Imunoglobulin proti hepatitidě B. - Hepatitis B immune globulin
Klinické údaje | |
---|---|
Obchodní názvy | HepaGam B, Nabi-HB, Zutectra a další |
AHFS /Drugs.com | Monografie |
Těhotenství kategorie | |
Trasy z správa | Intramuskulární injekce, intravenózní |
ATC kód | |
Právní status | |
Právní status |
|
Identifikátory | |
DrugBank | |
ChemSpider |
|
UNII | |
ChEMBL | |
![]() ![]() |
Imunoglobulin proti hepatitidě B (HBIG) je člověk imunoglobulin který se používá k prevenci vývoje žloutenka typu B a používá se k léčbě akutní expozice HBsAg.[2][3][4]
Lékařské použití
HBIG je označen jako a postexpoziční profylaxe pro lidi s rizikem rozvoje hepatitidy B, protože byli nedávno vystaveni tělní tekutiny osob, které mají hepatitidu B. Patří sem děti matek s hepatitidou B, sexuální partneři, zdravotničtí pracovníci, policisté a hasiči a malíři.[5] Poskytuje dočasně indukované imunita převodem imunoglobuliny.
HBIG se podává buď intramuskulárně (IM), nebo intravenózně (IV), v závislosti na příprava. Mezi nežádoucí účinky patří alergické reakce, bolesti zad, celkový pocit nepohodlí, bolesti hlavy, bolesti svalů, nevolnost a bolest nebo krvácení v místě vpichu. Alergie na lidský imunoglobulin je kontraindikací. HIV nikdy nebyl přenášen HBIG.[6] Stejně jako u všech produktů získaných z krve je přenos priony je možné jako zbytkové riziko.
Současné očkování
HBIG by měl být podán do 14 dnů po expozici viru hepatitidy B.[6] Poločas HBIG je asi 3 týdny. Místo posilovací dávky HBIG, a očkování proti hepatitidě B. je zahájeno v době počátečního podání HBIG, což poskytuje dlouhodobou ochranu.[7]
HBIG je klasifikován jako kategorie těhotenství C látka podle US Food and Drug Administration.
Příprava
HBIG se připravuje z plazma z dárci kteří mají vysoké protilátka hladiny povrchového antigenu hepatitidy B. Je extrahován z Cohnova frakce II. Během procesu jsou viry deaktivovány a v závěrečných krocích jsou odstraněna rozpouštědla použitá při přípravě. Přípravek je testován na nepřítomnost HIV, HCV, herpes virus, a reovirus.[8]
Názvy značek
- Bayhep B.
- HepaGam B (americký trh; intravenózní příprava)[3][9]
- HyperHEP B (americký trh; intramuskulární příprava)[10]
- Nabi-HB[4][11]
- Nabi-HB NovaPlus
- Zutectra (EU)[12]
Viz také
Reference
- ^ A b „Použití imunoglobulinu proti hepatitidě b během těhotenství“. Drugs.com. 3. srpna 2020. Citováno 13. září 2020.
- ^ "HepaGam B (intravenózní imunoglobulin proti hepatitidě b - lidská injekce"). DailyMed. 15. ledna 2019. Citováno 14. července 2020.
- ^ A b „HepaGam B - injekce s imunoglobulinem proti lidskému viru hepatitidy b“. DailyMed. 16. dubna 2020. Citováno 14. července 2020.
- ^ A b „Nabi-HB (imunoglobulin proti hepatitidě b - lidská tekutina). DailyMed. 22. července 2019. Citováno 14. července 2020.
- ^ Klinika Mayo Citováno 2009-06-03
- ^ A b Informace o BlueShield Citováno 2009-06-03
- ^ Doporučení CDC pro postexpoziční profylaxi hepatitidy B. Citováno 2009-06-03
- ^ Popis produktu s dávkovacím schématem Archivováno 2008-05-11 na Wayback Machine Citováno 2009-06-03
- ^ „HepaGam B“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). 4. dubna 2017. Citováno 14. července 2020.
- ^ „HyperHEP B S / D (hepatitida b imunoglobulin - lidská injekce“). DailyMed. 22. ledna 2020. Citováno 14. července 2020.
- ^ „Nabi-HB“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). 4. dubna 2017. Citováno 14. července 2020.
- ^ "Zutectra EPAR". Evropská agentura pro léčivé přípravky. Citováno 14. července 2020.
externí odkazy
- „Imunoglobuliny proti hepatitidě B“. Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.