Prenatální vývoj - Prenatal development

Prenatální vývoj (z latinský natalis "vztahující se k narození") zahrnuje vývoj embrya a plod během a viviparous zvíře těhotenství. Prenatální vývoj začíná oplodnění, v zárodečné fázi embryonálního vývoje a pokračuje ve vývoji plodu až do narození.

v člověk těhotenství se také nazývá prenatální vývoj předporodní vývoj. The vývoj lidského embrya následuje oplodnění a pokračuje jako vývoj plodu. Na konci desátého týdne roku gestační věk the embryo získala základní formu a je označována jako a plod. Dalším obdobím je vývoj plodu, kdy se mnoho orgánů plně rozvine. Toto období plodu je popsáno topicky (podle orgánů) i chronologicky (podle času), přičemž hlavní výskyty jsou uvedeny podle gestačního věku.

Velmi raná stadia embryonální vývoj jsou ve všech stejné savci. Pozdější fáze vývoje napříč všemi taxony zvířat a délka březosti se liší.

Terminologie

U člověka:

Fáze během těhotenství. Embryonální vývoj je označen zeleně. Týdny a měsíce jsou očíslovány těhotenstvím.

K popisu se používají různé termíny prenatální vývoj, význam vývoj před narozením. Termín se stejným významem je „předčasný porod“ (z latiny ante „před“ a parere „porodit“) Někdy se výraz „před porodem“ používá k označení období mezi 24. / 26. týdnem gestační věk do narození, například v předporodní krvácení.[1][2]

The perinatální období (z řečtiny peri„kolem, kolem“ a latinsky nasci "narodit se") je "v době kolem narození ". V rozvinuté země a v zařízeních, kde je k dispozici odborná péče o novorozence, se o ní uvažuje od 22 dokončených týdnů (obvykle asi 154 dnů) těhotenství (čas kdy váha při narození je obvykle 500 g) až 7 dokončených dnů po narození.[3] V mnoha z rozvojové země za počáteční bod tohoto období se považuje 28 dokončených týdnů těhotenství (nebo váha více než 1 000 g).[4]

Oplodnění

Hlavní článek: Lidské oplodnění
A spermie hnojení an vaječná buňka.

Oplodnění označuje první zárodečnou fázi embryonální vývoj. Když sperma se uvolňuje do pochva, spermie cestovat přes čípek a tělo děloha a do vejcovody kde obvykle dochází k oplodnění. Mnoho spermií je uvolňováno s možností, že pouze jeden dokáže přilnout a vstoupit do tlustého střeva ochranná vrstva obklopující vajíčko (vajíčko). První spermie, která úspěšně pronikla do vaječné buňky, daruje své genetický materiál (DNA ) kombinovat s DNA vaječné buňky, což vede k novému organismu zvanému zygota. Pojem "koncepce" se variabilně týká buď oplodnění, nebo tvorby conceptus po jeho implantace v děloze a tato terminologie je kontroverzní.

Zygota se vyvine do samce, pokud je vajíčko oplodněno spermatem, které nese a Y chromozom, nebo žena, pokud sperma nese X chromozom.[5] Chromozom Y obsahuje gen, SRY, který se zapne androgen výroba v pozdější fázi vedoucí k vývoji a mužský typ postavy. Naproti tomu mitochondriální DNA zygoty pochází výhradně z vaječné buňky.

Vývoj embrya

Hlavní článek: Lidský embryonální vývoj
Počáteční fáze lidská embryogeneze.

Po oplodnění embryonální fáze vývoje pokračuje až do konce 10. týdne (gestační věk ) (8. týden oplodnění). První dva týdny od oplodnění se také označují jako zárodečné stádium nebo preembryonální fáze.[6]

The zygota stráví příštích několik dní cestováním po vejcovod dělení několikrát za vzniku koule buněk zvané a morula. Dále buněčné dělení je doprovázeno vytvořením malé dutiny mezi buňkami. Tato fáze se nazývá a blastocyst. Až do tohoto okamžiku nedochází k růstu celkové velikosti embrya, protože je omezeno na glykoproteinový obal, známý jako zona pellucida. Místo toho každá divize produkuje postupně menší buňky.

The blastocyst dosáhne děloha zhruba pátý den po oplodnění. Právě zde dochází k lýze zona pellucida. Tento proces je analogický k líhnutí zóny, termín, který označuje inkubaci blastocysty ze zóny pellucida in vitro. To umožňuje trophectoderm buňky blastocysty přijít do styku s a dodržovat endometria buňky dělohy. Trophectoderm nakonec způsobí vznik extraembryonálních struktur, jako je placenta a membrány. Embryo se zabuduje do endometria v procesu zvaném implantace. U nejúspěšnějších těhotenství se embryo implantuje 8 až 10 dní po ovulaci.[7] Embryo, mimobuněčné membrány a placenta jsou souhrnně označovány jako conceptus neboli „produkty početí“.

Dochází k rychlému růstu a hlavní rysy embrya se začínají formovat. Tento proces se nazývá diferenciace, který produkuje různé typy buněk (například krvinky, ledviny a nervové buňky). Spontánní potrat, nebo potrat, v prvním trimestru těhotenství je obvykle[8] kvůli velkým genetickým chybám nebo abnormalitám ve vyvíjejícím se embryu. Během tohoto kritického období (většina z první trimestr ), vyvíjející se embryo je také náchylné k toxickým expozicím, jako jsou:

Výživa

Embryo prochází 3 fázemi získávání výživy od matky:[9]

  1. Absorpční fáze: Zygota je vyživována buněčnou cytoplazmou a sekrecemi ve vejcovodech a děložní dutině.
  2. Histoplazmatický přenos: Po nidace a před založením uteroplacentární oběh, embryonální výživa je odvozena od desítkové buňky a mateřské krevní zásoby, které se otevírají v důsledku erodující aktivity trofoblasty.
  3. Hematotrofická fáze: Po třetím týdnu těhotenství jsou látky pasivně transportovány intervenční prostor.

Vývoj plodu

Další informace: Plod § Vývoj

Fetální vývoj je třetí ze tří stádií prenatálního vývoje, vyplývající z počátečního zárodečné stádium (preembryonální fáze) a fáze embryonální vývoj. Na tyto fáze se také odkazuje v těhotenství tak jako termíny nebo trimestry.[10]

Od 10. týdne těhotenství (8. týden vývoje) se vývojový organismus nazývá plod.

Všechny hlavní struktury jsou již vytvořeny v plodu, ale nadále rostou a vyvíjejí se. Protože do této doby jsou vytvářeny prekurzory všech hlavních orgánů, je fetální období popsáno jak orgánem, tak seznamem změn podle týdnů gestačního věku.

Protože jsou nyní vytvořeny prekurzory orgánů, plod není tak citlivý na poškození vlivem expozice prostředí jako embryo. Místo toho toxická expozice často způsobuje fyziologické abnormality nebo menší vrozené vady.

Vývoj orgánových systémů

Tento článek je součástí série o
Vývoj orgánové systémy
Nervový systém
Zažívací ústrojí
Rozmnožovací systém
Močový systém
Endokrinní systém
Lidský rozvoj
Oběhový systém

Vývoj pokračuje po celý život plodu a až do života po narození. V období po narození dochází u mnoha systémů k významným změnám přizpůsobit se životu mimo dělohu.

Fetální krev

Krvetvorba nejprve se koná v žloutkový váček. Funkce je přenesena do játra do 10. týdne těhotenství a do slezina a kostní dřeň Kromě toho. Celkový objem krve je přibližně 125 ml / kg tělesné hmotnosti plodu v blízké budoucnosti.

červené krvinky

Megaloblastické červené krvinky se vytvářejí na počátku vývoje a z krátkodobého hlediska se stávají normoblastickými. Životnost prenatálních RBC je 80 dní. Antigen Rh se objeví asi po 40 dnech těhotenství.

bílé krvinky

Plod začíná produkovat leukocyty ve 2 měsících gestačního věku, hlavně od brzlík a slezina. Lymfocyty odvozené z brzlíku se nazývají T lymfocyty (T buňky), zatímco ty odvozené z kostní dřeň jsou nazývány B lymfocyty (B buňky). Obě tyto populace lymfocytů mají krátkodobé a dlouhodobé skupiny. Krátkodobé T buňky obvykle sídlí v brzlíku, kostní dřeni a slezině; zatímco dlouhověké T buňky sídlí v krevním řečišti. Plazmatické buňky jsou odvozeny z B buněk a jejich život ve fetální krvi je 0,5 až 2 dny.

Žlázy

Hlavní článek: Vývoj endokrinního systému

The Štítná žláza je první žláza vyvinout se v embryu ve 4. týdnu těhotenství. Inzulín sekrece u plodu začíná kolem 12. týdne těhotenství.

Kognitivní vývoj

Počáteční znalost účinků prenatálních zkušeností na pozdější neuropsychologický vývoj pochází z nizozemské studie hladomoru, která zkoumala kognitivní vývoj jedinců narozených po Holandský hladomor v letech 1944–45.[11] První studie se zaměřily na důsledky hladomoru na kognitivní vývoj, včetně prevalence mentálního postižení.[12] Takové studie předcházejí Hypotéza Davida Barkera o vztahu mezi prenatálním prostředím a vývojem chronických stavů v pozdějším životě.[13] Počáteční studie nezjistily žádnou souvislost mezi podvýživou a kognitivním vývojem,[12] ale pozdější studie zjistily souvislost mezi podvýživou a zvýšeným rizikem schizofrenie,[14] asociální poruchy,[15] a afektivní poruchy.[16]

Existují důkazy, že osvojování jazyka začíná v prenatálním stadiu. Po 26 týdnech těhotenství se periferní sluchový systém je již plně vytvořen.[17] Většina nízkofrekvenčních zvuků (méně než 300 Hz) se také může dostat do vnitřního ucha plodu v lůně savců.[18] Tyto nízkofrekvenční zvuky zahrnují výšku, rytmus a fonetické informace týkající se jazyka.[19] Studie ukázaly, že plody reagují a rozpoznávají rozdíly mezi zvuky.[20] Tyto myšlenky jsou dále posíleny skutečností, že novorozenci preferují hlas své matky,[21] současné rozpoznávání chování příběhů slyšených pouze během těhotenství,[22] a (u jednojazyčných matek) dávají přednost mateřskému jazyku.[23] Novější studie s EEG prokázali odlišnou aktivaci mozku u novorozenců, kteří slyšeli svůj rodný jazyk, ve srovnání s tím, kdy jim byl podáván jiný jazyk, což dále podporuje myšlenku, že výuka jazyků začíná během těhotenství.[24]

Tempo růstu

Další informace: Hypotéza o původu plodu

Rychlost růstu plodu je lineární až do 37. týdne těhotenství, po kterém se plošiny.[9] Rychlost růstu embrya a kojence se může odrážet jako hmotnost na gestační věk, a často se udává jako váha kladená ve vztahu k tomu, co by očekával gestační věk. Dítě narozené v normálním rozmezí hmotnosti pro daný gestační věk je známé jako vhodné pro gestační věk (AGA). Abnormálně pomalý růst vede k tomu, že dítě je malé pro gestační věk, a na druhé straně neobvykle vysoká rychlost růstu vede k tomu, že dítě je velký pro gestační věk. Pomalý růst a předčasný porod jsou dva faktory, které mohou způsobit a nízká porodní váha. Nízká porodní hmotnost (pod 2 000 gramů) může mírně zvýšit pravděpodobnost schizofrenie.[25]

Tempo růstu lze zhruba korelovat s výška pozadí což lze odhadnout palpací břicha. Přesnější měření lze provést pomocí porodnická ultrasonografie.

Faktory ovlivňující vývoj

Další informace: Alkohol a těhotenství a Kouření a těhotenství

Intrauterinní omezení růstu je jednou z příčin nízká porodní váha spojené s více než polovinou roku 2006 úmrtí novorozenců.[26]

Chudoba

Chudoba byla spojena se špatnou prenatální péčí a měla vliv na prenatální vývoj. Ženy v chudobě budou mít s větší pravděpodobností děti v mladším věku, což má za následek nízkou porodní hmotnost. Mnoho z těchto budoucích matek má málo vzdělání, a proto si méně uvědomují rizika kouření pití alkohol, a užívání drog - další faktory, které ovlivňují rychlost růstu plodu.

Věk matky

Ženy ve věku od 16 do 35 let mají pro plod zdravější prostředí než ženy do 16 let a nad 35 let.[27] Ženy mezi tímto věkovým rozdílem budou mít pravděpodobně menší komplikace. Ženy nad 35 let mají větší sklon k delšímu období porodu, což by mohlo vést k úmrtí matky nebo plodu. Ženy do 16 let a nad 35 let mají vyšší riziko předčasného porodu (předčasně narozeného dítěte) a toto riziko se zvyšuje u žen v chudobě, žen, které užívají drogy a kouří. U mladých matek je větší pravděpodobnost, že se budou chovat ve vysoce rizikovém chování, jako je užívání alkoholu, drog nebo kouření, což má negativní důsledky pro plod.[28] Předčasně narozené děti od mladých matek mají větší pravděpodobnost neurologických vad, které ovlivní jejich zvládání - podrážděnost, potíže se spánkem, neustálý pláč. Existuje riziko Downův syndrom pro kojence narozené dětem ve věku nad 40 let. Mladé dospívající matky (mladší 16 let) a matky nad 35 let jsou více vystaveny riziku potratů, předčasných porodů a vrozených vad.

Užívání drog

Hlavní článek: Drogy v těhotenství

Odhaduje se, že 5 procent plodů ve Spojených státech je během těhotenství vystaveno užívání nelegálních drog.[29] Mateřské užívání drog nastává, když jsou léky požité těhotnou ženou metabolizovány v placentě a poté přeneseny na plod.

Konopí

Hlavní článek: Konopí v těhotenství

Při použití konopí existuje větší riziko vrozených vad, nízké porodní hmotnosti a vyšší míry úmrtí kojenců nebo mrtvě narozených dětí.[30] Užívání drog ovlivní extrémní podrážděnost, pláč a riziko SIDS jakmile se plod narodí.[31]Marihuana zpomalí růst plodu a může vést k předčasnému porodu. Může to také vést k nízké porodní hmotnosti, ke zkrácení gestačního období a komplikacím při porodu.[30]

Opioidy

Opioidy počítaje v to heroin způsobí přerušený vývoj plodu, mrtvě narozené děti a může vést k mnoha vrozeným vadám. Heroin může také vést k předčasnému porodu, vytváří vyšší riziko potratů, vede k abnormalitám obličeje a velikosti hlavy a způsobuje gastrointestinální abnormality plodu. Existuje zvýšené riziko SIDS, dysfunkce v centrálním nervovém systému a neurologických dysfunkcí včetně třesu, problémů se spánkem a záchvatů. Plod je také vystaven velkému riziku nízké porodní hmotnosti a dýchacích potíží.[32]

Kokain

Hlavní článek: Prenatální expozice kokainu

Užívání kokainu má za následek zmenšení mozku, což má za následek poruchy učení plodu. Kokain zvyšuje riziko, že se plod narodí mrtvé nebo předčasné. Užívání kokainu také vede k nízké porodní hmotnosti, poškození centrálního nervového systému a motorické dysfunkci.

Metamfetamin

Ukázalo se, že prenatální expozice metamfetaminu má negativní dopad na vývoj mozku a fungování chování. Studie z roku 2019 dále zkoumala neurokognitivní a neurovývojové účinky prenatální expozice metamfetaminu. Tato studie měla dvě skupiny, jednu obsahující děti, které byly prenatálně vystaveny metamfetaminu, ale žádné jiné nelegální drogy, a druhou, která obsahovala děti, které splňovaly diagnostická kritéria pro ADHD, ale nebyly prenatálně vystaveny žádné nedovolené látce. Obě skupiny dětí dokončily inteligenční opatření k výpočtu IQ. Výsledky studie ukázaly, že prenatálně exponované děti vykazovaly nižší inteligenční opatření než jejich neexponované vrstevníky s ADHD. Výsledky studie také naznačují, že prenatální expozice metamfetaminu může negativně ovlivnit rychlost zpracování, jak se děti vyvíjejí.[33]

Alkohol

Hlavní článek: Porucha fetálního alkoholového spektra

Užívání alkoholu u matek vede k narušení vývoje mozku plodu, narušuje vývoj a organizaci buněk plodu a ovlivňuje zrání centrální nervové soustavy. I malé množství alkoholu může způsobit nižší výšku, váhu a velikost hlavy při narození a vyšší agresivitu a nižší inteligenci během dětství.[34] Porucha fetálního alkoholového spektra je vývojová porucha, která je důsledkem nadměrného požívání alkoholu matkou během těhotenství. Děti s FASD mají různé charakteristické rysy obličeje, problémy se srdcem a kognitivní problémy, jako jsou vývojové vady, poruchy pozornosti a poruchy paměti.[34]

Užívání tabáku

Hlavní článek: Kouření a těhotenství

Kouření tabáku během těhotenství vystavuje plod nikotinu, dehtu a oxidu uhelnatému. Nikotin vede k menšímu průtoku krve k plodu, protože stahuje cévy. Oxid uhelnatý snižuje tok kyslíku k plodu. Snížení průtoku krve a kyslíku může mít za následek potrat, porod mrtvého dítěte, nízkou porodní hmotnost a předčasné porody.[35] Vystavení pasivnímu kouření vede k vyššímu riziku nízké porodní hmotnosti a dětské rakoviny.[36]

Infekce

Pokud je matka infikovaný s onemocněním nemůže placenta vždy odfiltrovat patogeny. Viry jako zarděnky, Plané neštovice, příušnice, opar, a virus lidské imunodeficience (HIV) jsou spojeny se zvýšeným rizikem potrat, nízká porodní váha, nedonošenost, fyzické malformace a mentální postižení.[37] HIV může vést k syndrom získané imunodeficience (AIDS). Neléčený HIV s sebou nese riziko mezi 10 a 20 procenty bytí přeneseno na plod.[38] Bakteriální nebo parazitární onemocnění mohou být také přenesena na plod a zahrnují chlamydie, syfilis, tuberkulóza, malárie a běžně toxoplazmóza.[39] Toxoplazmózu lze získat konzumací nakaženého nedostatečně tepelně upraveného masa nebo kontaminovaných potravin a pitím kontaminované vody.[40] Riziko infekce plodu je nejnižší během časného těhotenství a nejvyšší během třetího trimestru. Na začátku těhotenství je však výsledek horší a může být fatální.[40]

Mateřská výživa

Pro zdravý plod je nutná adekvátní výživa. Matky, které během těhotenství přibírají méně než 20 kilogramů, jsou vystaveny zvýšenému riziku předčasného nebo nízkého porodního dítěte.[41] Železo a jód jsou zvláště důležité během prenatálního vývoje. Matkám, které mají nedostatek železa, hrozí riziko předčasného nebo nízkého porodního dítěte.[42] Nedostatky jódu zvyšují riziko potratu, porodu mrtvého plodu a abnormalit mozku plodu Adekvátní prenatální péče dává vylepšený výsledek v novorozený.[43]

Nízká porodní váha

Nízká porodní váha zvyšuje kojenecké riziko dlouhodobého růstu a kognitivních a jazykových deficitů. Vede také ke zkrácení gestačního období a může vést k prenatálním komplikacím.

Stres

Stres během těhotenství může ovlivnit vývoj embrya. Reilly (2017) uvádí, že stres může pocházet z mnoha forem životních událostí, jako jsou komunita, rodina, finanční problémy a přirozené příčiny. Zatímco je žena těhotná, může stres z vnějších zdrojů ovlivnit růst dělohy, který může mít vliv na učení a vztahy dítěte, když se narodí. Mohou mít například problémy s chováním a mohou být asociální. Stres, který matka zažívá, ovlivňuje plod a jeho růst, který může zahrnovat i nervový systém plodu (Reilly, 2017). Stres může také vést k nízké porodní hmotnosti. I když se vyhýbáme dalším faktorům, jako je alkohol, drogy a je zdravý, může mít stres dopady, ať už to rodiny vědí, nebo ne. Mnoho žen, které se potýkají se stresem matky, nevyhledávají léčbu. Podobně jako stres Reilly uvedla, že v nedávných studiích vědci zjistili, že těhotné ženy, které vykazují depresivní příznaky, nejsou tak připoutané a vázané na své dítě, když je v děloze (2017 ).[44]

Toxiny životního prostředí

Hlavní článek: Toxické látky pro životní prostředí a vývoj plodu

Vystaveni toxiny prostředí v těhotenství vést k vyšší míře potratů, sterility a vrozených vad. Mezi toxiny patří expozice plodu olovu, rtuti a ethanolu nebo nebezpečná prostředí. Prenatální expozice rtuti může vést k fyzické deformaci, obtížím při žvýkání a polykání a špatné motorické koordinaci.[45] Vystavení vysokým úrovním olova prenatálně souvisí s nedonošením, nízkou porodní hmotností, poškozením mozku a řadou fyzických vad.[45] Vystavení trvalému znečištění ovzduší z provozu a smog může vést ke zmenšení velikosti hlavy kojence, nízké porodní hmotnosti, zvýšení úmrtnosti kojenců, narušení vývoje plic a imunitního systému.[46]

Viz také

Reference

  1. ^ pacient.info »PatientPlus» Předporodní krvácení Poslední aktualizace: 5. května 2009
  2. ^ Královská ženská nemocnice> předporodní krvácení Archivováno 8. ledna 2010 v Wayback Machine Citováno dne 13. ledna 2009
  3. ^ Definice a ukazatele v plánování rodiny. Zdraví matek a dětí a reprodukční zdraví. Archivováno 25. ledna 2012 v Wayback Machine Evropský regionální úřad, Světová zdravotnická organizace. Revidováno v březnu 1999 a lednu 2001. Na druhé straně cituje: WHO Ženeva, WHA20.19, WHA43.27, článek 23
  4. ^ Singh, Meharban (2010). Péče o novorozence. str. 7. Vydání 7. ISBN  9788170820536
  5. ^ Schacter, Daniel (2009). "11-Development". Psychologie Druhé vydání. Spojené státy americké: Worth Publishers. ISBN  978-1-4292-3719-2.
  6. ^ Saladin, Kenneth (2011). Anatomie člověka (3. vyd.). McGraw-Hill. str. 85. ISBN  9780071222075.
  7. ^ Wilcox AJ, Baird DD, Weinberg CR (1999). "Doba implantace pojmu a ztráta těhotenství". N. Engl. J. Med. 340 (23): 1796–9. doi:10.1056 / NEJM199906103402304. PMID  10362823.
  8. ^ Moore L. Keith. (2008). Než se narodíme: Základy embryologie a vrozené vady. Philadelphia, PA: Saunders / Elsevier. ISBN  978-1-4160-3705-7.
  9. ^ A b Daftary, Shirish; Chakravarti, Sudip (2011). Manuál porodnictví, 3. vydání. Elsevier. s. 1–16. ISBN  9788131225561.
  10. ^ Saladin, Kenneth (2011). Anatomie člověka (3. vyd.). McGraw-Hill. str. 85–86. ISBN  9780071222075.
  11. ^ Henrichs, J. (2010). Prenatální determinanty raného behaviorálního a kognitivního vývoje: Studie generace R. Rotteram: Erasmus Universiteit.
  12. ^ A b Stein, Z., Susser, M., Saenger, G., & Marolla, F. (1972). Výživa a duševní výkon. Science, 178 (62), 708-713.
  13. ^ Barker, D. J., Winter, P. D., Osmond, C., Margetts, B., & Simmonds, S. J. (1989). Hmotnost v kojeneckém věku a úmrtí na ischemickou chorobu srdeční. Lancet, 2 (8663), 577-580.
  14. ^ Brown, A., Susser, E., Hoek, H., Neugebauer, R., Lin, S., & Gorman, J. (1996). Schizofrenie a afektivní poruchy po prenatálním hladomoru. Biologická psychiatrie, 39 (7), 551. doi: 10,1016 / 0006-3223 (96) 84122-9
  15. ^ Neugebauer, R., Hoek, H. W. a Susser, E. (1999). Prenatální expozice válečnému hladomoru a vývoj asociální poruchy osobnosti v rané dospělosti. Jama, 282 (5), 455-462.
  16. ^ Brown, A. S., van Os, J., Driessens, C., Hoek, H. W., & Susser, E. S. (2000). Další důkazy o vztahu mezi prenatálním hladomorem a hlavní afektivní poruchou. American Journal of Psychiatry, 157 (2), 190-195.
  17. ^ Eisenberg, R. B. (1976). Sluchová kompetence v raném životě: kořeny komunikačního chování Baltimore: University Park Press.
  18. ^ Gerhardt, K. J., Otto, R., Abrams, R. M., Colle, J. J., Burchfield, D. J. a Peters, A. J. M. (1992). Kochleární mikrofony zaznamenané z plodových a novorozených ovcí. Dopoledne. J. Otolaryngol. 13, 226–233.
  19. ^ Lecaneut, J. P. a Granier-Deferre, C. (1993). „Speech stimules in the fetal environment“, in Developmental Neurocognition: Speech and Face Processing in the First Year of Life, eds B. De Boysson-Bardies, S. de Schonen, P. Jusczyk, P. MacNeilage a J. Morton ( Norwell, MA: Kluwer Academic Publishing), 237–248.
  20. ^ Kisilevsky, B. S., Hains, S. M. J., Lee, K., Xie, X., Ye, H. H., Zhang, K. a Wang, Z. (2003). Účinky zkušeností na rozpoznávání hlasu plodu. Psychol. Sci. 14, 220–224.
  21. ^ DeCasper, A. J. a Fifer, W. P. (1980). Lidské vazby: novorozenci preferují hlasy své matky. Science 208, 1174–1176.
  22. ^ DeCasper, A. J. a Spence, M. J. (1986). Prenatální mateřská řeč ovlivňuje vnímání zvuků řeči novorozenci. Kojenecké chování. Dev. 9, 133–150.
  23. ^ Moon, C., Cooper, R. P. a Fifer, W. P. (1993). Dvoudenní děti dávají přednost mateřskému jazyku. Kojenecké chování. Dev. 16, 495–500.
  24. ^ May, L., Byers-Heinlein, K., Gervain, J., & Werker, J. F. (2011). Jazyk a mozek novorozence: Formuje prenatální jazyková zkušenost novorozeneckou neurální reakci na řeč? Frontiers in Psychology, 2. doi: 10,3389 / fpsyg.2011.00222
  25. ^ King, Suzanne; St-Hilaire, Annie; Heidkamp, ​​David (2010). "Prenatální faktory u schizofrenie". Současné směry v psychologické vědě. 19 (4): 209–213. doi:10.1177/0963721410378360. S2CID  145368617.
  26. ^ Trávník JE, Cousens S, Zupan J (2005). „4 miliony novorozeneckých úmrtí: kdy? Kde? Proč?“. Lancet. 365 (9462): 891–900. doi:10.1016 / s0140-6736 (05) 71048-5. PMID  15752534. S2CID  20891663.
  27. ^ Centers for Disease Control (2018). "Těhotenské komplikace". Centra pro kontrolu nemocí.
  28. ^ „O těhotenství mladistvých“. Centra pro kontrolu nemocí. 2018. Archivovány od originál v roce 2018.
  29. ^ Wendell, A. D. (2013). "Přehled a epidemiologie zneužívání návykových látek v těhotenství". Klinické porodnictví a gynekologie. 56 (1): 91–96. doi:9. 1097 / GRF.0b013e31827feeb9. PMID  23314721. S2CID  44402625.
  30. ^ A b Fonseca, B. M .; Correia-da-Silva, G .; Almada, M .; Costa, M. A .; Teixeira, N.A. (2013). „Endokanabinoidní systém v postimplantačním období: role během decidualizace a placentace“. International Journal of Endocrinology. 2013: 510540. doi:10.1155/2013/510540. PMC  3818851. PMID  24228028.
  31. ^ Irner, Tina Birk (listopad 2012). „Expozice látkám v děloze a vývojové důsledky v dospívání: Systematický přehled“. Dětská neuropsychologie. 18 (6): 521–549. doi:10.1080/09297049.2011.628309. PMID  22114955. S2CID  25014303.
  32. ^ „Krize opiátů v USA: Řešení otázky zdraví matek a kojenců“. Centra pro kontrolu a prevenci nemocí.
  33. ^ Brinker, M. J., Cohen, J. G., Sharrette, J. A., & Hall, T. A. (2019). Neurokognitivní a neurovývojový dopad prenatální expozice metamfetaminu: Srovnávací studie prenatálně exponovaných dětí s neexponovanými vrstevníky ADHD. Aplikovaná neuropsychologie: Dítě, 8 (2), 132-139. doi: 10.1080 / 21622965.2017.1401479
  34. ^ A b Mattson, Sarah N .; Roesch, Scott C .; Fagerlund, Asa; Autti-Rämö, Ilona; Jones, Kenneth Lyons; May, Philip A .; Adnams, Colleen M .; Konovalova, Valentina; Riley, Edward P. (21. června 2010). „Směrem k neurobehaviorálnímu profilu poruch fetálního alkoholového spektra“. Alkoholismus: Klinický a experimentální výzkum. 34 (9): 1640–1650. doi:10.1111 / j.1530-0277.2010.01250.x. ISSN  0145-6008. PMC  2946199. PMID  20569243.
  35. ^ Espy, Kimberly Andrews; Fang, Hua; Johnson, Craig; Stopp, Christian; Wiebe, Sandra A .; Respass, Jennifer (2011). „Prenatální expozice tabáku: vývojové výsledky v novorozeneckém období“. Vývojová psychologie. 47 (1): 153–169. doi:10.1037 / a0020724. ISSN  1939-0599. PMC  3057676. PMID  21038943.
  36. ^ Rückinger, Simon; Beyerlein, Andreas; Jacobsen, Geir; von Kries, Rüdiger; Vik, Torstein (prosinec 2010). „Růst dělohy a indexu tělesné hmotnosti ve věku 5 let u dětí kuřáckých a nekuřáckých matek“. Raný vývoj člověka. 86 (12): 773–777. doi:10.1016 / j.earlhumdev.2010.08.027. ISSN  0378-3782. PMID  20869819.
  37. ^ Waldorf, K. M. A. (2013). „Vliv infekce během těhotenství na vývoj plodu“. Reprodukce. 146 (5): 151–162. doi:10.1530 / REP-13-0232. PMC  4060827. PMID  23884862.
  38. ^ "Světové zdravotní statistiky". Světová zdravotnická organizace. 2014.
  39. ^ Diav-Citrin, O (2011). "Prenatální expozice spojená s neurodevelopmentálním zpožděním a postižením". Vývojové postižení. 17 (2): 71–84. doi:10.1002 / ddrr.1102. PMID  23362027.
  40. ^ A b Bobić, B; Villena, já; Stillwaggon, E (září 2019). „Prevence a zmírňování vrozené toxoplazmózy. Ekonomické náklady a přínosy v různých prostředích“. Potravinová a vodní parazitologie (online). 16: e00058. doi:10.1016 / j.fawpar.2019.e00058. PMC  7034037. PMID  32095628.
  41. ^ Ehrenberg, H (2003). „Nízká hmotnost matek, neúspěch v těhotenství a nepříznivé výsledky těhotenství“. American Journal of Obstetrics and Gynecology. 189 (6): 1726–1730. doi:10.1016 / S0002-9378 (03) 00860-3. PMID  14710105.
  42. ^ „Nedostatky mikroživin“. Světová zdravotnická organizace. 2002.
  43. ^ „Co je to prenatální péče a proč je to důležité?“. www.nichd.nih.gov.
  44. ^ Reilly, Nicole (2017). „Stres, deprese a úzkost během těhotenství: Jaký dopad má na děti a jak můžeme zasáhnout včas?“. International Journal of Birth & Parent Education. 5 (1): 9–12.
  45. ^ A b Caserta, D (2013). „Těžké kovy a placentární bariéra plodu a matky: malý přehled hlavních obav“. Evropská recenze pro lékařské a farmakologické vědy. 17 (16): 2198–2206. PMID  23893187.
  46. ^ Proietti, E (2013). „Znečištění ovzduší během těhotenství a novorozeneckých výsledků: přehled“. Journal of Aerosol Medicine and Pulmonary Drug Delivery. 26 (1): 9–23. doi:10.1089 / jamp.2011.0932. PMID  22856675.

Další čtení

externí odkazy