SNRPB2 - SNRPB2
U2 malý jaderný ribonukleoprotein B je protein že u lidí je kódován SNRPB2 gen.[4][5]
Protein kódovaný tímto genem se asociuje s kmenovou smyčkou IV U2 malý nukleární ribonukleoprotein (U2 snRNP) v přítomnosti snRNP-A '. Kódovaný protein může hrát roli v pre-mRNA sestřih. Autoprotilátky od pacientů s systémový lupus erythematodes často rozpoznávají epitopy na kódovaném proteinu. Dva varianty přepisu pro tento gen byly nalezeny kódující stejný protein.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000125870 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Habets WJ, Sillekens PT, Hoet MH, Schalken JA, Roebroek AJ, Leunissen JA, van de Ven WJ, van Venrooij WJ (květen 1987). „Analýza klonu cDNA exprimujícího lidský autoimunitní antigen: sekvence B„ antigenu asociovaného s malou jadernou RNA v plné délce “. Proc Natl Acad Sci U S A. 84 (8): 2421–5. doi:10.1073 / pnas.84.8.2421. PMC 304663. PMID 2951739.
- ^ A b „Entrezův gen: SNRPB2 malý nukleární ribonukleoproteinový polypeptid B".
Další čtení
- Feeney RJ, Zieve GW (1990). "Jaderná výměna proteinů specifických pro U1 a U2 snRNP". J. Cell Biol. 110 (4): 871–81. doi:10.1083 / jcb.110.4.871. PMC 2116108. PMID 2139037.
- Laitinen J, Saris P, Hölttä E, Pettersson I (1995). Gen proteinu „U2-snRNP B“ je gen, který je časně růstem indukovatelný “. J. Cell. Biochem. 58 (4): 490–8. doi:10.1002 / jcb.240580412. PMID 7593271. S2CID 24548645.
- Hong W, Bennett M, Xiao Y a kol. (1997). „Sdružení U2 snRNP se spliceozomálním komplexem E.“ Nucleic Acids Res. 25 (2): 354–61. doi:10.1093 / nar / 25.2.354. PMC 146436. PMID 9016565.
- Liu Q, Fischer U, Wang F, Dreyfuss G (1997). „Produkt genu pro spinální muskulární atrofii, SMN, a jeho přidružený protein SIP1 jsou v komplexu s proteiny spliceosomal snRNP.“ Buňka. 90 (6): 1013–21. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80367-0. PMID 9323129. S2CID 10855404.
- Moraitou M, Patrinou-Georgoula M, Guialis A (1998). "Strukturní / funkční vlastnosti savčí vícesložkové struktury obsahující všechny hlavní spliceosomální malé nukleární ribonukleoproteinové částice". Biochem. J. 332 (1): 135–44. doi:10.1042 / bj3320135. PMC 1219461. PMID 9576861.
- Cena SR, Evans PR, Nagai K (1998). „Krystalová struktura spliceozomálního proteinového komplexu U2B" -U2A 'navázaného na fragment malé nukleární RNA U2 ". Příroda. 394 (6694): 645–50. doi:10.1038/29234. PMID 9716128. S2CID 204999419.
- Neubauer G, král A, Rappsilber J a kol. (1998). "Hmotnostní spektrometrie a vyhledávání v EST databázi umožňuje charakterizaci komplexu multiproteinových spliceosomů". Nat. Genet. 20 (1): 46–50. doi:10.1038/1700. PMID 9731529. S2CID 585778.
- Bühler D, Raker V, Lührmann R, Fischer U (2000). „Základní role pro tudorovu doménu SMN v sestavě spliceozomálního U snRNP: důsledky pro spinální svalovou atrofii“. Hučení. Mol. Genet. 8 (13): 2351–7. doi:10,1093 / hmg / 8,13 2351. PMID 10556282.
- Pellizzoni L, Charroux B, Rappsilber J a kol. (2001). „Funkční interakce mezi komplexem motorických neuronů přežití a RNA polymerázou II“. J. Cell Biol. 152 (1): 75–85. doi:10.1083 / jcb.152.1.75. PMC 2193649. PMID 11149922.
- Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J a kol. (2002). „Sekvence DNA a komparativní analýza lidského chromozomu 20“. Příroda. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038 / 414865a. PMID 11780052.
- Fong YW, Zhou Q (2002). "Stimulační účinek spojovacích faktorů na transkripční prodloužení". Příroda. 414 (6866): 929–33. doi:10.1038 / 414929a. PMID 11780068. S2CID 1518837.
- Jurica MS, Licklider LJ, Gygi SR a kol. (2002). „Čištění a charakterizace nativních spliceosomů vhodných pro trojrozměrnou strukturní analýzu“. RNA. 8 (4): 426–39. doi:10.1017 / S1355838202021088. PMC 1370266. PMID 11991638.
- Chung S, Zhou Z, Huddleston KA a kol. (2002). „Křivý krk je součástí lidského spliceosomu a podílí se na procesu spojování.“ Biochim. Biophys. Acta. 1576 (3): 287–97. doi:10.1016 / S0167-4781 (02) 00368-8. PMID 12084575.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rush J, Moritz A, Lee KA a kol. (2005). "Imunoafinitní profil fosforylace tyrosinu v rakovinných buňkách". Nat. Biotechnol. 23 (1): 94–101. doi:10.1038 / nbt1046. PMID 15592455. S2CID 7200157.
- Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
Tento článek o gen na lidský chromozom 20 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |