Vakcína MMRV - MMRV vaccine

Vakcína MMRV
Kombinace
Vakcína proti spalničkámVakcína
Vakcína proti příušnicímVakcína
Vakcína proti zarděnkámVakcína
Vakcína proti planým neštovicímVakcína
Klinické údaje
Obchodní názvyProQuad, Priorix Tetra
AHFS /Drugs.comMonografie
Licenční údaje
Těhotenství
kategorie
  • AU: B2[1]
  • NÁS: X (kontraindikováno)[1]
Trasy z
správa		Podkožní, intramuskulární
ATC kód
Právní status
Právní status
  • AU: S4 (Pouze na předpis)
  • NÁS: ℞-pouze [2]
  • EU: Pouze Rx [3]
  • Obecně: ℞ (pouze na předpis)
Identifikátory
ChemSpider
  • žádný
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

The Vakcína MMRV kombinuje oslabený virus MMR (spalničky, příušnice, zarděnky ) vakcína s přídavkem Plané neštovice vakcína nebo vakcína proti planým neštovicím (PROTI znamená plané neštovice ). Vakcína MMRV se obvykle podává dětem ve věku od jednoho do dvou let.

Několik společností dodává vakcíny MMRV. ProQuad prodává společnost Merck a byl schválen v roce 2005 pro použití ve Spojených státech USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro děti ve věku od dvanácti měsíců do dvanácti let. Vakcína MMRV s názvem Priorix Tetra[4][5] podle GlaxoSmithKline byl schválen v Německu a Austrálii.[6][7][8]

Doporučení

The Světová zdravotnická organizace (WHO) doporučuje očkování proti spalničky, příušnice, zarděnky, a varicella (plané neštovice) protože rizika těchto onemocnění daleko převyšují rizika očkování proti nim. Doporučuje zejména Světová zdravotnická organizace očkování proti planým neštovicím v zemích, kde je vakcína cenově dostupná, je toto onemocnění relativně důležitým problémem a lze dosáhnout vysokého a dlouhodobého pokrytí vakcínami. Spojené státy a několik dalších zemí to široce zavedly. Vakcína MMR a vakcína proti planým neštovicím se podává zhruba ve stejnou dobu a u obou se doporučuje posilovací injekce. Vakcína MMRV, kombinovaná vakcína MMR a plané neštovice, zjednodušuje podávání vakcín.[9]

Kontraindikace

  • U jedinců, kteří jsou středně nebo těžce nemocní, se obecně doporučuje, aby s ProQuad počkali až po zotavení. Žádná taková opatření se nedoporučují u lehkých nemocí, jako je a Studený.
  • Doporučuje se vyhnout užívání aspirinu nebo přípravků obsahujících aspirin po dobu nejméně šesti týdnů po podání vakcíny ProQuad (aspirin se v žádném případě nedoporučuje u dětí mladších 16 let). Volal vážný stav Reyův syndrom byl hlášen u pacientů s plané neštovice a chřipkou.
  • Jednotlivci by neměli dostávat ProQuad bez předchozí konzultace se svým lékařem, pokud se v minulosti vyskytla život ohrožující alergická reakce na želatinu, vejce, antibiotikum neomycin nebo předchozí vakcínu MMR nebo plané neštovice.

Lékaři se doporučuje, aby věděli, zda pacient má nebo nemá HIV / AIDS nebo jiné onemocnění, které postihuje imunitní systém, užívá léky ovlivňující imunitní systém, má rakovinu, horečku nebo aktivní neléčenou tuberkulózu, dostává léčbu rakoviny nebo někdy měla nízký počet krevních destiček (porucha krve).

Nežádoucí účinky

Vzácné, ale závažné nežádoucí účinky hlášené po očkování vakcínou ProQuad zahrnují alergické reakce, včetně otoku rtů, jazyka nebo obličeje; potíže s dýcháním nebo zavírání hrdla; kopřivka; bledost; slabost; závrať; rychlý srdeční rytmus; hluchota; dlouhodobé záchvaty, kóma nebo snížené vědomí; záchvaty (škubání nebo zírání) způsobené horečkou; nebo dočasně nízký počet krevních destiček.[10]

U dětí ve věku dva roky a mladších je vakcína MMRV spojena s více nežádoucími příhodami ve srovnání s odděleným podáním očkování MMR a ovcí proti neštovicím ve stejný den.[10] Existuje dalších 4,3 febrilní záchvaty na 10 000 očkovaných dětí (95% CI 2,6–5,6), 7,5 dalších epizod většinou mírné horečky na 100 očkovaných dětí (95% CI, 5,4–9,4) a 1,1 dalších vyrážek podobných spalničkám na 100 dětí (95% CI, 0,2–1,8 ). Febrilní záchvaty způsobené vakcínou MMRV se vyskytují 7 až 10 dní po očkování. U dětí ve věku 4–6 let neexistují důkazy o zvýšeném riziku febrilních záchvatů po MMRV ve srovnání se samostatným podáním vakcín MMR a Varicella.[11][12]

Společnost a kultura

Právní status

ProQuad byl schválen pro lékařské použití ve Spojených státech v září 2005,[13][14] v Evropské unii v dubnu 2006,[3] a v Austrálii v únoru 2007.[15]

Priorix Tetra byl schválen pro lékařské použití v Austrálii v listopadu 2005.[16]

Viz také

Reference

  1. ^ A b „Vakcína proti spalničkám / vakcína proti příušnicím / vakcína proti viru zarděnky / vakcína proti ovcím neštovicím (ProQuad) Použití během těhotenství“. Drugs.com. 16. října 2019. Citováno 26. ledna 2020.
  2. ^ https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=73eae9fc-507b-4c9c-883d-63eb2e3cc6f6
  3. ^ A b „ProQuad EPAR“. Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA). Citováno 8. října 2020.
  4. ^ Wellington K, Goa KL (2003). „Vakcína proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám (Priorix; GSK-MMR): přehled jejího použití v prevenci spalniček, příušnic a zarděnek“. Drogy. 63 (19): 2107–26. doi:10.2165/00003495-200363190-00012. PMID  12962524. S2CID  46973762.
  5. ^ „Registr klinických zkoušek GlaxoSmithKline“. GlaxoSmithKline. Archivovány od originál dne 30. listopadu 2007. Citováno 19. října 2019.
  6. ^ "Priorix-tetra". Příručka australské imunizace. 4. června 2018. Archivováno z původního dne 19. října 2019. Citováno 18. října 2019.
  7. ^ Bauchau V, Van Holle L, Cohen C (listopad 2015). „Modelování hospitalizačních poměrů pro febrilní křeče a těžké varicelly v kombinaci s kombinovanými spalničkami, příušnicemi, zarděnkami a varicellou (MMRV-Priorix-Tetra) ve srovnání se samostatným očkováním MMR + V“. Drug Saf. 38 (11): 1095–102. doi:10.1007 / s40264-015-0326-4. PMC  4608986. PMID  26251259.
  8. ^ „PEI tabulka vakcín proti spalničkám s platnou registrací“. PEI, Paul-Ehrlich-Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel (v němčině). 19. října 2019. Archivováno z původního dne 19. října 2019. Citováno 18. října 2019.
  9. ^ Vesikari T, Sadzot-Delvaux C, Rentier B, Gershon A (2007). „Zvyšování pokrytí a účinnosti vakcín proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám a zavedení univerzálního očkování proti planým neštovicím v Evropě: role kombinované vakcíny“. Pediatr Infect Dis J. 26 (7): 632–8. doi:10.1097 / INF.0b013e3180616c8f. PMID  17596807. S2CID  41981427.
  10. ^ A b CDC: Možné vedlejší účinky vakcín
  11. ^ Klein NP, Hasič B, Yih WK a kol. (Červenec 2010). „Kombinovaná vakcína proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám a planým neštovicím a riziko febrilních záchvatů“. Pediatrie. 126 (1): e1–8. doi:10.1542 / peds.2010-0665. PMID  20587679.
  12. ^ FDA: Klinický přehled studií CBER předložených na podporu licence ProQuad
  13. ^ „ProQuad“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Archivovány od originálu dne 23. července 2017. Citováno 8. října 2020.CS1 maint: unfit url (odkaz)
  14. ^ „ProQuad“. NÁS. Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). STN: 125108. Citováno 8. října 2020.
  15. ^ "Injekční lahvička s vakcínami proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám, planým neštovicím a živým virům" (PDF). Správa terapeutického zboží (TGA). Citováno 8. října 2020.
  16. ^ "Injekční lahvička s práškem pro injekci Priorix Tetra 0,5 ml" (PDF). Správa terapeutického zboží (TGA). Citováno 8. října 2020.

Další čtení

externí odkazy