Quercetin 3-Ó-síran - Quercetin 3-O-sulfate - Wikipedia

Quercetin 3-Ó-síran
Chemická struktura
Jména
Název IUPAC
[2- (3,4-dihydroxyfenyl) -5,7-dihydroxy-4-oxochromen-3-yl] hydrogensulfát
Ostatní jména
Kvercetin 3-sulfát
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Vlastnosti
C15H10Ó10S
Molární hmotnost382.30 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Kvercetin 3-sulfát je plazmatický lidský metabolit kvercetin.[1][2][3] To je síranový konjugát z kvercetin.

Kvercetin-3-sulfát 3'-sulfotransferáza je enzym, který používá 3'-fosfoadenylylsulfát a kvercetin 3-sulfát k výrobě adenosin 3 ', 5'-bisfosfát a kvercetin 3,3'-bissulfát. Kvercetin-3-sulfát 4'-sulfotransferáza je enzym, který používá 3'-fosfoadenylylsulfát a kvercetin 3-sulfát k výrobě adenosin 3 ', 5'-bisfosfátu a kvercetin 3,4'-bissulfát. Oba enzymy lze nalézt v Flaveria chlorifolia.[4] Kvercetin-3,3'-bissulfát 7-sulfotransferáza je enzym, který používá 3'-fosfoadenylylsulfát a kvercetin 3,3'-bissulfát k výrobě adenosin 3 ', 5'-bisfosfátu a kvercetin 3,7,3'-trissulfát. Enzym lze nalézt v Flaveria sp.

Reference

  1. ^ Lidský metabolismus dietních flavonoidů: Identifikace plazmatických metabolitů kvercetinu. Andrea J. Day, Fred Mellon, Denis Barron, Géraldine Sarrazin, Michael R.A. Morgan a Gary Williamson, Free Radical Research, 2001, sv. 35, č. 6, strany 941-952, doi:10.1080/10715760100301441
  2. ^ Účinek kvercetinových konjugátů na vaskulární permeabilitu a expresi adhezních molekul. Mika Mochizuki, Katsuko Kajiya, Junji Terao, Kazuhiko Kaji, Shigenori Kumazawa, Tsutomu Nakayama a Kayoko Shimoi, BioFactors, svazek 22, číslo 1-4, strany 201–204, 2004, doi:10.1002 / biof.5520220142
  3. ^ Metabolismus kvercetinu-7 a kvercetinu-3-glukuronidů pomocí jaterního modelu in vitro: role lidské β-glukuronidázy, sulfotransferázy, katechol-O-methyltransferázy a multirezistentního proteinu 2 (MRP2) v metabolismu flavonoidů. Karen A O’Leary, Andrea J Day, Paul W Needs, Fred A Mellon, Nora M O’Brien a Gary Williamson, Biochemická farmakologie, Svazek 65, číslo 3, 1. února 2003, strany 479-491,doi:10.1016 / S0006-2952 (02) 01510-1
  4. ^ Varin L a Ibrahim RK (1989). "Částečné čištění a charakterizace 3 flavonol-specifických sulfotransferáz z Flaveria chloraefolia". Plant Physiol. 90 (3): 977–981. doi:10,1104 / str. 90,3,977. PMC  1061831. PMID  16666908.