Hydroxymethylbilan - Hydroxymethylbilane
![]() | |
Identifikátory | |
---|---|
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Pletivo | hydroxymethylbilan |
PubChem CID | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C40H46N4Ó17 | |
Molární hmotnost | 854,81 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Hydroxymethylbilan, také známý jako preuroporfyrinogen, je organická sloučenina který se vyskytuje v živých organismech během syntézy porfyriny, skupina kritických látek, které zahrnují hemoglobin, myoglobin, a chlorofyl. Název je často zkrácen jako HMB.
Sloučenina je substituovaná bilane, řetěz čtyř pyrrol kroužky propojené methylenové můstky -CH
2−. Řetěz začíná a hydroxymethyl skupina -CH
2-OH a končí znakem vodík, místo příslušných methylenových můstků. Další dva atomy uhlíku každého pyrolového cyklu jsou spojeny s octová kyselina skupina -CH
2- COOH a a kyselina propionová skupina -CH
2-CH
2- COOHv tomto pořadí. [1]
Sloučenina je generována ze čtyř molekul porfobilinogen podle enzym porphobilinogen deaminase:

Enzym syntáza uroporphyrinogenu III zavře řetěz a vytvoří porfyrinogen třída sloučenin s hexahydroporphine makrocyklus; konkrétně uroporphyrinogen III. V nepřítomnosti enzymu prochází sloučenina spontánní cyklizací a stává se uroporphyrinogen I.
Reference
- ^ Paul R. Ortiz de Montellano (2008). "Hemes v biologii". Wiley Encyclopedia of Chemical Biology. John Wiley & Sons. doi:10.1002 / 9780470048672.wecb221. ISBN 978-0470048672.