HLA-DRB5 - HLA-DRB5
HLA třída II histokompatibilní antigen, beta řetězec DRB5 je protein že u lidí je kódován HLA-DRB5 gen.[5]
Funkce
The protein kódovaný tímto genem patří do HLA třída II řetězec beta paralogy. Molekula třídy II je heterodimer skládající se z alfa (DRA) a beta řetězce (DRB), oba zakotvené v membráně. Hraje ústřední roli v imunitní systém prezentací peptidů odvozených od extracelulárních proteinů. Molekuly třídy II jsou exprimovány v buňky prezentující antigen (APC: B lymfocyty, dendritické buňky, makrofágy).[5]
Genová struktura a polymorfismy
Beta řetězec je přibližně 26-28 kDa. Je kódován číslem 6 exony exon jeden kóduje vedoucí peptid, exony 2 a 3 kódují dva extracelulární domén, exon 4 kóduje transmembránový doména a exon 5 kóduje cytoplazmatický ocas. V molekule DR obsahuje beta řetězec vše polymorfismy specifikování peptidových vazebných specificit. Stovky DRB1 alely byly popsány a typizace pro tyto polymorfismy se běžně provádí pro transplantaci kostní dřeně a ledvin.[5]
Genový výraz
DRB1 je vyjádřen na úrovni pětkrát vyšší než jeho paralogy DRB3, DRB4 a DRB5. DRB1 je přítomen u všech jedinců. Alelické varianty DRB1 jsou spojeny buď s žádným, nebo s jedním z genů DRB3, DRB4 a DRB5. Přítomnost DRB5 je spojena s alelickými variantami DRB1, jinak je vynechána. Existují 4 příbuzné pseudogeny: DRB2, DRB6, DRB7, DRB8 a DRB9.[5]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000198502 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000060586 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b C d „Entrez Gene: HLA-DRB5 hlavní histokompatibilní komplex, třída II, DR beta 5“.
Další čtení
- Lau M, Terasaki PI, Park MS (1995). „International Cell Exchange, 1994“. Klinické transplantace: 467–88. PMID 7547576.
- Dong RP, Kimura A, Sasazuki T (1992). "Sekvenční analýza tří nových alel DRw14-DRB1". Imunogenetika. 36 (2): 130–3. doi:10.1007 / BF00215291. PMID 1612646. S2CID 32928324.
- Piatier-Tonneau D, Gastinel LN, Amblard F a kol. (1991). "Interakce CD4 s antigeny HLA třídy II a HIV gp120". Imunogenetika. 34 (2): 121–8. doi:10.1007 / BF00211424. PMID 1869305. S2CID 10116507.
- Nong Y, Kandil O, Tobin EH a kol. (1991). „Hlavní protein HIV p24 inhibuje interferonem-gama indukované zvýšení hladin mRNA těžkého řetězce HLA-DR a cytochromu b v lidské monocytové buněčné linii THP1“. Buňka. Immunol. 132 (1): 10–6. doi:10.1016 / 0008-8749 (91) 90002-S. PMID 1905983.
- Rosenstein Y, Burakoff SJ, Herrmann SH (1990). „HIV-gp120 může blokovat adhezi zprostředkovanou MHC třídy II MHC“. J. Immunol. 144 (2): 526–31. PMID 1967269.
- Callahan KM, Fort MM, Obah EA a kol. (1990). „Genetická variabilita HIV-1 gp120 ovlivňuje interakce s molekulami HLA a receptorem T buněk“. J. Immunol. 144 (9): 3341–6. PMID 1970352.
- Petersdorf EW, Griffith RL, Erlich HA a kol. (1990). "Unikátní sekvence pro dva geny HLA-DRB1 exprimované na odlišných haplotypech DRw6". Imunogenetika. 32 (2): 96–103. doi:10.1007 / BF00210446. PMID 1975801. S2CID 28007432.
- Bowman MR, MacFerrin KD, Schreiber SL, Burakoff SJ (1991). „Identifikace a strukturní analýza zbytků v oblasti V1 CD4 podílejících se na interakci s obalovým glykoproteinem gp120 viru lidské imunodeficience a hlavními molekulami histokompatibilního komplexu třídy II“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 87 (22): 9052–6. doi:10.1073 / pnas.87.22.9052. PMC 55099. PMID 1978941.
- Gyllensten UB, Sundvall M, Erlich HA (1991). „Alelická diverzita je generována intraexonovou výměnou sekvencí na DRB1 lokusu primátů“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 88 (9): 3686–90. Bibcode:1991PNAS ... 88.3686G. doi:10.1073 / pnas.88.9.3686. PMC 51517. PMID 2023919.
- Lee KW, Johnson AH, Hurley CK (1990). „Dvě odlišné cesty evoluce vedly k vzniku haplotypů DRw13“. J. Immunol. 145 (9): 3119–25. PMID 2212675.
- Gorski J (1989). „Polymorfismus beta-řetězce HLA-DR. Polymorfismus druhé domény odráží evoluční příbuznost alel a může vysvětlovat veřejné sérologické epitopy.“ J. Immunol. 143 (1): 329–33. PMID 2471740.
- Clayton LK, Sieh M, Pious DA, Reinherz EL (1989). "Identifikace lidských zbytků CD4 ovlivňujících MHC třídy II versus vazba HIV-1 gp120". Příroda. 339 (6225): 548–51. Bibcode:1989 Natur.339..548C. doi:10.1038 / 339548a0. PMID 2543930. S2CID 4246781.
- Hurley CK, Gregersen PK, Gorski J a kol. (1989). „Haplotyp DR3 (w18), DQw4 se liší od haplotypů DR3 (w17), DQw2 na více lokusech třídy II“. Hučení. Immunol. 25 (1): 37–50. doi:10.1016/0198-8859(89)90068-2. PMID 2565895.
- Diamond DC, Sleckman BP, Gregory T a kol. (1988). "Inhibice funkce CD4 + T buněk pomocí HIV obalového proteinu, gp120". J. Immunol. 141 (11): 3715–7. PMID 2846691.
- Freeman SM, Saunders TL, Madden M a kol. (1987). "Srovnání alel DR beta 1 od diabetiků a normálních jedinců". Hučení. Immunol. 19 (1): 1–6. doi:10.1016/0198-8859(87)90033-4. PMID 2884201.
- Lee BS, Rust NA, McMichael AJ, McDevitt HO (1987). „Podtypy HLA-DR2 tvoří další supertypickou rodinu alel DR beta“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 84 (13): 4591–5. Bibcode:1987PNAS ... 84.4591L. doi:10.1073 / pnas.84.13.4591. PMC 305136. PMID 2885840.
- Owerbach D, Rich C, Taneja K (1986). "Charakterizace tří HLA-DR beta genů izolovaných od HLA-DR 3/4 inzulín-dependentního diabetického pacienta". Imunogenetika. 24 (1): 41–6. doi:10.1007 / BF00372296. PMID 3015788. S2CID 19599710.
- Wu S, Saunders TL, Bach FH (1987). „Polymorfismus lidských antigenu Ia generovaný vzájemnou intergenní výměnou mezi dvěma lokusy DR beta“. Příroda. 324 (6098): 676–9. doi:10.1038 / 324676a0. PMID 3099214. S2CID 4365990.
- Liu CP, Bach FH, Wu SK (1988). „Molekulární studie vzácného haplotypu HLA třídy II DR2 / LD-5a / DQw3. Několik genetických mechanismů při generování polymorfních genů HLA třídy II“. J. Immunol. 140 (10): 3631–9. PMID 3129499.
- Steimle V, Hinkkanen A, Schlesier M, Epplen JT (1988). "Nová HLA-DR beta I sekvence z haplotypu DRw11". Imunogenetika. 28 (3): 208–10. doi:10.1007 / BF00375861. PMID 3137159. S2CID 2712069.
![]() | Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |