Motavizumab - Motavizumab

Motavizumab
Monoklonální protilátka
TypCelá protilátka
ZdrojZlidštění (z myš )
cílováRSV glykoprotein F
Klinické údaje
Obchodní názvyNumax
Trasy z
správa		i.v.
ATC kód
Farmakokinetické data
Vazba na bílkovinyŽádný
Identifikátory
Číslo CAS
ChemSpider
  • žádný
UNII
KEGG
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC6476H10014N1706Ó2008S48
Molární hmotnostPřibližně 148 kg / mol g · mol−1
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

Motavizumab (navrhováno HOSPODA, jméno výrobku Numax) je humanizovaná monoklonální protilátka. Vyšetřuje to MedImmune (dnes dceřiná společnost společnosti AstraZeneca ) pro prevenci respirační syncytiální virus infekce s vysokým rizikem kojenci. Od září 2009, prochází fází II a III klinické testy.[1]

V červnu 2010 Poradní výbor pro antivirová léčiva FDA odmítl schválit žádost MedImmune o udělení licence pro Motavizumab rozhodnutím 14 na 3. Členové tohoto panelu uvedli několik důvodů pro toto rozhodnutí a mnoho lidí se obávalo, že „ve srovnání s již dostupnou monoklonální protilátkou Palivizumab„ „se nedíváme na produkt, který má důkazy o nadřazenosti z hlediska účinnosti“.[2]

V prosinci 2010 společnost AstraZeneca ve svém prohlášení o akciovém trhu uvedla, že po ukončení klíčového vývojového programu pro Motavizumab bude odepisovat 445 milionů USD (286 milionů GBP). Společnost uvedla, že již nebude vyvíjet Motavizumab pro prevenci respirační syncytiální virus (RSV), a v důsledku toho stáhla svou žádost o licenci do USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv. Dodala, že bude pokračovat ve vývoji Motavizumabu pro další léčbu RSV.[3]

Reference

  1. ^ ClinicalTrials.gov
  2. ^ „Žádost o licenci FDA Panel Nixes pro Motavizumab“. Medscape. 3. června 2010. Citováno 2014-03-02.
  3. ^ „AstraZeneca zastavuje práci na léku motavizumabu“. BBC novinky. 21. prosince 2010. Citováno 2010-12-21.

externí odkazy