ABCB5 - ABCB5 - Wikipedia
Člen podskupiny B s vazbou na ATP 5 také známý jako P-glykoprotein ABCB5 je plazmová membrána překlenující protein že u lidí je kódován ABCB5 gen.[5][6] ABCB5 je ABC transportér a P-glykoprotein člen rodiny vyjádřený hlavně ve fyziologické kůži a u člověka maligní melanom.[7][8][9]
Klinický význam
Bylo navrženo, že ABCB5 reguluje fúzi progenitorových buněk kůže a zprostředkovává chemoterapeutickou rezistenci u subpopulací nádorových buněk podobných kmenovým buňkám u lidského maligního melanomu, stejně jako u mnoha dalších nádorů (např. Maligní mezoteliom pleury).[10] Obvykle je nadměrně exprimován na cirkulujících melanomových nádorových buňkách.[11][12] Dále bylo prokázáno, že buňky iniciující melanomy ABCB5 + exprimují FLT1 (VEGFR1 ) receptorová tyrosinkináza, která byla funkčně potřebná pro efektivní xenograft tvorba nádoru, jak dokazuje shRNA knockdown experimenty.[13]
U kolorektálního karcinomu bylo prokázáno, že ABCB5 působí jako mediátor 5-FU chemorezistenci pacienta a měl další přímou roli v tumorigenezi, kterou prokázaly shRNA zprostředkované buněčné linie buněčné linie ABCB5 kolorektálního karcinomu, které bránily tumorigenezi v xenograftech člověk-myš.[14] U melanomu přispívá ABCB5 k rezistenci na chemoterapii různými léky a k růstu nádoru, kontroluje prozánětlivý signální obvod s využitím TLR4, IL-1 p, IL8 a CXCR1 signalizace zahrnující reciproční parakrin interakce mezi kmenovou buňkou melanomu a hromadnou populací nádoru (způsobem reostatu nazývaným „rakovinová kmenová buňka reostázaUkázalo se, že ABCB5 udržuje pomocí tohoto cyklu kmenové buňky melanomu s pomalým cyklem cytokin signální smyčka, která se více diferencovala po interferenci ABCB5 (např. se zvýšil diferenciační marker melanocytů WFDC1, rakovinné buňky rostly rychleji in vitro, nádory byly více pigmentované) nebo blokáda CXCR1 (buňky ABCB5 + s pomalým cyklem vstoupily do buněčného cyklu).[15]
V normální fyziologii je ABCB5 funkční marker pro dospělé limbální kmenové buňky rohovka. Buňky ABCB5 + by mohly znovu vypěstovat lidskou rohovku na myši s nedostatkem limbálních kmenových buněk (LSCD - onemocnění slepoty limbus rohovky ), zatímco buňky ABCB5 nemohly, což naznačuje terapeutický potenciál pro léčbu některých typů slepoty. Dále se ukázalo, že ABCB5 je antiapoptotický v těchto dospělých kmenových buňkách.[16]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000004846 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000072791 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Allikmets R, Gerrard B, Hutchinson A, Dean M (říjen 1996). „Charakterizace lidské nadrodiny ABC: izolace a mapování 21 nových genů pomocí databáze vyjádřených sekvenčních značek“. Lidská molekulární genetika. 5 (10): 1649–55. doi:10,1093 / hmg / 5.10.1649. PMID 8894702.
- ^ Frank NY, Pendse SS, Lapchak PH, Margaryan A, Shlain D, Doeing C, Sayegh MH, Frank MH (listopad 2003). „Regulace fúze progenitorových buněk pomocí ABCB5 P-glykoproteinu, nového transportéru lidské vazby na ATP“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (47): 47156–65. doi:10,1074 / jbc.M308700200. PMID 12960149.
- ^ Chen KG, Szakács G, Annereau JP, Rouzaud F, Liang XJ, Valencia JC, Nagineni CN, Hooks JJ, Hearing VJ, Gottesman MM (duben 2005). „Hlavní exprese dvou izoforem mRNA (ABCB 5alfa a ABCB 5beta) genu pro transport kazety vázající ATP ABCB 5 v melanomových buňkách a melanocytech“. Výzkum pigmentových buněk. 18 (2): 102–12. doi:10.1111 / j.1600-0749.2005.00214.x. PMC 3915408. PMID 15760339.
- ^ Frank NY, Margaryan A, Huang Y, Schatton T, Waaga-Gasser AM, Gasser M, Sayegh MH, Sadee W, Frank MH (květen 2005). „Transport doxorubicinu zprostředkovaný ABCB5 a chemorezistence u lidského maligního melanomu“. Výzkum rakoviny. 65 (10): 4320–33. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-04-3327. PMID 15899824.
- ^ Chen KG, Valencia JC, Gillet JP, Hearing VJ, Gottesman MM (prosinec 2009). „Zapojení transportérů ABC do melanogeneze a rozvoj multirezistence melanomu“. Výzkum pigmentových buněk a melanomu. 22 (6): 740–9. doi:10.1111 / j.1755-148X.2009.00630.x. PMC 2766009. PMID 19725928.
- ^ Miloševič, V. a kol. Autokrinní obvody Wnt / IL-1β / IL-8 regulují chemorezistenci v buňkách iniciujících mezoteliom indukcí ABCB5. J. Cancer, https://doi.org/10.1002/ijc.32419
- ^ Schatton T, Murphy GF, Frank NY, Yamaura K, Waaga-Gasser AM, Gasser M, Zhan Q, Jordan S, Duncan LM, Weishaupt C, Fuhlbrigge RC, Kupper TS, Sayegh MH, Frank MH (leden 2008). "Identifikace buněk iniciujících lidské melanomy". Příroda. 451 (7176): 345–9. doi:10.1038 / nature06489. PMC 3660705. PMID 18202660.
- ^ Ma J, Lin JY, Alloo A, Wilson BJ, Schatton T, Zhan Q, Murphy GF, Waaga-Gasser AM, Gasser M, Stephen Hodi F, Frank NY, Frank MH (listopad 2010). "Izolace tumorigenních cirkulujících buněk melanomu". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 402 (4): 711–7. doi:10.1016 / j.bbrc.2010.10.091. PMC 2998991. PMID 20977885.
- ^ Frank NY, Schatton T, Kim S, Zhan Q, Wilson BJ, Ma J, Saab KR, Osherov V, Widlund HR, Gasser M, Waaga-Gasser AM, Kupper TS, Murphy GF, Frank MH (únor 2011). „Pro růst nádoru je nutný VEGFR-1 exprimovaný maligními buňkami vyvolávajícími melanom.“. Výzkum rakoviny. 71 (4): 1474–85. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-10-1660. PMC 3083845. PMID 21212411.
- ^ Wilson BJ, Schatton T, Zhan Q, Gasser M, Ma J, Saab KR, Schanche R, Waaga-Gasser AM, Gold JS, Huang Q, Murphy GF, Frank MH, Frank NY (srpen 2011). „ABCB5 identifikuje populaci nádorových buněk odolných vůči terapii u pacientů s kolorektálním karcinomem“. Výzkum rakoviny. 71 (15): 5307–16. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-11-0221. PMC 3395026. PMID 21652540.
- ^ Wilson BJ, Saab KR, Ma J, Schatton T, Pütz P, Zhan Q, Murphy GF, Gasser M, Waaga-Gasser AM, Frank NY, Frank MH (srpen 2014). „ABCB5 udržuje buňky vyvolávající melanom prostřednictvím signálního obvodu prozánětlivého cytokinu“. Výzkum rakoviny. 74 (15): 4196–207. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-14-0582. PMC 4119553. PMID 24934811.
- ^ Ksander BR, Kolovou PE, Wilson BJ, Saab KR, Guo Q, Ma J, McGuire SP, Gregory MS, Vincent WJ, Perez VL, Cruz-Guilloty F, Kao WW, Call MK, Tucker BA, Zhan Q, Murphy GF, Lathrop KL, Alt C, Mortensen LJ, Lin CP, Zieske JD, Frank MH, Frank NY (červenec 2014). „ABCB5 je gen limbálních kmenových buněk potřebný pro vývoj a opravu rohovky“. Příroda. 511 (7509): 353–7. doi:10.1038 / příroda13426. PMC 4246512. PMID 25030174.
Další čtení
- Milosevic V, et al. (Leden 2020). „Autokrinní obvody Wnt / IL-1β / IL-8 regulují chemorezistenci v buňkách iniciujících mezoteliom indukováním ABCB5“. Int. J. Cancer. 146 (1): 192–207. doi:10.1002 / ijc.32419.
- Chen KG, Valencia JC, Gillet JP, Hearing VJ, Gottesman MM (prosinec 2009). „Zapojení transportérů ABC do melanogeneze a rozvoj multirezistence melanomu“. Výzkum pigmentových buněk a melanomu. 22 (6): 740–9. doi:10.1111 / j.1755-148X.2009.00630.x. PMC 2766009. PMID 19725928.
- Corrocher R, Tedesco F, Rabusin P, De Sandre G (únor 1975). "Vliv lidských erytrocytových stromat na aktivaci komplementu". British Journal of Hematology. 29 (2): 235–41. doi:10.1111 / j.1365-2141.1975.tb01817.x. PMID 33. S2CID 45491647.
- Frank NY, Frank MH (říjen 2009). „Amplifikace genu ABCB5 v buňkách lidské leukémie“. Výzkum leukémie. 33 (10): 1303–5. doi:10.1016 / j.leukres.2009.04.035. PMC 2760090. PMID 19477512.
- Chen KG, Szakács G, Annereau JP, Rouzaud F, Liang XJ, Valencia JC, Nagineni CN, Hooks JJ, Hearing VJ, Gottesman MM (duben 2005). „Hlavní exprese dvou izoforem mRNA (ABCB 5alfa a ABCB 5beta) transportního genu ATP vázajícího kazetu ABCB 5 v melanomových buňkách a melanocytech“. Výzkum pigmentových buněk. 18 (2): 102–12. doi:10.1111 / j.1600-0749.2005.00214.x. PMC 3915408. PMID 15760339.
- Huang Y, Anderle P, Bussey KJ, Barbacioru C, Shankavaram U, Dai Z, Reinhold WC, Papp A, Weinstein JN, Sadée W (červen 2004). „Membránové transportéry a kanály: role transportomu v chemosenzitivitě a chemorezistenci rakoviny“. Výzkum rakoviny. 64 (12): 4294–301. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-03-3884. PMID 15205344.
- Malorni W, Lucia MB, Rainaldi G, Cauda R, Cianfriglia M, Donelli G, Ortona L (leden 1998). „Intracelulární exprese glykoproteinu P-170 v podskupinách mononukleárních buněk periferní krve od zdravých dárců a pacientů infikovaných HIV“. Haematologica. 83 (1): 13–20. PMID 9542318.
- Matalon ST, Drucker L, Fishman A, Ornoy A, Lishner M (únor 2008). „Role proteinu tepelného šoku 27 v extravilózní diferenciaci trofoblastů“. Journal of Cellular Biochemistry. 103 (3): 719–29. doi:10.1002 / jcb.21476. PMID 17661346. S2CID 8249760.
- Begley GS, Horvath AR, Taylor JC, Higgins CF (leden 2005). „Cytoplazmatické domény transportéru spojené se zpracováním antigenu a P-glykoprotein interagují s podjednotkami proteazomu“. Molekulární imunologie. 42 (1): 137–41. doi:10.1016 / j.molimm.2004.07.005. PMID 15488952.
- Glessner JT, Bradfield JP, Wang K, Takahashi N, Zhang H, Sleiman PM, Mentch FD, Kim CE, Hou C, Thomas KA, Garris ML, Deliard S, Frackelton EC, Otieno FG, Zhao J, Chiavacci RM, Li M , Buxbaum JD, Berkowitz RI, Hakonarson H, Grant SF (listopad 2010). „Celá studie genomu odhaluje varianty počtu kopií exkluzivní pro dětské obezity“. American Journal of Human Genetics. 87 (5): 661–6. doi:10.1016 / j.ajhg.2010.09.014. PMC 2978976. PMID 20950786.
- Fukunaga-Kalabis M, Martinez G, Nguyen TK, Kim D, Santiago-Walker A, Roesch A, Herlyn M (listopad 2010). „Tenascin-C podporuje progresi melanomu udržováním populace pozitivní na ABCB5“. Onkogen. 29 (46): 6115–24. doi:10.1038 / dne 2010.350. PMC 2991494. PMID 20729912.
- Cheung ST, Cheung PF, Cheng CK, Wong NC, Fan ST (leden 2011). „Prekurzor granulinu a epitelu a vazebná kazeta závislá na ATP (ABC) B5 regulují chemorezistenci buněk rakoviny jater“. Gastroenterologie. 140 (1): 344–55. doi:10.1053 / j.gastro.2010.07.049. PMID 20682318.
- Yang JY, Ha SA, Yang YS, Kim JW (2010). „Exprese p-glykoproteinu ABCB5 a YB-1 hraje roli ve zvýšené heterogenitě buněk rakoviny prsu: korelace s fúzí buněk a rezistencí na doxorubicin“. Rakovina BMC. 10: 388. doi:10.1186/1471-2407-10-388. PMC 2913965. PMID 20649952.
- Sharma BK, Manglik V, Elias EG (září 2010). „Imunoexprese markerů kmenových buněk lidského melanomu v tkáních v různých stádiích onemocnění“. The Journal of Surgical Research. 163 (1): e11–5. doi:10.1016 / j.jss.2010.03.043. PMID 20638684.
- Gazzaniga P, Cigna E, Panasiti V, Devirgiliis V, Bottoni U, Vincenzi B, Nicolazzo C, Petracca A, Gradilone A (prosinec 2010). „CD133 a ABCB5 jako markery kmenových buněk na sentinelové lymfatické uzlině od pacientů s melanomem“. European Journal of Surgical Oncology. 36 (12): 1211–4. doi:10.1016 / j.ejso.2010.05.001. PMID 20573479.
- Ma J, Frank MH (únor 2010). „Zahájení nádoru u lidského maligního melanomu a potenciální terapie rakoviny“. Protirakovinové látky v léčivé chemii. 10 (2): 131–6. doi:10.2174/187152010790909254. PMC 2885608. PMID 20184545.
- Schatton T, Schütte U, Frank NY, Zhan Q, Hoerning A, Robles SC, Zhou J, Hodi FS, Spagnoli GC, Murphy GF, Frank MH (leden 2010). "Modulace aktivace T-buněk maligními melanomy iniciujícími buňkami". Výzkum rakoviny. 70 (2): 697–708. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-09-1592. PMC 2883769. PMID 20068175.
externí odkazy
- ABCB5 + protein, + člověk v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
- ABCB5 umístění lidského genu v UCSC Genome Browser.
- ABCB5 podrobnosti o lidském genu v UCSC Genome Browser.