Actoxumab - Actoxumab - Wikipedia

Actoxumab
Monoklonální protilátka
TypCelá protilátka
ZdrojČlověk
cílováClostridium difficile toxin A
Klinické údaje
ATC kód
  • žádný
Identifikátory
Číslo CAS
ChemSpider
  • žádný
UNII
KEGG
Chemické a fyzikální údaje
VzorecC6476H10000N1740Ó2010S45
Molární hmotnost145836.11 g · mol−1

Actoxumab je lidská monoklonální protilátka určená k prevenci recidivy Clostridium difficile infekce.[1]

Tato droga, spolu s bezlotoxumab, bylo vyvinuto prostřednictvím studií účinnosti fáze II na základě partnerství mezi Medarex Inc a MassBiologics Lékařská fakulta University of Massachusetts.[2] Projekt byl poté licencován Merck & Co., Inc. pro další vývoj a komercializaci.[3]

Studie to porovnala s bezlotoxumabem (který je zaměřen na CD toxin-B) a zjistila, že Actoxumab je méně účinný.[4]

Reference

  1. ^ „Prohlášení o nechráněném jménu přijatém radou USAN - Actoxumab“ (PDF). Americká lékařská asociace.
  2. ^ Lowy I, Molrine DC, Leav BA, Blair BM, Baxter R, Gerding DN, Nichol G, Thomas WD, Leney M, Sloan S, Hay CA, Ambrosino DM (leden 2010). "Léčba monoklonálními protilátkami proti toxinům Clostridium difficile". N. Engl. J. Med. 362 (3): 197–205. doi:10.1056 / NEJMoa0907635. PMID  20089970.
  3. ^ „Merck & Co., Inc., Medarex, Inc. a Massachusetts Biologic Laboratories podepisují exkluzivní licenční smlouvu na vyšetřování kombinací monoklonálních protilátek pro infekci Clostridium Difficile“. Tisková zpráva. Merck Sharp & Dohme Corp.
  4. ^ Nová léčba infekcí C.diff snižuje rekurence o 40%, uvádí studie