Benzo (c) fenanthren - Benzo(c)phenanthrene
| |||
 | |||
| Jména | |||
|---|---|---|---|
| Název IUPAC benzo [C] fenanthren | |||
| Ostatní jména 3,4-benzofenanthren; Benzo [e] fenanthren; Tetrahelicen | |||
| Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| Informační karta ECHA | 100.005.362  | ||
| Číslo ES |
| ||
| KEGG | |||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
| Vlastnosti | |||
| C18H12 | |||
| Molární hmotnost | 228.294 g · mol−1 | ||
| Vzhled | bílá pevná látka | ||
| Hustota | 1,19 g / cm3 | ||
| Bod tání | 68 ° C (154 ° F; 341 K) | ||
| Bod varu | 436,7 ° C (818,1 ° F; 709,8 K) při 760 mmHg | ||
| Nebezpečí | |||
| Piktogramy GHS |   | ||
| Signální slovo GHS | Varování | ||
| H302, H312, H315, H319, H332, H335, H341, H351 | |||
| P201, P202, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P403 + 233, P405, P501 | |||
| Bod vzplanutí | 209,1 ° C (408,4 ° F; 482,2 K) | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
 ověřit (co je   ?) | |||
| Reference Infoboxu | |||
Benzo [C] fenanthren je polycyklický aromatický uhlovodík s chemický vzorec C18H12. Je to bílá pevná látka, která je rozpustná v nepolárních organických rozpouštědlech. Je to neplanární molekula[1][2] skládající se z fúze čtyř fúzovaných benzen prsteny. Sloučenina je hlavně teoretického zájmu, ale vyskytuje se z hlediska životního prostředí[3] a slabě karcinogenní.[4]
Reference
- ^ Hirshfeld, F.L .; Sandler, Selina; Schmidt, G. M. J. (01.01.1963). "398. Struktura přeplněných aromatických sloučenin. Část VI. Krystalová struktura benzo [c] fenanthrenu a 1,12-dimethylbenzo [c] fenanthrenu." Journal of the Chemical Society (obnoveno): 2108. doi:10.1039 / jr9630002108. ISSN 0368-1769.
- ^ Levy, M .; Newman, Melvin S .; Szwarc, M. (1955). "Metyl afinita nerovinných aromatických uhlovodíků". J. Am. Chem. Soc. 77 (16): 4225–4225. doi:10.1021 / ja01621a015.
- ^ Tolosa, Imma; de Mora, Stephen; Sheikholeslami, Mohammad Reza; Villeneuve, Jean-Pierre; Bartocci, Jean; Cattini, Chantal (01.01.2004). „Alifatické a aromatické uhlovodíky v pobřežních sedimentech kaspického moře“. Bulletin o znečištění moří. 48 (1–2): 44–60. doi:10.1016 / S0025-326X (03) 00255-8. PMID 14725875.
- ^ Hu, X .; Xia, H .; Srivastava, S. K .; Pal, A .; Awasthi, Y. C .; Zimniak, P .; Singh, S. V. (01.12.1998). „Katalytická účinnost alelických variant humánní glutathion S-transferázy P1-1 vůči karcinogenním anti-diolovým epoxidům benzo [c] fenanthrenu a benzo [g] chryzenu“. Výzkum rakoviny. 58 (23): 5340–5343. ISSN 0008-5472. PMID 9850062.
 | Tento článek o a uhlovodík je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |