HNRNPA0 - HNRNPA0
Heterogenní jaderný ribonukleoprotein A0 je protein že u lidí je kódován HNRNPA0 gen.[5][6]
Tento gen patří do podrodiny A / B všudypřítomně exprimovaných heterogenních nukleárních ribonukleoproteinů (hnRNP ). HnRNP jsou RNA vazebné proteiny a komplexují se s heterogenní jadernou RNA (hnRNA ). Tyto proteiny jsou spojeny s pre-mRNA v jádře a zdá se, že ovlivňují zpracování pre-mRNA a další aspekty metabolismu a transportu mRNA. Zatímco všechny hnRNP jsou přítomny v jádro, zdá se, že některé létají mezi jádrem a cytoplazma. Proteiny hnRNP mají odlišné vlastnosti vázání nukleových kyselin. Protein kódovaný tímto genem má dvě opakování kvaziRRM domény, které váží RNA, následované a glycin -bohatý C-konec.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000177733 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000007836 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Myer VE, Steitz JA (prosinec 1995). „Izolace a charakterizace nového hnRNP proteinu s nízkou abundancí: A0“. RNA. 1 (2): 171–82. PMC 1369071. PMID 7585247.
- ^ A b „Entrez Gene: HNRPA0 heterogenní jaderný ribonukleoprotein A0“.
Další čtení
- Dawson SJ, White LA (1992). „Léčba endokarditidy Haemophilus aphrophilus ciprofloxacinem“. J. Infect. 24 (3): 317–20. doi:10.1016 / S0163-4453 (05) 80037-4. PMID 1602151.
- Cross SH, Charlton JA, Nan X, Bird AP (1994). "Čištění ostrovů CpG pomocí methylované DNA vazebné kolony". Nat. Genet. 6 (3): 236–44. doi:10.1038 / ng0394-236. PMID 8012384. S2CID 12847618.
- Li SH, McInnis MG, Margolis RL a kol. (1993). "Nová tripletová repetice obsahující geny v lidském mozku: klonování, exprese a polymorfismy délky". Genomika. 16 (3): 572–9. doi:10.1006 / geno.1993.1232. PMID 8325628.
- Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
- Hillier LD, Lennon G, Becker M a kol. (1997). „Generování a analýza 280 000 lidských sekvenčních značek“. Genome Res. 6 (9): 807–28. doi:10,1101 / gr. 6.807. PMID 8889549.
- Lai F, Godley LA, Joslin J a kol. (2001). "Mapa přepisu a srovnávací analýza 1,5 Mb běžně deletovaného segmentu lidské 5q31 u maligních myeloidních onemocnění s del (5q)". Genomika. 71 (2): 235–45. doi:10,1006 / geno.2000.6414. PMID 11161817.
- Rousseau S, Morrice N, Peggie M a kol. (2003). „Inhibice SAPK2a / p38 zabraňuje fosforylaci hnRNP A0 pomocí MAPKAP-K2 a jeho interakci s cytokinovými mRNA“. EMBO J.. 21 (23): 6505–14. doi:10.1093 / emboj / cdf639. PMC 136943. PMID 12456657.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rush J, Moritz A, Lee KA a kol. (2005). "Imunoafinitní profil fosforylace tyrosinu v rakovinných buňkách". Nat. Biotechnol. 23 (1): 94–101. doi:10.1038 / nbt1046. PMID 15592455. S2CID 7200157.
- Andersen JS, Lam YW, Leung AK a kol. (2005). "Dynamika nukleolárního proteomu". Příroda. 433 (7021): 77–83. doi:10.1038 / nature03207. PMID 15635413. S2CID 4344740.
- Ong SE, Mittler G, Mann M (2005). "Identifikace a kvantifikace methylačních míst in vivo těžkým methyl SILAC". Nat. Metody. 1 (2): 119–26. doi:10.1038 / nmeth715. PMID 15782174. S2CID 6654604.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |