Salicylanilid - Salicylanilide
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 2-hydroxy-N-fenylbenzamid | |
Ostatní jména 2-hydroxybenzanilid | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.001.571 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C13H11NÓ2 | |
Molární hmotnost | 213.236 g · mol−1 |
Vzhled | Bílá až téměř bílá krystalická pevná látka |
Bod tání | 136 až 138 ° C (277 až 280 ° F; 409 až 411 K) |
Nebezpečí | |
Klasifikace EU (DSD) (zastaralý) | Xi |
R-věty (zastaralý) | R36 / 37/38 |
S-věty (zastaralý) | S36 / 37/39 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Salicylanilid je chemická sloučenina, kterou je amide z kyselina salicylová a anilin. Je klasifikován jako obojí salicylamid a anilid.[2]
Deriváty salicylanilidu mají různé farmakologické použití. Chlorované deriváty včetně niclosamid, oxyklozanid, a rafoxanid se používají jako anthelmintika, zejména jako flukicidy. Bromované deriváty včetně dibromsalan, metabromsalan, a tribromsalan se používají jako dezinfekční prostředky s antibakteriální a protiplísňový činnosti.
Niclosamid
Oxyclozanide
Rafoxanid
Použití
Salicylanilidy mohou být použity jako antiseptika.
Nahrazení fenolu jodem vede k de: Benodanil, který je fungicidní. Inhibitor plísní na kůži, 1% v etenolu.
Reference
- ^ Salicylanilid na chemicalland21.com
- ^ Salicylanilidy v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)