Trifolin - Trifolin
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 5,7-dihydroxy-2- (4-hydroxyfenyl) -3 - [(2S, 3R, 4S, 5R, 6R) -3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxan-2-yl] oxychromen- 4-jedna | |
Ostatní jména Kaempferol 3-O-beta-D-galaktosid Kaempferol-3-O-galaktosid | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C21H20Ó11 | |
Molární hmotnost | 448,37 g / mol |
Hustota | 1,791 g / ml |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Trifolin je chemická sloučenina. To je kaempferol 3-galaktosid. Najdete jej v Camptotheca acuminata,[1] v Euphorbia condylocarpa[2] nebo v Consolida oliveriana.[3]
Kaempferol 3-O-galaktosyltransferáza je enzym, který katalyzuje chemickou reakci:
UDP-galaktóza + kaempferol → UDP + kaempferol 3-O-beta-D-galaktosid (trifolin).[4] To lze také nalézt v sazenicích Vigna mungo.[5]
Reference
- ^ Li, S .; Zhang, Z .; Cain, A .; Wang, B .; Long, M .; Taylor, J. (2005). "Antifungální aktivita kamptothecinu, trifolinu a hyperosidu izolovaného z Camptotheca acuminata". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 53 (1): 32–37. doi:10.1021 / jf0484780. PMID 15631505.
- ^ Roshchin, Y. V. (1977). „Trifolin z Euphorbia condylocarpa“. Chemie přírodních sloučenin. 13 (4): 481–482. doi:10.1007 / BF00565849. S2CID 4813721.
- ^ Díaz, J. S .; Carmona, A .; Torres, F .; Quintana, J .; Estévez, F .; Herz, W. (2008). "Cytotoxické aktivity flavonoidových glykosid acetátů z Consolida oliveriana". Planta Medica. 74 (2): 171–174. doi:10.1055 / s-2008-1034278. PMID 18214815.
- ^ Miller, K. D .; Guyon, V .; Evans, J. N .; Shuttleworth, W. A .; Taylor, L. P. (1999). „Čištění, klonování a heterologní exprese katalyticky účinné flavonol 3-O-galaktosyltransferázy exprimované v mužském gametofytu Petunia hybrida“. Journal of Biological Chemistry. 274 (48): 34011–34019. doi:10.1074 / jbc.274.48.34011. PMID 10567367.
- ^ „Částečné čištění a některé vlastnosti flavonolu 3Ó-Glykosyltransferázy ze sazenic Vigna mungose zvláštním zřetelem na vznik Kaempferolu 3Ó-Galaktosid a 3-Ó-Glukosid ". Fyziologie rostlin a buněk. 34 (2): 329–335. Březen 1993. doi:10.1093 / oxfordjournals.pcp.a078424. ISSN 1471-9053.
![]() | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |