Alizarin Red S - Alizarin Red S - Wikipedia

Alizarin Red S
Chemická struktura Alizarin Red S
Jména
Název IUPAC
Kyselina 3,4-dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-sulfonová
Ostatní jména
  • Mordant Red 3
  • C.I 58005
  • Alizarinsulfonát sodný
  • Alizarine S
  • Alizarinsulfonát
  • Alizarin Red, rozpustný ve vodě
  • Alizarin Carmine
  • Alizarin monosulfonát sodný
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Informační karta ECHA100.004.530 Upravte to na Wikidata
Číslo ES
  • 204-981-8
UNII
Vlastnosti
C14H7NaO7S
Molární hmotnost342,253 g / mol
Vzhledžlutooranžový prášek
Rozpustný ve vodě a ethanolu
Nebezpečí
Bezpečnostní list[1]
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Alizarin Red S (také známý jako C.I. Mordant Red 3, Alizarin Carminea C.I. 58005.[1] Je to ve vodě rozpustný sodík sůl z Alizarin kyselina sulfonová s a chemický vzorec z C
14H
7NaO
7S.[2][1] Alizarin Red S byl objeven uživatelem Graebe a Libermann v roce 1871.[2] V oblasti histologie alizarin Red S je zvyklý skvrna vápník usazeniny v tkáních,[3][4] a v geologie barvit a rozlišovat uhličitanové minerály.[3]

Použití

Alizarin Red S, prodávaný pro použití jako histologické barvivo.

Alizarin Red S se používá v histologii a histopatologie barvit nebo lokalizovat usazeniny vápníku ve tkáních.[1][3][4] V přítomnosti vápníku se Alizarin Red S váže na vápník za vzniku a Jezerní pigment to je oranžová až červená barva.[4] Celé vzorky lze obarvit Alizarin Red S, aby se prokázala distribuce kosti, zejména při vývoji embryí.[4] V životě korály alizarin Red S byl použit k označení denních růstových vrstev.[5]

V geologii se Alizarin Red S používá na Tenké sekce a leštěné povrchy, které pomáhají identifikovat uhličitanové minerály které skvrnitou různými rychlostmi.[6]

Viz také

Reference

  1. ^ A b C Lillie, Ralph Dougall (1977). Biologické skvrny od H. J. Conna (9. vydání). Baltimore: Williams & Wilkins. str. 692p.
  2. ^ A b Legan, Lea; Retko, Klara; Ropret, Polonca (2016). "Vibrační spektroskopická studie degradace alizarin karmínu". Microchemical Journal. 127: 36–45. doi:10.1016 / j.microc.2016.02.002. ISSN  0026-265X.
  3. ^ A b C Puchtler, Holde; Meloan, Susan N .; Terry, Mary S. (1969). „O historii a mechanismu barvení alizarinem a alizarinovou červenou S na vápník“. Journal of Histochemistry & Cytochemistry. 17 (2): 110–124. doi:10.1177/17.2.110. ISSN  0022-1554. PMID  4179464.
  4. ^ A b C d Bancroft, John; Stevens, Alan, eds. (1982). Teorie a praxe histologických technik (2. vyd.). Longman Group Limited.
  5. ^ Holcomb, Michael; Cohen, Anne L .; McCorkle, Daniel C. (2013). „Vyhodnocení technik barvení pro značení denního růstu skleraktinských korálů“ (PDF). Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 440: 126–131. doi:10.1016 / j.jembe.2012.12.003. hdl:1912/5857. ISSN  0022-0981.
  6. ^ Dickson, J. A. D. (1966). "Identifikace uhličitanu a geneze odhalená barvením". Journal of Sedimentary Research. 36 (4): 491–505. doi:10.1306 / 74D714F6-2B21-11D7-8648000102C1865D.