Decamethyltitanocene dichlorid - Decamethyltitanocene dichloride
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména Bis (pentamethylcyklopentadienyl) titaničitý chlorid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.149.726  |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C20H30Cl2Ti | |
| Molární hmotnost | 389.23 g · mol−1 |
| Vzhled | červená pevná látka |
| Hustota | 1,32 g / cm3 |
| Bod tání | 190 ° C (374 ° F; 463 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Decamethyltitanocene dichlorid je organotitanová sloučenina se vzorcem Cp *2TiCl2 (kde Cp * je C5(CH3)5, odvozený od pentamethylcyklopentadien ). Je to červená pevná látka, která je rozpustná v nepolárních organických rozpouštědlech. Komplex byl předmětem rozsáhlého výzkumu. Je předchůdcem mnoha dalších komplexů organotitanu
Syntéza a reakce
Komplex je připraven z chlorid titaničitý s LiCp *. Meziprodukt v této syntéze je (pentamethylclopentadienyl) chlorid titaničitý.
Snížení Cp *2TiCl2 v přítomnosti ethylen dává adukt Cp *2Ti (C.2H4).[1] Dikarbonylový komplex Cp *2Ti (CO)2 je připraven obdobně.[2]
Další čtení
- Buchwald, S.L .; Nielsen, R. B. (1988). "Skupina 4 Kovové komplexy benzynů, cykloalkynů, acyklických alkynů a alkenů". Chemické recenze. 88 (7): 1047–1058. doi:10.1021 / cr00089a004.
- Rosenthal, U .; et al. (2000). „Co dělají titano- a zirkonoceny s Diynesem a Polyynesem?“. Chemické recenze. 33: 119–129. doi:10.1021 / ar9900109. PMID 10673320.
Reference
- ^ Cohen, Steven A .; Auburn, Pamela R .; Bercaw, John E. (1983). „Struktura a reaktivita bis (pentamethylcyklopentadienyl) (ethylen) titanu (II), jednoduchého olefinového aduktu titanu“. Journal of the American Chemical Society. 105 (5): 1136–1143. doi:10.1021 / ja00343a012.
- ^ Sikora, David J .; Moriarty, Kevin J .; Rausch, Marvin D. (1990). Dikarbonylbis (η5 -Cyklopentadienyl) Komplexy titanu, zirkonia a hafnia. Anorganické syntézy. 28. 248–257. doi:10.1002 / 9780470132593.ch64. ISBN 9780470132593.