Cicletanin - Cicletanine - Wikipedia
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
| Trasy z správa | Ústní |
| ATC kód | |
| Farmakokinetické data | |
| Vazba na bílkoviny | 97.3% |
| Odstranění poločas rozpadu | 7,9 h |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| Informační karta ECHA | 100.158.583  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C14H12ClNÓ2 |
| Molární hmotnost | 261.71 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
| (ověřit) | |
Cicletanin je furopyridin nízký strop diuretický lék, obvykle používané při léčbě hypertenze.[1] Lék vyrábí společnost Ipsen a prodává Recordati (ve Francii) pod obchodním názvem Tenstaten.
Zdá se, že je účinnější při hypertenzi citlivé na sůl.[2]
Mechanismus
Může bránit protein kináza C..[3]
Reference
- ^ Jean Sassard (1992). Genetická hypertenze. John Libbey Eurotext. ISBN 978-0-86196-313-3.
- ^ Bagrov AY; Dmitrieva RI; Dorofeeva NA; et al. (Únor 2000). „Cicletanin zvrací vazokonstrikci vyvolanou ligandem endogenní sodné pumpy, marinobufageninem, prostřednictvím mechanismu závislého na proteinkináze C“. J. Hypertens. 18 (2): 209–15. doi:10.1097/00004872-200018020-00012. PMID 10694190. S2CID 35374482.
- ^ Fedorova OV, Talan MI, Agalakova NI, Droy-Lefaix MT, Lakatta EG, Bagrov AY (březen 2003). „Myokardiální PKC beta2 a citlivost Na / K-ATPázy na marinobufagenin jsou u Dahlovy hypertenze sníženy cikletaninem“. Hypertenze. 41 (3): 505–11. doi:10.1161 / 01.HYP.0000053446.43894.9F. PMID 12623951.[trvalý mrtvý odkaz ]
externí odkazy
 | Tento lék článek týkající se kardiovaskulární systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |