ACACB - ACACB

ACACB
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2DN8, 2HJW, 2KCC, 3FF6, 3GID, 3GLK, 3JRW, 3JRX, 3TDC, 4HQ6, 5KKN
Identifikátory
Aliasy	ACACB, ACC2, ACCB, HACC275, acetyl-CoA karboxyláza beta
Externí ID	OMIM: 601557 MGI: 2140940 HomoloGene: 74382 Genové karty: ACACB
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 12 (lidský)
Konec	109,268,226 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 5 (myš)
Konec	114,250,761 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba nukleotidů; • vazba kovových iontů; • aktivita biotinkarboxylázy; • ligázová aktivita; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • katalytická aktivita; • ATP vazba; • vazba biotinu; • identická vazba na protein; • komplex acetyl-CoA karboxylázy; • aktivita acetyl-CoA karboxylázy;
Buněčná složka	• cytosol; • membrána; • mitochondriální vnější membrána; • mitochondrie; • endomembránový systém; • buněčné jádro;
Biologický proces	• karnitinový člun; • malonyl-CoA biosyntetický proces; • GO: 0048553 negativní regulace katalytické aktivity; • metabolismus lipidů; • negativní regulace oxidace mastných kyselin; • pozitivní regulace ukládání lipidů; • negativní regulace genové exprese; • metabolický proces mastných kyselin; • pozitivní regulace růstu srdce; • negativní regulace beta-oxidace mastných kyselin; • regulace metabolismu glukózy; • proces biosyntézy mastných kyselin; • reakce na hladinu živin; • energetická homeostáza; • metabolismus; • pozitivní regulace buněčného metabolického procesu; • negativní regulace lipidového katabolického procesu; • homotetramerizace bílkovin; • metabolický proces acetyl-CoA; • reakce na organickou cyklickou sloučeninu; • reakce na drogu; • regulace procesu biosyntézy cholesterolu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	32
	100705
	ENSG00000076555
	ENSMUSG00000042010
	O00763
	E9Q4Z2
	NM_001093
	NM_133904
	NP_001084
	NP_598665
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Acetyl-CoA karboxyláza 2 také známý jako ACC-beta nebo ACC2 je enzym že u lidí je kódován ACACB gen.^[5]^[6]

Funkce

Acetyl-CoA karboxyláza (ACC) je komplexní multifunkční enzymový systém. ACC je a biotin - obsahující enzym, který katalyzuje karboxylace z acetyl-CoA na malonyl-CoA, krok omezující rychlost mastné kyseliny syntéza. Předpokládá se, že ACC-beta reguluje oxidaci mastných kyselin pomocí schopnosti malonyl-CoA inhibovat karnitinpalmitoyltransferáza I, krok omezující rychlost ve vychytávání a oxidaci mastných kyselin pomocí mitochondrie. ACC-beta může být zapojen do regulace oxidace mastných kyselin spíše než do biosyntézy mastných kyselin.^[5]

Klinické důsledky

Lidská acetyl-CoA karboxyláza se v poslední době stala cílem při navrhování nových léků proti obezitě.^[7] Když však byl gen pro ACC2 vyřazen u myší nebyla pozorována žádná změna tělesné hmotnosti ve srovnání s normálními myšmi.^[8] Tento výsledek naznačuje, že inhibice ACC2 léky může být neúčinnou metodou léčby obezity.

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000076555 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000042010 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b „Entrez Gene: acetyl-koenzym A karboxyláza beta“.
^ Widmer J, Fassihi KS, Schlichter SC, Wheeler KS, Crute BE, King N, Nutile-McMenemy N, Noll WW, Daniel S, Ha J, Kim KH, Witters LA (červen 1996). "Identifikace druhého lidského genu pro acetyl-CoA karboxylázu". The Biochemical Journal. 316 (Pt 3) (3): 915–22. doi:10.1042 / bj3160915. PMC 1217437. PMID 8670171.
^ Corbett JW, Harwood JH (listopad 2007). "Inhibitory savčí acetyl-CoA karboxylázy". Nedávné patenty na kardiovaskulární objevy drog. 2 (3): 162–80. doi:10.2174/157489007782418928. PMID 18221116.
^ Olson DP, Pulinilkunnil T, Cline GW, Shulman GI, Lowell BB (duben 2010). „Genový knockout Acc2 má malý vliv na tělesnou hmotnost, tukovou hmotu nebo příjem potravy.“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 107 (16): 7598–603. Bibcode:2010PNAS..107,7598O. doi:10.1073 / pnas.0913492107. PMC 2867727. PMID 20368432.

Další čtení

Cheng D, Chu CH, Chen L, Feder JN, Mintier GA, Wu Y, Cook JW, Harpel MR, Locke GA, An Y, Tamura JK (leden 2007). "Exprese, čištění a charakterizace lidských a krysích izoenzymů acetyl koenzym A karboxylázy (ACC)". Exprese a čištění proteinů. 51 (1): 11–21. doi:10.1016 / j.pep.2006.06.005. PMID 16854592.
Diaz FJ, Meary A, Arranz MJ, Ruaño G, Windemuth A, de Leon J (prosinec 2009). „Variace genu pro acetyl-koenzym A karboxylázu alfa mohou být spojeny s přímými účinky některých antipsychotik na hladinu triglyceridů“. Výzkum schizofrenie. 115 (2–3): 136–40. doi:10.1016 / j.schres.2009.09.038. PMC 2784140. PMID 19846279.
Madauss KP, Burkhart WA, Consler TG, Cowan DJ, Gottschalk WK, Miller AB, Short SA, Tran TB, Williams SP (květen 2009). „C-konec lidské ACC2 domény CT je vyžadován pro plnou funkčnost a má nový nádech“. Acta Crystallographica oddíl D. 65 (Pt 5): 449–61. doi:10.1107 / S0907444909008014. PMC 2725780. PMID 19390150.
Kahn BB, Alquier T, Carling D, Hardie DG (leden 2005). „Protein kináza aktivovaná AMP: starodávný energetický ukazatel poskytuje vodítka k modernímu porozumění metabolismu“. Buněčný metabolismus. 1 (1): 15–25. doi:10.1016 / j.cmet.2004.12.003. PMID 16054041.
de Leon J, Correa JC, Ruaño G, Windemuth A, Arranz MJ, Diaz FJ (leden 2008). „Zkoumání genetických variací, které mohou souviset s přímými účinky některých antipsychotik na hladinu lipidů“. Výzkum schizofrenie. 98 (1–3): 40–6. doi:10.1016 / j.schres.2007.10.003. PMID 18031993. S2CID 26681612.
Kreuz S, Schoelch C, Thomas L, Rist W, Rippmann JF, Neubauer H (září 2009). „Acetyl-CoA karboxylázy 1 a 2 vykazují odlišné vzorce exprese u potkanů a lidí a změny obezity a cukrovky“. Výzkum a recenze týkající se cukrovky / metabolismu. 25 (6): 577–86. doi:10,1002 / dmrr.997. PMID 19618481. S2CID 33291872.
Castle JC, Hara Y, Raymond CK, Garrett-Engele P, Ohwaki K, Kan Z, Kusunoki J, Johnson JM (2009). Zanger U (ed.). „ACC2 je exprimován ve vysokých hladinách v lidské bílé tukové tkáni a má izoformu s novým N-koncem [opraveno]“. PLOS ONE. 4 (2): e4369. doi:10,1371 / journal.pone.0004369. PMC 2629817. PMID 19190759.
Højlund K, Mustard KJ, Staehr P, Hardie DG, Beck-Nielsen H, Richter EA, Wojtaszewski JF (únor 2004). „Aktivita AMPK a exprese izoformního proteinu jsou podobné ve svalech obézních pacientů s diabetem typu 2 a bez něj“. American Journal of Physiology. Endokrinologie a metabolismus. 286 (2): E239-44. doi:10.1152 / ajpendo.00326.2003. PMID 14532170.
Barbe L, Lundberg E, Oksvold P, Stenius A, Lewin E, Björling E, Asplund A, Pontén F, Brismar H, Uhlén M, Andersson-Svahn H (březen 2008). „Směrem ke konfokálnímu subcelulárnímu atlasu lidského proteomu“. Molekulární a buněčná proteomika. 7 (3): 499–508. doi:10,1074 / mcp.M700325-MCP200. PMID 18029348.
Szabo de Edelenyi F, Goumidi L, Bertrais S, Phillips C, Macmanus R, Roche H, Planells R, Lairon D (prosinec 2008). „Predikce stavu metabolického syndromu na základě stravovacích a genetických parametrů pomocí Random Forest“. Geny a výživa. 3 (3–4): 173–6. doi:10.1007 / s12263-008-0097-r. PMC 2593021. PMID 19034549.
Conde E, Suarez-Gauthier A, García-García E, Lopez-Rios F, Lopez-Encuentra A, García-Lujan R, Morente M, Sanchez-Verde L, Sanchez-Cespedes M (září 2007). „Specifický vzorec imunoznačení proteinu LKB1 a fosfo-acetyl-CoA karboxylázy v lidských normálních tkáních a karcinomech plic“. Lidská patologie. 38 (9): 1351–60. doi:10.1016 / j.humpath.2007.01.022. PMID 17521700.
Rosa G, Manco M, Vega N, Greco AV, Castagneto M, Vidal H, Mingrone G (listopad 2003). "Snížený svalový acetyl-koenzym A karboxyláza 2 mRNA a inzulínová rezistence u dříve obézních subjektů". Výzkum obezity. 11 (11): 1306–12. doi:10.1038 / oby.2003.177. PMID 14627750.
Oh SY, Lee MY, Kim JM, Yoon S, Shin S, Park YN, Ahn YH, Kim KS (únor 2005). „Alternativní použití více promotorů genu acetyl-CoA karboxylázy beta souvisí s diferenciální transkripční regulací v lidských tkáních a tkáních hlodavců“. The Journal of Biological Chemistry. 280 (7): 5909–16. doi:10,1074 / jbc.M409037200. PMID 15590647.
Locke GA, Cheng D, Witmer MR, Tamura JK, Haque T, Carney RF, Rendina AR, Marcinkeviciene J (červenec 2008). "Diferenciální aktivace rekombinantních lidských acetyl-CoA karboxyláz 1 a 2 citrátem". Archivy biochemie a biofyziky. 475 (1): 72–9. doi:10.1016 / j.abb.2008.04.011. PMID 18455495.
Cho YS, Lee JI, Shin D, Kim HT, Jung HY, Lee TG, Kang LW, Ahn YJ, Cho HS, Heo YS (leden 2010). "Molekulární mechanismus pro regulaci lidského ACC2 prostřednictvím fosforylace pomocí AMPK". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 391 (1): 187–92. doi:10.1016 / j.bbrc.2009.11.029. PMID 19900410.
Frøsig C, Jørgensen SB, Hardie DG, Richter EA, Wojtaszewski JF (březen 2004). „Aktivita proteinové kinázy aktivované 5'-AMP a exprese proteinu jsou regulovány vytrvalostním tréninkem v lidském kosterním svalu.“ American Journal of Physiology. Endokrinologie a metabolismus. 286 (3): E411-7. doi:10.1152 / ajpendo.00317.2003. PMID 14613924.
Ruaño G, Bernene J, Windemuth A, Bower B, Wencker D, Seip RL, Kocherla M, Holford TR, Petit WA, Hanks S (únor 2009). „Fyziogenomické srovnání edému a BMI u pacientů užívajících rosiglitazon nebo pioglitazon“. Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. 400 (1–2): 48–55. doi:10.1016 / j.cca.2008.10.009. PMID 18996102.
Kim KW, Yamane H, Zondlo J, Busby J, Wang M (květen 2007). "Exprese, čištění a charakterizace lidské acetyl-CoA karboxylázy 2". Exprese a čištění proteinů. 53 (1): 16–23. doi:10.1016 / j.pep.2006.11.021. PMID 17223360.
Ruderman N, Prentki M (duben 2004). „AMP kináza a malonyl-CoA: cíle pro léčbu metabolického syndromu“. Recenze přírody. Objev drog. 3 (4): 340–51. doi:10.1038 / nrd1344. PMID 15060529. S2CID 36977305.

externí odkazy

Člověk ACACB umístění genomu a ACACB stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Tento článek o gen na lidský chromozom 12 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000076555 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000042010 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] A ^b „Entrez Gene: acetyl-koenzym A karboxyláza beta“.

[pmid8670171-6] Widmer J, Fassihi KS, Schlichter SC, Wheeler KS, Crute BE, King N, Nutile-McMenemy N, Noll WW, Daniel S, Ha J, Kim KH, Witters LA (červen 1996). "Identifikace druhého lidského genu pro acetyl-CoA karboxylázu". The Biochemical Journal. 316 (Pt 3) (3): 915–22. doi:10.1042 / bj3160915. PMC 1217437. PMID 8670171.

[pmid18221116-7] Corbett JW, Harwood JH (listopad 2007). "Inhibitory savčí acetyl-CoA karboxylázy". Nedávné patenty na kardiovaskulární objevy drog. 2 (3): 162–80. doi:10.2174/157489007782418928. PMID 18221116.

[pmid20368432-8] Olson DP, Pulinilkunnil T, Cline GW, Shulman GI, Lowell BB (duben 2010). „Genový knockout Acc2 má malý vliv na tělesnou hmotnost, tukovou hmotu nebo příjem potravy.“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 107 (16): 7598–603. Bibcode:2010PNAS..107,7598O. doi:10.1073 / pnas.0913492107. PMC 2867727. PMID 20368432.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

Ligázy: ligandy uhlík-uhlík (ES 6.4 )
Biotin závislý karboxylace	Pyruvátkarboxyláza Acetyl-CoA karboxyláza Propionyl-CoA karboxyláza Methylcrotonyl-CoA karboxyláza
jiný	Polyketid syntáza

Enzymy
Aktivita	Aktivní stránky Závazný web Katalytická triáda Oxyanionový otvor Enzymová promiskuita Katalyticky dokonalý enzym Koenzym Kofaktor Enzymatická katalýza
Nařízení	Alosterická regulace Spolupráce Inhibitor enzymu Aktivátor enzymu
Klasifikace	EC číslo Nadčeleď enzymů Rodina enzymů Seznam enzymů
Kinetika	Kinetika enzymů Eadie – Hofsteeův diagram Hanes – Woolfův děj Lineweaver – Burkův graf Kinetika Michaelis – Menten
Typy	EC1 Oxidoreduktázy (seznam ) EC2 Transferázy (seznam ) EC3 Hydrolázy (seznam ) EC4 Lyázy (seznam ) EC5 Izomerázy (seznam ) EC6 Ligázy (seznam ) EC7 Translocases (seznam )