Hydroxyethylrutosid - Hydroxyethylrutoside - Wikipedia
Hydroxyethylrutosidy (oxerutiny, Ó-beta-hydroxyethyl-rutosidy, HR nebo HER) jsou hydroxyethyl deriváty z rutosidy. Mezi příklady patří:
Oxerutiny jsou polosyntetické deriváty rostlinných složek. I když úzce souvisí s přírodním flavonoidem rutin, hydroxyethylrutosidy se v potravinách nenacházejí. Jediným způsobem, jak je vzít, je dodatek.[1]
Výhody zdraví
 | Tato sekce potřebuje víc lékařské odkazy pro ověření nebo se příliš spoléhá na primární zdroje. (Února 2019) |  |
Relvène (francouzská verze z roku 1967), Venoruton (švýcarská verze z roku 1962) a Paroven jsou směsi hydroxyethyl rutinosidů. Hydroxyethylrutosidy se používají při léčbě chronická žilní nedostatečnost[2] a hypertenzní mikroangiopatie.[3] Oxerutiny působí snížením úniku z malých krevních cév (kapilár).[4]
Hydroxyethylrutosidy se používají jako alternativa k přípravkům z kaštanu koňského (venostasin ) obsahující aescin. Typické dávky jsou řádově 1 000 mg / den.[5]
Účinky hydroxyethylrutosidů proti adriamycin toxicita vyvolaná u krys byla zkoumána.[6]
Reference
- ^ Oxerutiny na webu healthlibrary.epnet.com
- ^ Frick, RW (2000). "Tři způsoby léčby chronické žilní nedostatečnosti: Escin, hydroxyethylrutosid a Daflon". Angiologie. 51 (3): 197–205. doi:10.1177/000331970005100303. PMID 10744007. S2CID 19421726.
- ^ Incandela, L; Belcaro, G; Renton, S; Desanctis, MT; Cesarone, MR; Bavera, P; Ippolito, E; Bucci, M; et al. (2002). „HR (Paroven, Venoruton; 0- (beta-hydroxyethyl) -rutosidy) ve venózní hypertenzní mikroangiopatii: prospektivní, placebem kontrolovaná, randomizovaná studie“. Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapeutics. 7 Suppl 1: S7 – S10. doi:10.1177/107424840200700103. PMID 12011966. S2CID 9720685.
- ^ Rozvedeno na netdoctor.co.uk
- ^ Příručka klinicky testovaných bylinných přípravků, svazek 2 od Marilyn Barrett
- ^ Gulati, OP; Nordmann, H; Aellig, A; Maignan, MF; McGinness, J (1985). "Ochranné účinky O- (beta-hydroxyethyl) -rutosidů (HR) proti toxicitě vyvolané adriamycinem u potkanů." Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. 273 (2): 323–34. PMID 4004421.