Axillarin - Axillarin
Jména | |
---|---|
Preferovaný název IUPAC 2- (3,4-dihydroxyfenyl) -5,7-dihydroxy-3,6-dimethoxy-4H-1-benzopyran-4-on | |
Ostatní jména
| |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C17H14Ó8 | |
Molární hmotnost | 346.291 g · mol−1 |
Hustota | 1,659 g / ml |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
ověřit (co je ?) | |
Reference Infoboxu | |
Axillarin je Ó-methylovaný flavonol. Najdete jej v Pulicaria crispa, Filifolium sibiricum, Inula britannica,[1] Wyethia bolanderi v Balsamorhiza macrophylla[2] a v Tanacetum vulgare.[3] Může být také syntetizován.[4]
Glykosidy
Axillarin 7-Ó-β-D-glukosid najdete v Tagetes mendocina, rostlina používaná v tradiční bylinné medicíně v andských provinciích v Argentině.[5]
Reference
- ^ Jung Park, Eun; Kim, Youngleem; Kim, Jinwoong (2000). "Acylované flavonolové glykosidy z květu Inula britannica". Journal of Natural Products. 63 (1): 34–36. doi:10.1021 / np990271r. PMID 10650074.
- ^ McCormick, Susan; Robson, Kathleen; Bohm, Bruce (1985). "Methylované flavonoly z Wyethia bolanderi a Balsamorhiza macrophylla". Fytochemie. 24 (9): 2133. doi:10.1016 / S0031-9422 (00) 83143-X.
- ^ Álvarez, Ángel L .; Habtemariam Solomon; Juan-Badaturuge Malindra; Jackson Caroline; Parra Francisco (2011). "In vitro anti HSV-1 a HSV-2 aktivita Tanacetum vulgare extrakty a izolované sloučeniny: Přístup k jejich mechanismům účinku ". Fytoterapeutický výzkum (Vložený rukopis). 25 (2): 296–301. doi:10,1002 / ptr.3382. PMID 21171142. S2CID 9011931.
- ^ Fukui, K .; Nakayama, M .; Horie, T. (1968). "Syntézy axillarinu a jeho příbuzných sloučenin". Experientia. 24 (8): 769–770. doi:10.1007 / BF02144856. S2CID 33789154.
- ^ Guillermo Schmeda-Hirschmann, Alejandro Tapia, Cristina Theoduloz, Jaime Rodrıguez, Susana Lopez a Gabriela Egly Feresin (2004). „Zdarma radikální lapače a antioxidanty z Tagetes mendocina“ (PDF). Verlag der Zeitschrift für Naturforschung. 59c: 345–353.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |