Kaempferol 7-O-glukosid - Kaempferol 7-O-glucoside
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 3,5-dihydroxy-2- (4-hydroxyfenyl) -7 - [(2S,3R,4S,5S,6R) -3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) oxan-2-yl] oxychromen-4-on | |
Ostatní jména Kaempferol-7-Ó-beta-D-glukosid | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C21H20Ó11 | |
Molární hmotnost | 448.380 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Kaempferol 7-Ó-glukosid je flavonol glukosid. Najdete jej v Smilax Čína,[1] a ve kapradí Asplenium rhizophyllum a jeho hybridní potomci jako součást komplexu s kyselina kávová.[2]
Deriváty
Amurensin je tert-ylalkohol derivát kaempferolu 7-Ó-glukosid. 6'''-Ó-acetylamurensin se nachází v listech Phellodendron japonicum.[3]
Reference
- ^ Xu, W .; Liu, J .; Li, C .; Wu, H. Z .; Liu, Y. W. (2008). „Kaempferol-7-0-p-d-glukosid (KG) izolovaný z Smilax Čína L. rhizome indukuje zastavení G2 / M fáze a apoptózu na HeLa buňkách způsobem nezávislým na p53 ". Dopisy o rakovině. 264 (2): 229–240. doi:10.1016 / j.canlet.2008.01.044. PMID 18343026.
- ^ Harborne, Jeffrey B .; Williams, Christine A .; Smith, Dale M. (1973). „Druhově specifické deriváty kaempferolu v kapradinách Appalachian Asplenium komplex". Biochemická systematika a ekologie. 1 (1): 51–54. doi:10.1016/0305-1978(73)90035-5.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- ^ Chiu, C. Y .; Li, C. Y .; Chiu, C. C .; Niwa, M .; Kitanaka, S .; Damu, A. G .; Lee, E. J .; Wu, T. S. (2005). "Složky listů Phellodendron japonicum MAXIM. A jejich antioxidační aktivita". Chemický a farmaceutický bulletin. 53 (9): 1118. doi:10,1248 / cpb.53.1118.
![]() | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |