GNF6702 - GNF6702
Identifikátory | |
---|---|
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
ChEBI | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C22H16FN7Ó3 |
Molární hmotnost | 429,406 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
GNF6702 je název pro širokospektrální antiprotozoální droga vynalezená vědci pracujícími na Genomics Institute of the Novartis Výzkumná nadace v roce 2013,[1] s aktivitou proti leishmanióza, Chagasova choroba a spavá nemoc. Tyto tři nemoci jsou způsobeny souvisejícími kinetoplastid paraziti, které sdílejí podobnou biologii. GNF6702 funguje jako alosterický proteazom inhibitor, který byl účinný proti infekci kteroukoli ze tří protozoálních chorob u myší, přičemž měl malou evidentní toxicitu pro savčí buňky.[2]
Viz také
Reference
- ^ USA 2015175613, Biggart A, et al., „Sloučeniny a kompozice pro léčbu parazitárních onemocnění“, zveřejněné 25. června 2015, přidělené společnosti Novartis AG
- ^ Khare S, Nagle AS, Biggart A, Lai YH, Liang F, Davis LC a kol. (Září 2016). „Inhibice proteazomu při léčbě leishmaniózy, Chagasovy choroby a spavé nemoci“. Příroda. 537 (7619): 229–233. doi:10.1038 / příroda19339. PMC 5161665. PMID 27501246.
Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |