Vrozená hemolytická anémie - Congenital hemolytic anemia

Vrozená hemolytická anémie odkazuje na hemolytická anémie což je primárně způsobeno vrozené poruchy.^[1]

Typy

Mezi typy vrozené hemolytické anémie, které jsou v zásadě klasifikovány příčinným mechanismem, patří:

Genetické podmínky RBC membrány
- Dědičná sférocytóza
- Dědičná elliptocytóza
Genetické podmínky metabolismu RBC (enzym vady). Tato skupina se někdy nazývá vrozená nesférocytární (hemolytická) anémie, což je termín pro vrozenou hemolytickou anémii bez sférocytózy a obvykle také s vyloučením abnormalit hemoglobinu, ale spíše zahrnujících defekty glykolýzy v erytrocytu.^[2]
- Nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy (G6PD nebo favismus)
- Nedostatek pyruvátkinázy
- Nedostatek aldolázy A.
Hemoglobinopatie^[3]/ genetické podmínky hemoglobinu
- Srpkovitá anémie
- Vrozená dyserytropoetická anémie

^ Rahman SA, Jamal CY (červen 2002). "Vrozená hemolytická anémie v Bangladéši: typy a klinické projevy". Indian Pediatr. 39 (6): 574–7. PMID 12084953.
^ medconditions.net> Definice hemolytické vrozené, nesférocytické anémie Archivováno 19. 9. 2016 na Wayback Machine Citováno 15. dubna 2011
^ Shah A (listopad 2004). "Hemoglobinopatie a jiná vrozená hemolytická anémie". Indian J Med Sci. 58 (11): 490–3. PMID 15567909.