Butizid - Butizide

Butizid
Klinické údaje
Ostatní jména	thiabutazid, buthiazid
ATC kód	C03EA14 (SZO) (kombinace s draslík šetřící diuretika );
Farmakokinetické data
Biologická dostupnost	85%
Vazba na bílkoviny	60–80%
Metabolismus	jaterní
Odstranění poločas rozpadu	4 hodiny
Vylučování	30% nezměněno močí
Identifikátory
Číslo CAS	2043-38-1;
PubChem CID	16274;
ChemSpider	15442 ;
UNII	W00SSD35VW;
KEGG	D03189;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID6022713 ;
Informační karta ECHA	100.016.409
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C11H16ClN3Ó4S2
Molární hmotnost	353.84 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY CC (C) CC1NC2 = CC (= C (C = C2S (= O) (= O) N1) S (= O) (= O) N) Cl;
	InChI InChI = 1S / C11H16ClN3O4S2 / c1-6 (2) 3-11-14-8-4-7 (12) 9 (20 (13,16) 17) 5-10 (8) 21 (18,19) 15- 11 / h4-6,11,14-15H, 3H2,1-2H3, (H2,13,16,17) ; Klíč: HGBFRHCDYZJRAO-UHFFFAOYSA-N ;

Butizid (nebo thiabutazid) je diuretický z thiazid třída.^[1]

Lékařské použití

Butizid se používá v kombinaci s draslík šetřící diuretikum spironolakton pro léčbu druhé linie s otok zapříčiněno srdeční selhání, a pro obtížné případy hypertenze.^[1]

The hypotenzní účinky butizidu lze zvýšit o antihypertenziva (zvláště ACE inhibitory ), barbituráty, tricyklická antidepresiva, a ethanol. Combinatino s beta-blokátory může zvýšit glukóza v krvi úrovně; a naopak, butizid může snížit účinky antidiabetika. Protože butizid snižuje krev draslík a hořčík úrovně, může zvýšit účinky srdeční glykosidy. Může se také zvýšit lithium toxicita.^[1]

Nesteroidní protizánětlivé léky může snížit diuretický účinek butizidu.^[1]

Butizid se rychle vstřebává ze střeva pomocí biologická dostupnost 85%. Dosahuje nejvyšší krevní plazma koncentrace po 2,5 hodinách. Vazba na plazmatické proteiny je 60 až 80%. Zatímco se látka metabolizuje v játrech, 30% se vylučuje v nezměněné formě močí. Poločas eliminace je asi čtyři hodiny.^[1]

Syntéza thiabutazidu^[2]

^ ^A ^b ^C ^d ^E Kodex Rakousko (v němčině). Vídeň: Österreichischer Apothekerverlag. 2018. Aldactone-Saltucin Forte-Hartkapseln.
^ Topliss JG, Sherlock MH, Clarke FH, Daly MC, Pettersen BW, Lipski J, Sperber N (1961). „3-Substituované dihydrobenzothiadiazin 1,1-dioxidy jako diuretické látky“. The Journal of Organic Chemistry. 26 (10): 3842–3850. doi:10.1021 / jo01068a053.