The vysokoafinitní IgE receptor, také známý jako FcεRInebo Fc epsilon RI, je vysokáafinitareceptor pro Fc region z imunoglobulin E (IgE), an protilátkaizotyp podílí se na alergie porucha a paraziti imunita. FcεRI je a tetramerní receptorový komplex, který váže Fc část ε těžký řetěz z IgE.[1] Skládá se z jednoho alfa (FcεRIα - vazebné místo protilátky), jednoho beta (FcεRIβ - který zesiluje downstream signál) a dvou gama řetězců (FcεRIγ - místo, kde iniciuje downstream signál) propojených dvěma disulfidovými můstky na žírných buňkách a bazofilech . Postrádá podjednotku beta na jiných buňkách. Je to konstitutivně vyjádřeno na žírné buňky a bazofily[2] a je indukovatelný v eosinofilech.
FcεRI byl prokázán v buňkách hladkého svalstva bronchiálních / tracheálních dýchacích cest u normálních a astmatických pacientů. Zesíťování FceRI prostřednictvím IgE a anti-IgE protilátek vedlo k uvolnění cytokinů Th2 (IL-4, -5 a -13) a uvolnění chemokinů CCL11 / eotaxin-1; a ([Ca2 +] i) mobilizace, což naznačuje pravděpodobné spojení zprostředkované IgE-FcεRI-ASM se zánětem dýchacích cest a AHR.[7][8]
Mechanismus účinku
Zesíťování FcεRI přes IgE-antigen komplexy vedou k degranulaci žírných buněk nebo bazofilů a uvolnění zánětlivé mediátoři.[9] V laboratorních podmínkách degranulace Izolovaných bazofilů lze také vyvolat protilátky na FcεRIα, který zesíťuje receptor. Takové zesíťování a potenciálně patogenní autoprotilátky k FcεRIα byly izolovány z člověka pupečníková krev, což naznačuje, že se vyskytují přirozeně a jsou přítomny již při narození. Nicméně, jejich epitop na FcεRIα byl maskován IgE a afinita odpovídajících autoprotilátek nalezených u zdravých dospělých se zdála snížena.[10]
^Pawankar R (únor 2001). „Žírné buňky jako organizátoři alergické reakce: síť žírných buněk receptoru IgE-IgE“. Aktuální názor na alergii a klinickou imunologii. 1 (1): 3–6. doi:10.1097/00130832-200102000-00002. PMID11964662.
^Ochiai K, Wang B, Rieger A, Kilgus O, Maurer D, Födinger D, Kinet J, Stingl G, Tomioka H (1994). „Recenze Fc epsilon RI na lidských epidermálních Langerhansových buňkách“. Mezinárodní archiv alergie a imunologie. 104. Suppl 1 (1): 63–64. doi:10.1159/000236756. PMID8156009.
^Gounni, A .; Lamkhioued, B .; Ochiai, K .; Tanaka, Y .; Delaporte, E .; Capron, A .; Kinet, J.P .; Capron, M. (2006). "IgE, žírné buňky, bazofily a eosinofily". Journal of Allergy and Clinical Immunology. 117 (2 přídavné mini – základní nátěry): S450–5456. doi:10.1016 / j.jaci.2005.11.016. PMID16455345.
^von Bubnoff D, Novak N, Kraft S, Bieber T (2003). "Ústřední role FcepsilonRI v alergii". Klinická a experimentální dermatologie. 28 (2): 184–187. doi:10.1046 / j.1365-2230.2003.01209.x. PMID12653710.