ABCC3 - ABCC3
Kanálový multispecifický organický aniontový transportér 2 je protein že u lidí je kódován ABCC3 gen.[5][6][7]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je členem nadrodiny transportérů vázajících kazetu ATP (ABC). ABC proteiny transportují různé molekuly přes extra- a intracelulární membrány. Geny ABC jsou rozděleny do sedmi odlišných podrodin (ABC1, MDR / TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Tento protein je členem podrodiny MRP, která se podílí na rezistenci na více léčiv. Specifická funkce tohoto proteinu dosud nebyla stanovena; tento protein však může hrát roli v transportu biliárního a intestinálního vylučování organických aniontů. Alternativně byly popsány sestřihané varianty, které kódují různé proteinové izoformy; ne všechny varianty však byly plně charakterizovány.[7]
ABCC3 je indukován jako hepatoprotektivní reakce na různé patologické stavy jater. The konstitutivní androstanový receptor, Pregnan X receptor a nukleární faktor (odvozený od erytroidů 2) (Nrf2) transkripční faktory se účastní zprostředkování indukce. Funkční prvek antioxidační odezvy v 8. intronu lidského genu ABCC3 se zdá být odpovědný za indukci zprostředkovanou Nrf2 v reakci na oxidační stres.[8]
Interaktivní mapa cest
Kliknutím na geny, proteiny a metabolity níže můžete odkazovat na příslušné články.[§ 1]
Aktivita fluorouracilu (5-FU) Upravit
- ^ Interaktivní mapu cest lze upravit na WikiPathways: „FluoropyrimidinActivity_WP1601“.
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000108846 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000020865 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Allikmets R, Gerrard B, Hutchinson A, Dean M (únor 1997). „Charakterizace lidské nadrodiny ABC: izolace a mapování 21 nových genů pomocí databáze vyjádřených sekvenčních značek“. Hum Mol Genet. 5 (10): 1649–55. doi:10,1093 / hmg / 5.10.1649. PMID 8894702.
- ^ Belinsky MG, Bain LJ, Balsara BB, Testa JR, Kruh GD (prosinec 1998). „Charakterizace MOAT-C a MOAT-D, noví členové podrodiny MRP / cMOAT transportních proteinů“. J Natl Cancer Inst. 90 (22): 1735–41. doi:10.1093 / jnci / 90.22.1735. PMID 9827529.
- ^ A b „Entrez Gene: ABCC3 ATP-binding cassette, sub-family C (CFTR / MRP), member 3".
- ^ Canet MJ, Merrell MD, Harder BG, Maher JM, Wu T, Lickteig AJ, Jackson JP, Zhang DD, Yamamoto M, Cherrington NJ (2014-10-27). „Identifikace prvku funkční antioxidační odpovědi v osmém intronu lidského genu ABCC3“. Metabolismus a dispozice léků. 43 (1): 93–99. doi:10.1124 / dmd.114.060103. PMC 4279086. PMID 25349122.
Další čtení
- Kool M, de Haas M, Scheffer GL, Scheper RJ, van Eijk MJ, Juijn JA, Baas F, Borst P (1997). „Analýza exprese cMOAT (MRP2), MRP3, MRP4 a MRP5, homologů proteinového genu spojeného s rezistencí vůči více lékům (MRP1), v lidských buněčných liniích rakoviny“. Cancer Res. 57 (16): 3537–47. PMID 9270026.
- Kiuchi Y, Suzuki H, Hirohashi T, Tyson CA, Sugiyama Y (1998). „Klonování cDNA a indukovatelná exprese proteinu 3 (MRP3) spojeného s lidskou rezistencí na více léčiv“. FEBS Lett. 433 (1–2): 149–52. doi:10.1016 / S0014-5793 (98) 00899-0. PMID 9738950. S2CID 82754183.
- Uchiumi T, Hinoshita E, Haga S, Nakamura T, Tanaka T, Toh S, Furukawa M, Kawabe T, Wada M, Kagotani K, Okumura K, Kohno K, Akiyama S, Kuwano M (1998). „Izolace nového lidského kanálového multispecifického organického aniontového transportéru, cMOAT2 / MRP3, a jeho exprese v rakovinných buňkách rezistentních na cisplatinu se sníženým transportem léku závislým na ATP“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 252 (1): 103–10. doi:10.1006 / bbrc.1998.9546. PMID 9813153.
- Fromm MF, Leake B, Roden DM, Wilkinson GR, Kim RB (1999). „Transportér lidského MRP3: identifikace 5'-přilehlé oblasti, genomová organizace a alternativní varianty sestřihu“. Biochim. Biophys. Acta. 1415 (2): 369–74. doi:10.1016 / S0005-2736 (98) 00233-8. PMID 9889399.
- König J, Rost D, Cui Y, Keppler D (1999). "Charakterizace izoformy proteinu rezistence vůči více lékům MRP3 lokalizovaná na bazolaterální membráně hepatocytů". Hepatologie. 29 (4): 1156–63. doi:10,1002 / hep 510290404. PMID 10094960. S2CID 1465220.
- Cole SP (1999). "Re: Charakterizace MOAT-C a MOAT-D, noví členové podrodiny MRP / cMOAT transportních proteinů". J. Natl. Cancer Inst. 91 (10): 888–9. doi:10.1093 / jnci / 91.10.888. PMID 10340910.
- Kool M, van der Linden M, de Haas M, Scheffer GL, de Vree JM, Smith AJ, Jansen G, Peters GJ, Ponne N, Scheper RJ, Elferink RP, Baas F, Borst P (1999). „MRP3, transportér organických anionů schopný přepravovat protinádorové léky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96 (12): 6914–9. doi:10.1073 / pnas.96.12.6914. PMC 22016. PMID 10359813.
- Ortiz DF, Li S, Iyer R, Zhang X, Novikoff P, Arias IM (1999). „MRP3, nový kazetový protein vázající ATP lokalizovaný na kanalikulární doméně hepatocytů“. Dopoledne. J. Physiol. 276 (6 Pt 1): G1493–500. doi:10.1152 / ajpgi.1999.276.6.G1493. PMID 10362653.
- Takada T, Suzuki H, Sugiyama Y (2000). "Charakterizace 5'-ohraničující oblasti lidského MRP3". Biochem. Biophys. Res. Commun. 270 (3): 728–32. doi:10,1006 / bbrc.2000.2507. PMID 10772892.
- Nies AT, König J, Pfannschmidt M, Klar E, Hofmann WJ, Keppler D (2002). "Exprese multirezistentních proteinů MRP2 a MRP3 v lidském hepatocelulárním karcinomu". Int. J. Cancer. 94 (4): 492–9. doi:10.1002 / ijc.1498. PMID 11745434.
- Tatebe S, Sinicrope FA, Kuo MT (2002). „Indukce genové exprese proteinů MRP1 a MRP3 a genu pro gama-glutamylcystein syntetázu nesteroidními protizánětlivými léky v lidských buňkách rakoviny tlustého střeva“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 290 (5): 1427–33. doi:10.1006 / bbrc.2002.6367. PMID 11820781.
- Scheffer GL, Kool M, de Haas M, de Vree JM, Pijnenborg AC, Bosman DK, Elferink RP, van der Valk P, Borst P, Scheper RJ (2002). "Distribuce tkání a indukce lidského proteinu rezistentního vůči více léčivům 3". Laboratoř. Investovat. 82 (2): 193–201. doi:10.1038 / labinvest.3780411. PMID 11850532.
- Zelcer N, Saeki T, Bot I, Kuil A, Borst P (2003). "Transport žlučových kyselin v multirezistentních proteinech 3-nadměrně exprimujících buňkách kotransfekovaných s ileálním Na + závislým transportérem žlučových kyselin". Biochem. J. 369 (Pt 1): 23–30. doi:10.1042 / BJ20021081. PMC 1223054. PMID 12220224.
- Hooijberg JH, Peters GJ, Assaraf YG, Kathmann I, Priest DG, Bunni MA, Veerman AJ, Scheffer GL, Kaspers GJ, Jansen G (2003). „Role proteinů rezistence na více léčiv MRP1, MRP2 a MRP3 v homeostáze buněčných folátů“. Biochem. Pharmacol. 65 (5): 765–71. doi:10.1016 / S0006-2952 (02) 01615-5. PMID 12628490.
- Bodo A, Bakos E, Szeri F, Varadi A, Sarkadi B (2003). „Diferenciální modulace transportérů lidské jaterní konjugace MRP2 a MRP3 žlučovými kyselinami a organickými anionty“. J. Biol. Chem. 278 (26): 23529–37. doi:10,1074 / jbc.M303515200. PMID 12704183.
- Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). „Nedoceněná role pro dohled nad RNA“. Genome Biol. 5 (2): R8. doi:10.1186 / gb-2004-5-2-r8. PMC 395752. PMID 14759258.
- Lang T, Hitzl M, Burk O, Mornhinweg E, Keil A, Curb R, Klein K, Zanger UM, Eichelbaum M, Fromm MF (2004). „Genetické polymorfismy v genu proteinu 3 (ABCC3, MRP3) spojeného s rezistencí na více léčiv a vztah k jeho expresi mRNA a proteinu v lidských játrech“. Farmakogenetika. 14 (3): 155–64. doi:10.1097/00008571-200403000-00003. PMID 15167703.
externí odkazy
- ABCC3 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
- Člověk ABCC3 umístění genomu a ABCC3 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
 | Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |