Dihydrosirohydrochlorin - Dihydrosirohydrochlorin

Dihydrosirohydrochlorin
Jména
	Ostatní jména precorrin 2
Identifikátory
Číslo CAS	82542-92-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 50602;
ChemSpider	26333172;
KEGG	C02463;
Pletivo	15,23-dihydrosirohydrochlorin
PubChem CID	5280516;
	InChI InChI = 1S / C42H48N4O16 / c1-41 (17-39 (59) 60) 23 (5-9-35 (51) 52) 29-14-27-21 (11-37 (55) 56) 19 (3- 7-33 (47) 48) 25 (43-27) 13-26-20 (4-8-34 (49) 50) 22 (12-38 (57) 58) 28 (44-26) 15-31- 42 (2,18-40 (61) 62) 24 (6-10-36 (53) 54) 30 (46-31) 16-32 (41) 45-29 / h14-16,23-24,43- 44,46H, 3-13,17-18H2,1-2H3, (H, 47,48) (H, 49,50) (H, 51,52) (H, 53,54) (H, 55,56 ) (H, 57,58) (H, 59,60) (H, 61,62) / b29-14-, 30-16-, 31-15- / t23-, 24-, 41 +, 42 + / m1 / s1 Klíč: CSWLXNNNLVVXKD-ZIBVGKFXSA-N;
	ÚSMĚVY CC1 (C (C2 = CC3 = NC (= CC4 = C (C (= C (N4) CC5 = C (C (= C (N5) C = C1N2) CC (= O) O) CCC (= O) O) ) CCC (= O) O) CC (= O) O) C (C3 (C) CC (= O) O) CCC (= O) O) CCC (= O) O) CC (= O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C42H48N4Ó16
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Dihydrosirohydrochlorin je jedním z několika přirozeně se vyskytujících tetrapyrrol makrocyklický metabolické meziprodukty v biosyntéza z vitamin B₁₂ (kobalamin). Jeho oxidovaná forma, sirohydrochlorin, je předchůdcem sirohaem, obsahující železo protetická skupina v sulfitreduktáza enzymy. Další biosyntetické transformace přeměňují sirohydrochlorin na kofaktor F430 pro enzym, který katalyzuje uvolňování methanu v posledním kroku roku 2006 methanogeneze.^[1]^[2]

Biosyntéza

Dihydrosirohydrochlorin je odvozen z tetrapyrrolické strukturní struktury vytvořené enzymy deamináza a cosynthetase které se transformují kyselina aminolevulinová přes porfobilinogen a hydroxymethylbilan na uroporphyrinogen III. Ten je prvním makrocyklickým meziproduktem společným pro haem, chlorofyl, sirohaem a vitamin B₁₂. Uroporfyrinogen III se následně transformuje přidáním dvou methylových skupin za vzniku dihydrosirohydrochlorinu.^[1]

Viz také

Reference

^ ^A ^b Battersby, Alan R. (2000). „Tetrapyrroly: Pigmenty života: Millennium review“. Zprávy o přírodních produktech. 17 (6): 507–526. doi:10.1039 / B002635M. PMID 11152419.
^ Mucha, Helmut; Keller, Eberhard; Weber, Hans; Lingens, Franz; Trösch, Walter (07.10.1985). „Sirohydrochlorin, prekurzor biosyntézy faktoru F430 v Methanobacterium thermoautotrophicum“. FEBS Dopisy. 190 (1): 169–171. doi:10.1016/0014-5793(85)80451-8.

[review-1] A ^b Battersby, Alan R. (2000). „Tetrapyrroly: Pigmenty života: Millennium review“. Zprávy o přírodních produktech. 17 (6): 507–526. doi:10.1039 / B002635M. PMID 11152419.

[2] Mucha, Helmut; Keller, Eberhard; Weber, Hans; Lingens, Franz; Trösch, Walter (07.10.1985). „Sirohydrochlorin, prekurzor biosyntézy faktoru F430 v Methanobacterium thermoautotrophicum“. FEBS Dopisy. 190 (1): 169–171. doi:10.1016/0014-5793(85)80451-8.

[1]

[2]

Jména

Ostatní jména precorrin 2
Identifikátory
Číslo CAS	82542-92-5^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 50602
ChemSpider	26333172
KEGG	C02463
Pletivo	15,23-dihydrosirohydrochlorin
PubChem CID	5280516
InChI InChI = 1S / C42H48N4O16 / c1-41 (17-39 (59) 60) 23 (5-9-35 (51) 52) 29-14-27-21 (11-37 (55) 56) 19 (3- 7-33 (47) 48) 25 (43-27) 13-26-20 (4-8-34 (49) 50) 22 (12-38 (57) 58) 28 (44-26) 15-31- 42 (2,18-40 (61) 62) 24 (6-10-36 (53) 54) 30 (46-31) 16-32 (41) 45-29 / h14-16,23-24,43- 44,46H, 3-13,17-18H2,1-2H3, (H, 47,48) (H, 49,50) (H, 51,52) (H, 53,54) (H, 55,56 ) (H, 57,58) (H, 59,60) (H, 61,62) / b29-14-, 30-16-, 31-15- / t23-, 24-, 41 +, 42 + / m1 / s1 Klíč: CSWLXNNNLVVXKD-ZIBVGKFXSA-N
ÚSMĚVY CC1 (C (C2 = CC3 = NC (= CC4 = C (C (= C (N4) CC5 = C (C (= C (N5) C = C1N2) CC (= O) O) CCC (= O) O) ) CCC (= O) O) CC (= O) O) C (C3 (C) CC (= O) O) CCC (= O) O) CCC (= O) O) CC (= O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₄₂H₄₈N₄Ó₁₆
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu