ACACA - ACACA
Acetyl-CoA karboxyláza 1 také známý jako ACC-alfa nebo ACCa je enzym že u lidí je kódován ACACA gen.[5][6]
Funkce
Acetyl-CoA karboxyláza (ACC) je komplexní multifunkční enzymový systém. ACC je a biotin - obsahující enzym, který katalyzuje karboxylace z acetyl-CoA na malonyl-CoA, krok omezující rychlost mastné kyseliny syntéza. Existují dvě formy ACC, alfa a beta, kódované dvěma různými geny. ACC-alfa je vysoce obohacen v lipogenních tkáních. Enzym je pod dlouhodobou kontrolou na transkripční a translační úrovni a pod krátkodobou regulací fosforylací / defosforylací cílených serinových zbytků a alosterickou transformací citrátem nebo palmitoyl-CoA.[5]
Reference
- ^ A b C ENSG00000275176 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000278540, ENSG00000275176 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020532 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: acetyl-koenzym A karboxyláza alfa“.
- ^ Abu-Elheiga L, Jayakumar A, Baldini A, Chirala SS, Wakil SJ (duben 1995). "Lidská acetyl-CoA karboxyláza: charakterizace, molekulární klonování a důkazy o dvou izoformách". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 92 (9): 4011–5. Bibcode:1995PNAS ... 92.4011A. doi:10.1073 / pnas.92.9.4011. PMC 42092. PMID 7732023.
Další čtení
- Sinilnikova OM, McKay JD, Tavtigian SV, Canzian F, DeSilva D, Biessy C a kol. (Březen 2007). „Analýza běžných variací v genu alfa acetyl-coA karboxylázy a riziku rakoviny prsu založená na haplotypu: případová kontrolní studie vnořená do evropského prospektivního výzkumu rakoviny a výživy“. Epidemiologie rakoviny, biomarkery a prevence. 16 (3): 409–15. doi:10.1158 / 1055-9965.EPI-06-0617. PMID 17372234.
- Diaz FJ, Meary A, Arranz MJ, Ruaño G, Windemuth A, de Leon J (prosinec 2009). „Variace genu pro acetyl-koenzym A karboxylázu alfa mohou být spojeny s přímými účinky některých antipsychotik na hladinu triglyceridů“. Výzkum schizofrenie. 115 (2–3): 136–40. doi:10.1016 / j.schres.2009.09.038. PMC 2784140. PMID 19846279.
- Yatscoff MA, Jaswal JS, Grant MR, Greenwood R, Lukat T, Beker DL, Rebeyka IM, Lopaschuk GD (prosinec 2008). "Hypertrofie myokardu a zrání oxidace mastných kyselin v srdci novorozence". Pediatrický výzkum. 64 (6): 643–7. doi:10.1203 / PDR.0b013e318184d281. PMID 18614968.
- Law IK, Liu L, Xu A, Lam KS, Vanhoutte PM, Che CM, Leung PT, Wang Y (květen 2009). „Identifikace a charakterizace proteinů interagujících s SIRT1 a SIRT3: důsledky pro účinky stárnutí a metabolické účinky sirtuinů“. Proteomika. 9 (9): 2444–56. doi:10.1002 / pmic.200800738. PMID 19343720.
- Yoon S, Lee MY, Park SW, Moon JS, Koh YK, Ahn YH, Park BW, Kim KS (září 2007). „Up-regulace acetyl-CoA karboxylázy alfa a syntázy mastných kyselin receptorem 2 lidského epidermálního růstového faktoru na úrovni translace v buňkách rakoviny prsu“. The Journal of Biological Chemistry. 282 (36): 26122–31. doi:10,1074 / jbc.M702854200. PMID 17631500.
- de Leon J, Correa JC, Ruaño G, Windemuth A, Arranz MJ, Diaz FJ (leden 2008). „Zkoumání genetických variací, které mohou souviset s přímými účinky některých antipsychotik na hladinu lipidů“. Výzkum schizofrenie. 98 (1–3): 40–6. doi:10.1016 / j.schres.2007.10.003. PMID 18031993. S2CID 26681612.
- Lee YK, Hwang JT, Lee MS, Kim YM, Park OJ (srpen 2009). „Extrakty z fazolí mají protinádorový účinek indukcí apoptózy zahrnující signální dráhu proteinkinázy aktivovanou AMP“. Annals of the New York Academy of Sciences. 1171 (1): 484–8. Bibcode:2009NYASA1171..484L. doi:10.1111 / j.1749-6632.2009.04697.x. PMID 19723093. S2CID 25769749.
- Lee-Young RS, Koufogiannis G, Canny BJ, McConell GK (srpen 2008). "Akutní cvičení nezpůsobuje trvalé zvýšení signalizace nebo výrazu AMPK". Medicína a věda ve sportu a cvičení. 40 (8): 1490–4. doi:10.1249 / MSS.0b013e318173a037. PMID 18614941.
- Lu Y, Dollé ME, Imholz S, van 't Slot R, Verschuren WM, Wijmenga C, Feskens EJ, Boer JM (prosinec 2008). „Více genetických variant podél kandidátských drah ovlivňuje plazmatické koncentrace lipoproteinů s vysokou hustotou cholesterolu“. Journal of Lipid Research. 49 (12): 2582–9. doi:10.1194 / ml. M800232-JLR200. PMID 18660489.
- Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY (květen 2006). „Síť interakce protein-protein pro lidské zděděné ataxie a poruchy degenerace Purkyňových buněk“. Buňka. 125 (4): 801–14. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569. S2CID 13709685.
- Scaglia N, Chisholm JW, Igal RA (2009). Bonini M (ed.). „Inhibice stearoylCoA desaturázy-1 inaktivuje acetyl-CoA karboxylázu a zhoršuje proliferaci v rakovinných buňkách: role AMPK“. PLOS ONE. 4 (8): e6812. Bibcode:2009PLoSO ... 4.6812S. doi:10.1371 / journal.pone.0006812. PMC 2728543. PMID 19710915.
- Oshikawa M, Sugai Y, Usami R, Ohtoko K, Toyama S, Kato S (červen 2008). „Profilování jemných výrazů transkriptů plné délky pomocí velikostně neobjektivní knihovny cDNA připravené metodou vektorového omezení“. Výzkum DNA. 15 (3): 123–36. doi:10.1093 / dnares / dsn010. PMC 2650634. PMID 18487259.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (listopad 2006). "Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích". Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Conde E, Suarez-Gauthier A, García-García E, Lopez-Rios F, Lopez-Encuentra A, García-Lujan R, Morente M, Sanchez-Verde L, Sanchez-Cespedes M (září 2007). „Specifický vzorec imunoznačení proteinu LKB1 a fosfo-acetyl-CoA karboxylázy v lidských normálních tkáních a karcinomech plic“. Lidská patologie. 38 (9): 1351–60. doi:10.1016 / j.humpath.2007.01.022. PMID 17521700.
- Ray H, Suau F, Vincent A, Dalla Venezia N (leden 2009). "Regulace buněčného cyklu komplexu BRCA1 / acetyl-CoA-karboxylázy". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 378 (3): 615–9. doi:10.1016 / j.bbrc.2008.11.090. PMID 19061860.
- Ma J, Yan R, Zu X, Cheng JM, Rao K, Liao DF, Cao D (únor 2008). „Rodina Aldo-keto reduktázy 1 B10 ovlivňuje syntézu mastných kyselin regulací stability acetyl-CoA karboxylázy-alfa v buňkách rakoviny prsu“. The Journal of Biological Chemistry. 283 (6): 3418–23. doi:10,1074 / jbc.M707650200. PMID 18056116.
- Locke GA, Cheng D, Witmer MR, Tamura JK, Haque T, Carney RF, Rendina AR, Marcinkeviciene J (červenec 2008). "Diferenciální aktivace rekombinantních lidských acetyl-CoA karboxyláz 1 a 2 citrátem". Archivy biochemie a biofyziky. 475 (1): 72–9. doi:10.1016 / j.abb.2008.04.011. PMID 18455495.
- Ruaño G, Bernene J, Windemuth A, Bower B, Wencker D, Seip RL, Kocherla M, Holford TR, Petit WA, Hanks S (únor 2009). „Fyziogenomické srovnání edému a BMI u pacientů užívajících rosiglitazon nebo pioglitazon“. Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. 400 (1–2): 48–55. doi:10.1016 / j.cca.2008.10.009. PMID 18996102.
- Shen Y, Tong L (květen 2008). „Strukturální důkazy pro přímé interakce mezi doménami BRCT lidského BRCA1 a fosfo-peptidem z lidského ACC1“. Biochemie. 47 (21): 5767–73. doi:10,1021 / bi800314m. PMC 2392887. PMID 18452305.
externí odkazy
- Člověk ACACA umístění genomu a ACACA stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |