Galangin - Galangin

Galangin
Kosterní vzorec galanginu
Kuličkový model molekuly galanginu
Jména
Název IUPAC
3,5,7-Trihydroxy-2-fenylchromen-4-on
Ostatní jména
Norizalpinin
3,5,7-trihydroxyflavon
3,5,7-triOH-flavon
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.008.147 Upravte to na Wikidata
KEGG
UNII
Vlastnosti
C15H10Ó5
Molární hmotnost270.240 g · mol−1
Hustota1,579 g / ml
Bod tání 214 až 215 ° C (417 až 419 ° F; 487 až 488 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Galangin je flavonol, typ flavonoid.

Výskyt

Galangin se nachází ve vysokých koncentracích v Alpinia officinarum (menší galangal)[1] a Helichrysum aureonitens.[2] To je také nalezené v oddenek z Alpinia galanga[3] a v propolis.[4]

Biologické aktivity

Ukázalo se, že Galangin má in vitro antibakteriální[5][6] a antivirový aktivita.[7] Rovněž inhibuje růst nádor prsu buňky in vitro.[8][9]

Reference

  1. ^ Ciolino, H. P .; Yeh, G. C. (1999). „Flavonoid galangin je inhibitor aktivity CYP1A1 a agonista / antagonista arylového uhlovodíkového receptoru.“. British Journal of Cancer. 79 (9/10): 1340–1346. doi:10.1038 / sj.bjc.6690216. PMC  2362711. PMID  10188874.
  2. ^ Afolayan AJ, Meyer JJ (1997). „Antimikrobiální aktivita 3,5,7-trihydroxyflavonu izolovaného z výhonků Helichrysum aureonitens“. Journal of Ethnopharmacology. 57 (3): 177–181. doi:10.1016 / s0378-8741 (97) 00065-2. PMID  9292410.
  3. ^ Kaur, A .; Singh, R .; Dey, C. S .; Sharma, S. S .; Bhutani, K. K .; Singh, I. P. (2010). "Antileishmaniální fenylpropanoidy z Alpinia galanga (Linn.) Willd " (PDF). Indian Journal of Experimental Biology. 48 (3): 314–317. PMID  21046987.
  4. ^ Tosi, E; Re, E; Ortega, M; Cazzoli, A (2007). „Potravinová konzervační látka na bázi propolisu: Bakteriostatická aktivita propolisových polyfenolů a flavonoidů na Escherichia coli“. Chemie potravin. 104: 1025. doi:10.1016 / j.foodchem.2007.01.011.
  5. ^ Cushnie TP, Lamb AJ (2006). "Hodnocení antibakteriální aktivity galanginu proti 4-chinolonovým kmenům Staphylococcus aureus rezistentním". Fytomedicin. 13 (3): 187–191. doi:10.1016 / j.phymed.2004.07.003. PMID  16428027.
  6. ^ Cushnie TP, Lamb AJ (2005). „Detekce poškození cytoplazmatické membrány vyvolané galanginem u Staphylococcus aureus měřením ztráty draslíku“. Journal of Ethnopharmacology. 101 (1–3): 243–248. doi:10.1016 / j.jep.2005.04.014. PMID  15985350.
  7. ^ Afolayan AJ, Meyer JJ, Taylor MB, Erazmus D (1997). "Antivirová aktivita galanginu izolovaného ze vzdušných částí Helichrysum aureonitens". Journal of Ethnopharmacology. 56 (2): 165–169. doi:10.1016 / s0378-8741 (97) 01514-6. PMID  917497.
  8. ^ Takže F. V .; Guthrie, N .; Chambers, A. F .; Moussa, M .; Carroll, K. K. (1996). „Inhibice proliferace buněk lidské rakoviny prsu a zpoždění tumorogeneze mléčné žlázy pomocí flavonoidů a citrusových šťáv“. Výživa a rakovina. 26 (2): 167–181. doi:10.1080/01635589609514473. PMID  8875554.
  9. ^ Takže F .; Guthrie, N .; Chambers, A. F .; Carroll, K. K. (1997). „Inhibice proliferace buněk lidského karcinomu prsu MCF-7 pozitivních na estrogenové receptory flavonoidy v přítomnosti a nepřítomnosti přebytku estrogenu“. Dopisy o rakovině. 112 (2): 127–133. doi:10.1016 / S0304-3835 (96) 04557-0. PMID  9066718.

externí odkazy