glomerulonefritida[5]

Alelou

DRB1 * 0301 (viz HLA-DR17 )

DRB1 * 0302 (viz HLA-DR18 )

DRB1 * 0304 je spojen s Gravesova choroba[6]

Podle haplotypů

DR3 a / nebo DQ2 jsou spojeny s ulcerací Moreena,[7] "záchvatový nástup" roztroušené sklerózy,[8] Gravesova nemoc[9] a systémový lupus erythematodes[10]

DR3-DQ2 vazba je spojena s celiakie, dermatitis herpetiformis, Diabetes mellitus 1. typu. DR3-DR2 je sérologický marker pro izoformu HLA-DQ2.5cis. Ačkoli nedokáže identifikovat řetězec alfa „.5“ HLA DQ, gen DQA1 * 0501 se téměř vždy nachází v haplotypu DR3-DQ2 Eurasie (ve starších studiích je však DQA1 * 0505 běžně zaměňován s DQA1 * 0501).
[11]

Genetická vazba

DR3 je geneticky spojen s HLA-DR52, Alela DRB3 * 0202 a HLA-DQ2 (DQ2,5).

Reference

  1. ^ odvozeno od IMGT / HLA
  2. ^ Wiencke K, Karlsen TH, Boberg KM a kol. (2007). „Primární sklerotizující cholangitida je spojena s rozšířenými haplotypy HLA-DR3 a HLA-DR6“. Tkáňové antigeny. 69 (2): 161–9. doi:10.1111 / j.1399-0039.2006.00738.x. PMID  17257319.
  3. ^ Pollack MS, Gold J, Metroka CE, Safai B, Dupont B (1984). „Frekvence antigenu HLA-A, B, C a DR u pacientů se syndromem získané imunodeficience (AIDS) s oportunními infekcemi“. Hučení. Immunol. 11 (2): 99–103. doi:10.1016 / 0198-8859 (84) 90048-X. PMID  6333416.
  4. ^ Mann DL, Murray C, O'Donnell M, Blattner WA, Goedert JJ (1990). „Frekvence antigenu HLA u Kaposiho sarkomu souvisejícího s HIV-1“. J. Acquir. Imunitní deficit. Syndr. 3 Suppl 1: S51–5. PMID  2395088.
  5. ^ Weil, Leonora (2014). Stručná referenční příručka k medicíně a chirurgii. Edinburgh: Mosby: Elsevier. str. 287. ISBN  978-0-7234-3553-2.
  6. ^ Heward, Jm; Allahabadia, A; Sheppard, Mc; Barnett, Ah; Franklyn, Ja; Gough, Sc (červenec 1999). „Asociace genu pro velký multifunkční proteazom (LMP2) s Gravesovou chorobou je výsledkem vazebné nerovnováhy s HLA haplotypem DRB1 * 0304-DQB1 * 02-DQA1 * 0501“. Klinická endokrinologie. 51 (1): 115–8. doi:10.1046 / j.1365-2265.1999.00755.x. ISSN  0300-0664. PMID  10468973.
  7. ^ Taylor C, Smith S, Morgan C, Stephenson S, Key T, Srinivasan M, Cunningham E, Watson P (2000). „HLA a Moorenova ulcerace“. Br J Ophthalmol. 84 (1): 72–5. doi:10.1136 / bjo.84.1.72. PMC  1723219. PMID  10611103.
  8. ^ Weinshenker B, Santrach P, Bissonet A, McDonnell S, Schaid D, Moore S, Rodriguez M (1998). „Hlavní alely histokompatibilního komplexu třídy II a průběh a výsledek MS: populační studie“. Neurologie. 51 (3): 742–7. doi:10.1212 / ml. 51.3.742. PMID  9748020.
  9. ^ Ratanachaiyavong S, Lloyd L, Darke C, McGregor A (1993). „Haplotypy rozšířené o MHC v rodinách pacientů s Gravesovou chorobou“. Hum Immunol. 36 (2): 99–111. doi:10.1016 / 0198-8859 (93) 90112-E. PMID  8096501.
  10. ^ Tjernström F, Hellmer G, Nived O, Truedsson L, Sturfelt G (1999). „Synergický účinek mezi alelou antagonisty receptoru interleukinu-1 (IL1RN * 2) a MHC třídy II (DR17, DQ2) při určování citlivosti na systémový lupus erythematodes“. Lupus. 8 (2): 103–8. doi:10.1191/096120399678847560. PMID  10192503.
  11. ^ Pera C, Delfino L, Longo A, Pistillo MP, Ferrara GB (březen 2000). „Nové asociace mezi alelami HLA-DQA1 a -DQB1, odhalené sekvenčním typováním s vysokým rozlišením (SBT)“. Tkáňové antigeny. 55 (3): 275–9. doi:10.1034 / j.1399-0039.2000.550313.x. PMID  10777105.