Antimony tellurid - Antimony telluride
 Elektronový mikrofotografie bezproblémové Bi2Te3/ Sb2Te3 heterojunction a jeho atomový model (modrá: Bi, zelená: Sb, červená: Te)[1] | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména antimon tellurid, antimon (III) telurid, antimon tellurid, diantimony tritelluride | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.014.074  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| Sb2Te3 | |
| Molární hmotnost | 626.32 g · mol−1 |
| Vzhled | šedá plná |
| Hustota | 6,50 g cm−3[2][3] |
| Bod tání | 620 ° C (1148 ° F; 893 K)[2] |
| Mezera v pásmu | 0,21 eV[4] |
| Tepelná vodivost | 1,65 W / (m · K) (308 K)[5] |
| Struktura | |
| Kosodélník, hR15 | |
| R3m, č. 166[6] | |
A = 0,4262 nm, C = 3,0435 nm | |
Jednotky vzorce (Z) | 3 |
| Nebezpečí | |
| NIOSH (Limity expozice USA pro zdraví): | |
PEL (Dovolený) | PEL 0,5 mg / m3 (jako Sb)[7] |
REL (Doporučeno) | PEL 0,5 mg / m3 (jako Sb)[7] |
| Související sloučeniny | |
jiný anionty | Sb2Ó3 Sb2S3 Sb2Se3 |
jiný kationty | Tak jako2Te3 Bi2Te3 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Antimony tellurid je anorganická sloučenina s chemický vzorec Sb2Te3. Stejně jako u jiných materiálů s vrstvami pnictogenu chalkogenidu je to šedá krystalická pevná látka s vrstvenou strukturou. Vrstvy se skládají ze dvou atomových listů antimonu a tří atomových listů antimonů telur a jsou drženi pohromadě slabými van der Waalsovy síly. Sb2Te3 je polovodič s úzkou mezerou s a mezera v pásmu 0,21 eV; je to také a topologický izolátor, a tak vykazuje fyzikální vlastnosti závislé na tloušťce.[1]
Krystalická struktura
Sb2Te3 má romboedrickou krystalickou strukturu.[8] Krystalický materiál obsahuje atomy kovalentně vázané za vzniku desek o tloušťce 5 atomů (v pořadí: Te-Sb-Te-Sb-Te), přičemž listy jsou drženy pohromadě van der Waalsovou přitažlivostí. Vzhledem ke své vrstevnaté struktuře a slabým mezivrstvovým silám může být objemný antimon Tellurid mechanicky odlupován, aby izoloval jednotlivé listy.
Syntéza
Ačkoli je antimon tellurid přirozeně se vyskytující sloučeninou, mohou se reakcí sloučeniny vzorce I připravit vybrané stechiometrické sloučeniny antimon s telur při 500–900 ° C.[3]
- 2 Sb (l) + 3 Te (l) → Sb2Te3(l)
Aplikace
Jako ostatní binární chalkogenidy antimonu a vizmut, Sb2Te3 byl vyšetřován pro jeho polovodič vlastnosti. Může být přeměněn na obojí n-typ a p-typ polovodiče podle doping s příslušným dopant.[3]
Doping Sb2Te3 se železem zavádí více Fermiho kapes, na rozdíl od jediné frekvence detekované pro čistý Sb2Te3a vede ke snížené hustotě a mobilitě nosičů.[9]
Sb2Te3 tvoří pseudobinární intermetalické Systém germanium-antimon-telur s germanium telurid, GeTe.[10]
Jako telurid bismutu, Bi2Te3, antimon tellurid má velký termoelektrický jev a proto se používá v pevné chladničky.[3]
Reference
- ^ A b Eschbach, Markus; Młyńczak, Ewa; Kellner, Jens; Kampmeier, Jörn; Lanius, Martin; Neumann, Elmar; Weyrich, Christian; Gehlmann, Mathias; Gospodarič, Pika; Döring, Sven; Mussler, Gregor; Demarina, Nataliya; Luysberg, Martina; Bihlmayer, Gustav; Schäpers, Thomas; Plucinski, Lukasz; Blügel, Stefan; Morgenstern, Markus; Schneider, Claus M .; Grützmacher, Detlev (2015). „Realizace vertikálního topologického spojení p – n v epitaxiálním Sb2Te3/Bi2Te3 heterostruktury “. Příroda komunikace. 6: 8816. arXiv:1510.02713. Bibcode:2015NatCo ... 6E8816E. doi:10.1038 / ncomms9816. PMC 4660041. PMID 26572278.
- ^ A b Haynes, William M., ed. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92. vydání). Boca Raton, FL: CRC Press. str. 4.48. ISBN 1439855110.
- ^ A b C d Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemie prvků (2. vyd.). Butterworth-Heinemann. 581–582. ISBN 978-0-08-037941-8.
- ^ Lefebvre, I .; Lannoo, M .; Allan, G .; Ibanez, A .; Fourcade, J .; Jumas, J. C .; Beaurepaire, E. (1987). "Elektronické vlastnosti antimonových chalkogenidů". Dopisy o fyzické kontrole. 59 (21): 2471. Bibcode:1987PhRvL..59.2471L. doi:10.1103 / PhysRevLett.59.2471. PMID 10035559.
- ^ Yáñez-Limón, J. M .; González-Hernández, J .; Alvarado-Gil, J. J .; Delgadillo, I .; Vargas, H. (1995). "Tepelné a elektrické vlastnosti systému Ge: Sb: Te fotoakustickým a Hallovým měřením". Fyzický přehled B. 52 (23): 16321. Bibcode:1995PhRvB..5216321Y. doi:10.1103 / PhysRevB.52.16321.
- ^ Kim, Won-Sa (1997). „Fázové rovnováhy v pevné fázi v systému Pt – Sb – Te“. Journal of Alloys and Compounds. 252: 166. doi:10.1016 / S0925-8388 (96) 02709-0.
- ^ A b NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0036". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ Anderson, T. L .; Krause, H. B. (1974). „Zpřesnění struktur Sb2Te3 a Sb2Te2se a jejich vztah k nestechiometrickým sloučeninám Sb2Te3 – ySey“. Acta Crystallographica oddíl B. 30: 1307–1310. doi:10.1107 / S0567740874004729.
- ^ https://journals.aps.org/prb/abstract/10.1103/PhysRevB.99.165133
- ^ Wełnic, Wojciech; Wuttig, Matthias (2008). "Reverzibilní přepínání materiálů s fázovou změnou". Materiály dnes. 11 (6): 20–27. doi:10.1016 / S1369-7021 (08) 70118-4.