Dimethyl telurid - Dimethyl telluride - Wikipedia
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Systematický název IUPAC Dimethyltellane[1] | |
| Ostatní jména Dimethyltellurium[1] (přísada) | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 1696849 | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.008.919  |
| Číslo ES |
|
| 1480 | |
| KEGG | |
| Pletivo | dimethyltellurid |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C2H6Te | |
| Molární hmotnost | 157.67 g · mol−1 |
| Vzhled | Bledě žlutá, průsvitná kapalina |
| Zápach | Česnek |
| Bod tání | -10 ° C (14 ° F; 263 K) |
| Bod varu | 82 ° C (180 ° F; 355 K) |
| Související sloučeniny | |
Příbuzný chalkogenidy | Dimethyloxid (dimethylether) |
Související sloučeniny | Tellur vodík |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Dimethyl telurid je organotellurid sloučenina, vzorec (CH3 )2Te, známý také pod zkratkou DMTe.
Toto byl první materiál používaný k pěstování epitaxiální telurid kademnatý a rtuť kadmium telurid použitím epitaxe metalorganické parní fáze.[2][3]
Dimethyl telurid jako produkt mikrobiálního metabolismu byl poprvé objeven v roce 1939.[4]Dimethyl tellurid je produkován některými houbami a bakteriemi (plísně Penicillium brevicaule, P. chrysogenum, a P. notatum a bakterie Pseudomonas fluorescens ).[5]
Toxicita DMTe je nejasná. Je produkováno tělem, když telur nebo je přijata jedna z jejích sloučenin. Je to patrné z vonícího dechu česneku, který dává exponovaným, podobně jako účinek DMSO. Je známo, že telur je toxický.[6]
Reference
- ^ A b „dimethyl tellurid (CHEBI: 4613)“. Chemické entity biologického zájmu (ChEBI). UK: Evropský bioinformatický institut. 25. září 2006. Názvy IUPAC. Citováno 19. září 2011.
- ^ Tunnicliffe, J .; Irvine, S. J. C .; Dosser, O. D .; Mullin, J. B. (1984). "Nová technika MOVPE pro růst vysoce jednotné CMT". Journal of Crystal Growth. 68 (1): 245–253. Bibcode:1984JCrGr..68..245T. doi:10.1016/0022-0248(84)90423-8.
- ^ Singh, H. B .; Sudha, N. (1996). „Prekurzory organotelluria pro depozici rtuti a teluridu rtuti a kadmia (MCT) pro organickou chemickou depozici v parní fázi. Mnohostěn. 15 (5–6): 745–763. doi:10.1016 / 0277-5387 (95) 00249-X.
- ^ Bird, M. L .; Challenger, F. (1939). „Tvorba organometaloidních a podobných sloučenin mikroorganismy. VII. Dimethyl tellurid“. Journal of the Chemical Society. 1939: 163–168. doi:10.1039 / JR9390000163.
- ^ Basnayake, R. S. T .; Bius, J. H .; Akpolat, O. M .; Chasteen, T. G. (2001). "Produkce dimethyl telluridu a elementárního teluru bakteriemi ve znění teluritu nebo telurátu". Aplikovaná organokovová chemie. 15 (6): 499–510. doi:10,1002 / aoc.186.
- ^ Chasteen, T. G .; Bentley, R. (2003). "Biomethylation of Selenium and Tellurium: Microorganisms and Plants". Chemické recenze. 103 (1): 1–26. doi:10.1021 / cr010210 +. PMID 12517179.
- Liu, M .; Turner, R. J .; Winstone, T. L .; Saetre, A .; Dyllick-Brenzinger, M .; Jickling, G .; Tari, L. W .; Weiner, J. H .; Taylor, D. E. (2000). "Escherichia coli TehB vyžaduje S-adenosylmethionin jako kofaktor pro zprostředkování rezistence vůči teluritu " (pdf). Journal of Bacteriology. 182 (22): 6509–6513. doi:10.1128 / JB.182.22.6509-6513.2000. PMC 94800. PMID 11053398.
- Scott, J. D .; Causley, G. C .; Russell, B. R. (1973). "Vakuová ultrafialová absorpční spektra dimethylsulfidu, dimethyl selenidu a dimethyl teluridu". The Journal of Chemical Physics. 59 (12): 6577–6586. Bibcode:1973JChPh..59.6577S. doi:10.1063/1.1680037.
- Gharieb, M. M .; Kierans, M .; Gadd, G. M. (1999). "Transformace a tolerance telluritu vláknitými houbami: akumulace, redukce a těkavost". Mykologický výzkum. 103 (3): 299–305. doi:10.1017 / S0953756298007102.
externí odkazy
- Epichem (Datový list obchodního dodavatele)