Oxibendazol - Oxibendazole
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| AHFS /Drugs.com | Mezinárodní názvy drog |
| ATCvet kód | |
| Právní status | |
| Právní status |
|
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.039.873  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C12H15N3Ó3 |
| Molární hmotnost | 249.270 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Oxibendazol je benzimidazol lék, který se používá k ochraně proti škrkavky, strongyles, závitové červy, pinworms a plicní červ zamoření koňmi a některými domácími mazlíčky. Obvykle má bílý až nažloutlý vzhled a může mít formu prášku, tablety nebo pasty.
Syntéza
4 ‑ hydroxyacetamid (1) je alkylován n-propylbromid v přítomnosti hydroxid draselný dát éter (2). Nitrace tohoto produktu dusičná a kyseliny sírové postupuje na pozici ortho do amide skupina (3), který je poté redukován pomocí SnCl2 výtěžek fenylendiamin derivát (4). Reakce tohoto meziproduktu s S-methylisothiomočovina vychází nejprve o aromatická cyklizace do guanidin derivát následovaný odstranění z methylmerkaptan za vzniku 2-aminobenzimidazolového systému (5). Acylace s methylchlorformiát vede k tvorbě a urethan na aminoskupině za vzniku oxibendazolu (6).
Reference
- ^ GB 1123317 přesněji P. P. herec, J. F. Pagano, US patent 3 574 845 (1968, 1971 oba Smith, Kline a francouzština ).
 | Tento antiinfekční lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
 | Tento veterinární medicína –Příbuzný článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |