O-4210 - O-4210
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| ChEMBL | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C17H18FNÓS |
| Molární hmotnost | 303,394 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
O-4210 je lék vyvinutý společností Organix Inc. který působí jako selektivní inhibitor zpětného vychytávání dopaminu, s dobrou selektivitou vůči transportér serotoninu ale jeho činnost na noradrenalin transportér není znám. Je to derivát thiatropanu, příbuzný v chemické struktuře k fenyltropan deriváty jako např RTI-126 a RTI-171, ale s aminovým dusíkem nahrazeným sírou, což dokazuje, že tento dusík hraje jen malou roli ve vazbě na receptor, podobným způsobem jako v případě příbuzného oxatropanu tropoxan.[1][2]
Viz také
Reference
- ^ Pham-Huu DP, Deschamps JR, Liu S, Madras BK, Meltzer PC (leden 2007). "Syntéza 8-thiabicyklo [3.2.1] oktanů a jejich vazebná afinita k transportérům dopaminu a serotoninu". Bioorganická a léčivá chemie. 15 (2): 1067–82. doi:10.1016 / j.bmc.2006.10.016. PMC 1829488. PMID 17070057.
- ^ Purushotham M, Sheri A, Pham-Huu DP, Madras BK, Janowsky A, Meltzer PC (leden 2011). „Syntéza a biologické hodnocení 2- (3-methyl nebo 3-fenylisoxazol-5-yl) -3-aryl-8-thiabicyklo [3.2.1] oktanů“. Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 21 (1): 48–51. doi:10.1016 / j.bmcl.2010.11.076. PMC 3015105. PMID 21146984.
 | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |