HLA-DR18 - HLA-DR18
 | |
hlavní histokompatibilní komplex, třída II, DR18 | |
| Skupiny haplotypů | DRA * 01: DRB1 * 0302 DRA * 01: DRB5 * 0303 |
| Struktura (Vidět HLA-DR ) | |
| Identifikátory | alfa *0101 |
| Symbol (y) | HLA-DRA[trvalý mrtvý odkaz ] |
| EBI-HLA | DRA * 0101 |
| Identifikátory | beta 1 *0302 *0303 |
| Symbol (y) | HLA-DRB1[trvalý mrtvý odkaz ] |
| EBI-HLA | DRB5 * 0302 |
| EBI-HLA | DRB1 * 0303 |
| Sdílená data | |
| Místo | chr.6 6p21.31 |
HLA-DR18 (DR18) je a HLA -DR sérotyp, který rozpoznává genové produkty DRB1 * 0302 a * 0303. Ve srovnání s DR17, který se v západní Evropě vyskytuje s vysokou frekvencí, se DR18 vyskytuje více v jihovýchodní Evropě a střední Asii.
Sérologie
| DRB1 * | DR18 | DR3 | DR17 | Vzorek |
| alela | % | % | % | velikost (N) |
| 0302 | 66 | 24 | 3 | 317 |
| 0303 | 60 | 40 | 5 |
DR18 rozpoznává DRB1 * 0302 a * 0303, důkladnost rozpoznání je spravedlivá, ale lepší než DR3.
Sdružení nemocí
Séropozitivita DR18 je spojena s revmatoidní polyartritidou[2]
DRB1 * 0302 je pozitivně spojen s juvenilní diabetes,[3] autoprotilátky proti nukleární helikáze Mi-2 v zánětlivé inkluzní myositidě.[4]
Genetické propojení
Haplotypy DR18 | |||
| Sérotypy | DRA | DRB1 | DRB3 |
|---|---|---|---|
| DR18 (3) -DR52 | *0101 | *0302 | *0101 |
| DQA1 | DQB1 | DRB1 | |
| D18 (3) -DQ2 (2,5) | *0501 | *0201 | *0302 |
| HLA-A | HLA -B | DRB1 | |
| A33-B58-DR18 (3) | *3301 | *5801 | *0302 |
HLA-DR18 je geneticky spojen se sérotypy DR52 a HLA-DQ2. Tyto sérotypy jsou výsledkem genových produktů z alel HLA-DRB3 * a HLA DQA1 * 0501 a HLA DQB1 * 0201.
Reference
- ^ odvozeno od IMGT / HLA
- ^ Dieye A, Diallo S, Diatta M, Thiam A, Ndiaye R, Bao O, Sarthou J (1997). „[Identifikace alel HLA-DR pro citlivost na revmatoidní polyartritidu v Senegalu]“. Dakar Med. 42 (2): 111–3. PMID 9827131.
- ^ Shawkatova I, Michalkova D, Barak L, Fazekasova H, Kuba D, Buc M (2006). "Frekvence alely HLA třídy II u slovenských pacientů s diabetes mellitus typu 1A". Bratislavské Lekárske Listy. 107 (3): 76–9. PMID 16796128.
- ^ Sivakumar K, Semino-Mora C, Dalakas MC (1997). „Zánětlivá, familiární myozitida s inkluzním tělem s autoimunitními vlastnostmi a fenotypem identickým se sporadickou myositidou s inkluzním tělem. Studie ve třech rodinách“. Mozek. 120 (Pt 4) (4): 653–661. doi:10.1093 / mozek / 120.4.653. PMID 9153127.